- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03776643
Sikkerhet og effekt av lavdose IL-2 ved bjørkepollenallergi (Rhinil-2)
Flere studier har rapportert et underskudd og/eller en defekt i regulatoriske T-celler hos allergiske personer, som kan korreleres med de allergiske responsene, spesielt for luftveisallergier. Lavdose IL-2 (ld-IL2) retter seg spesifikt mot og aktiverer regulatoriske T-celler (Tregs), som er celler som regulerer immunresponser. Ved å stimulere Tregs vil således ld-IL2 kontrollere allergiske responser.
Denne studien er designet for å evaluere effekten av ILT-101 (ld-IL-2), sammenlignet med placebo, på den nasale responsen vurdert av Total Nasal Symptom Score (TNSS) under en kontrollert bjørkeallergeneksponering.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Primært mål Å evaluere effekten av ILT-101 (ld-IL-2), sammenlignet med placebo, på nasal respons på dag 40
Sekundære mål Å evaluere effekten av ILT-101 på rhino-konjunktivittsymptomer, på inflammatoriske mediatorer, allergispesifikke immunresponser og sikkerhet.
Eksperimentell design Dette er en monosentrisk, randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind studie i parallelle grupper, som evaluerer en behandling med ILT-101/placebo, 1 MIE daglig i 5 dager og 1 MIE hver uke, frem til dag 36.
Befolkningen involvert Hanner eller kvinner, i alderen 18 til 55 år, med allergisk rhinitt mot bjørkepollen.
Antall fag: 24
Varighet av pasientmedvirkning: 3 måneder (behandlingsperiode: 36 dager måneder, oppfølgingsperiode: 34 dager)
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Environmental Exposure Chamber, Alyatec, 1 Place de L'hôpital
-
Strasbourg, Environmental Exposure Chamber, Alyatec, 1 Place de L'hôpital, Frankrike, 67000
- Centre d'essais cliniques, ALYATEC
-
-
Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière 47 -83 BD de L'hopital
-
Paris, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière 47 -83 BD de L'hopital, Frankrike, 75013
- CIC Biothérapies - Service de Biothérapies
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- mann eller kvinne i alderen 18-55 år
- Positiv klinisk historie med sesongmessig allergisk rhinitt mot bjørkepollen i minst 2 påfølgende polliniske sesonger før inkludering og krever medisininntak med eller uten GINA 1 assosiert astma, med dokumentasjon av sensitivitet innen 12 måneder før registrering ved: *Positiv hudpriktest (SPT) og validerte in vitro-tester for spesifikt Immunoglobulin E (IgE); *Positiv hudpriktest (SPT): hvelv for bjørkepollen ≥ 5 mm i diameter for histaminhval ≥ 3 mm (positiv kontroll) og NaCl-reaksjon < 2 mm (negativ kontroll) *Positiv spesifikk IgE til bjørkepollen >0,75 kUI/L ;
- Negativ beta-HcG graviditetstest ved screeningbesøk for kvinner i fertil alder;
- Normalt elektrokardiogram uten klinisk signifikante abnormiteter;
- Evne til å oppholde seg i EEC i opptil 4 timer, uten noen forhold eller faktorer som kan gjøre dette ikke mulig
- Positiv neserespons (TNSS≥5) ved baseline eksponering
- Gratis, informert og skriftlig samtykke signert av pasienten og etterforskeren, før enhver spesifikk undersøkelse som kreves av studien;
- Tilknytning til en trygdeordning (begunstiget eller mottaker)
- Negativ SARS-CoV-2-test mindre enn 72 timer før screeningbesøk
Ekskluderingskriterier:
- Astma: GINA 2 til 5
- Eosinofili > 0,6 x 109/ml;
- Enhver historie med anafylaktiske reaksjoner;
- Spesifikk immunterapibehandling for øyeblikket, inkludert Omalizumab;
- Spesifikk immunterapi for bjørkepollen innen 3 tidligere år;
- Bruk av systemisk kortikosteroid eller annen immunsuppressiv behandling innen de siste 6 måneder;
- Moderat til alvorlig allergisk rhinokonjunktivitt med eller uten astma på grunn av gresspollen, hvis studien utføres i gresspollensesongen (i henhold til ARIA)
- Betydelig rhinitt, eller bihulebetennelse, på grunn av daglig kontakt med andre allergener som forårsaker symptomer som forventes å falle sammen med eksponeringer, vurdert av etterforskeren
Kontraindikasjoner kjent for behandling med IL-2:
- Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene;
- Immunsupprimert pasient;
- Psykotropiske, hepatotoksiske, nefrotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske legemidler;
- Andre kroniske sykdommer som ikke er klinisk kontrollert;
- Tegn på aktiv infeksjon som krever behandling;
- Tidligere organtransplantasjonshistorie.
- Hjertesvikt (≥ grad II, klasse. NYHA), nyresvikt (Cockroft 3N), lungesvikt (hvilken grad som helst);
- Leukocytter
- Positivitet av minst ett av de skjoldbruskkjertelspesifikke antistoffene (anti-TPO, anti-TG eller anti-TRAKS) assosiert med en unormal skjoldbruskopparbeidelse (TSH, T3 eller T4) ved inkludering;
- Kronisk ukontrollert arteriell hypertensjon (systolisk BP > 140 mmHg og/eller diastolisk BP > 90 mmHg);
- Dårlig venøs kapital vil forby blodprøver;
- Vaksinasjon med svekket levende vaksine i måneden før inkludering eller planlagt under studien;
- Vaksinasjon mot COVID-19 i løpet av studieperioden eller hvis den andre dosen av vaksine er planlagt i løpet av de 15 dagene før besøk 3
- Kirurgi i de foregående tre månedene eller forventet under studie;
- Deltakelse i annen intervensjonsforskning med studiemedisin i forrige måned og under studien;
- Psykiatrisk sykdom eller annen samtidig kronisk sykdom eller avhengighet som kan forstyrre evnen til å oppfylle kravene i protokollen eller gi informert samtykke;
- Tilstedeværelse eller historie med uhelbredt kreft i mer enn fem år, tilstedeværelse eller historie med helbredet kreft i mindre enn fem år, bortsett fra karsinom in situ i livmorhalsen eller basalcellekarsinom;
- Gravide eller ammende kvinner;
- Menn og kvinner i fertil alder uten effektiv prevensjon i behandlingsperioden;
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ILT-101 (ld-IL2)
Subkutane injeksjoner av ILT-101
|
Subkutane injeksjoner av ILT-101 eller Placebo starter med administrering én gang daglig i 5 påfølgende dager etterfulgt av administrering én gang annenhver uke i løpet av fem måneder
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: placebo
Subkutane injeksjoner av placebo
|
Subkutane injeksjoner av ILT-101 eller Placebo starter med administrering én gang daglig i 5 påfølgende dager etterfulgt av administrering én gang annenhver uke i løpet av fem måneder
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i nesetetthet uttrykt som area under the curve (AUC), under bjørkeallergeneksponering i ALYATECs Environmental Exposure Chamber (EEC)
Tidsramme: på dag 40
|
Endring i nesetetthet uttrykt som area under the curve (AUC), under bjørkeallergeneksponering i ALYATECs Environmental Exposure Chamber (EEC)
|
på dag 40
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i nesetetthet uttrykt som areal under kurven (AUC), vurdert i løpet av 4 timers eksponering
Tidsramme: på dag 8
|
TNSS, uttrykt som areal under kurven (AUC), vurdert i løpet av 4 timers eksponering: TOTALT NASAL SYMPTOMSCORR Definisjon av svarvalg (rullegardinmeny for hvert av de 4 spørsmålene nedenfor) 0 = Ingen 1 = Mild (symptom tydelig tilstede, men lett tolerert) 2 = Moderat (irriterende, men tålelig symptom) 3 = Alvorlig (vanskelig å tolerere symptom, forstyrrer aktiviteter)
|
på dag 8
|
|
Endring i nasal responsintensitet
Tidsramme: på dag 8
|
bestemt av Visual Analogue Scale (VAS) varierte fra 0 til 10 cm der høyere verdier tilsvarer mer intense symptomer
|
på dag 8
|
|
Endringer i tregs uttrykt i prosent (%)
Tidsramme: på dag 8
|
Endringer i Tregs i prosent sammenlignet med baseline
|
på dag 8
|
|
Endringer i tregs uttrykt i prosent (%)
Tidsramme: på dag 40
|
Endringer i Tregs i prosent sammenlignet med baseline
|
på dag 40
|
|
Endringer i tregs uttrykt i prosent (%)
Tidsramme: på dag 70
|
Endringer i Tregs i prosent sammenlignet med baseline
|
på dag 70
|
|
Endringer i absolutt antall i Tregs
Tidsramme: på dag 8
|
Endringer i absolutt antall i Tregs sammenlignet med baseline
|
på dag 8
|
|
Endringer i absolutt antall i Tregs
Tidsramme: på dag 40
|
Endringer i absolutt antall i Tregs sammenlignet med baseline
|
på dag 40
|
|
Endringer i absolutt antall i Tregs
Tidsramme: på dag 70
|
Endringer i absolutt antall i Tregs sammenlignet med baseline
|
på dag 70
|
|
Endringer i eosinofiler uttrykt i prosent (%)
Tidsramme: på dag 8
|
Endringer i eosinofiler i prosent sammenlignet med baseline
|
på dag 8
|
|
Endringer i eosinofiler uttrykt i prosent (%)
Tidsramme: på dag 40
|
Endringer i eosinofiler i prosent sammenlignet med baseline
|
på dag 40
|
|
Endringer i eosinofiler uttrykt i prosent (%)
Tidsramme: på dag 70
|
Endringer i eosinofiler i prosent sammenlignet med baseline
|
på dag 70
|
|
Endringer i absolutt antall eosinofiler
Tidsramme: på dag 8
|
Endringer i absolutt antall eosinofiler sammenlignet med baseline
|
på dag 8
|
|
Endringer i absolutt antall eosinofiler
Tidsramme: på dag 40
|
Endringer i absolutt antall eosinofiler sammenlignet med baseline
|
på dag 40
|
|
Endringer i absolutt antall eosinofiler
Tidsramme: på dag 70
|
Endringer i absolutt antall eosinofiler sammenlignet med baseline
|
på dag 70
|
|
Endringer i Inate lymfoid celle type 2(ILC2) uttrykt i prosentag (%)
Tidsramme: på dag 8
|
Endringer i Inate lymfoid celle type 2 i prosent sammenlignet med baseline
|
på dag 8
|
|
Endringer i Inate lymfoid celle type 2(ILC2) uttrykt i prosentag (%)
Tidsramme: på dag 40
|
Endringer i Inate lymfoid celle type 2 i prosent sammenlignet med baseline
|
på dag 40
|
|
Endringer i Inate lymfoid celle type 2(ILC2) uttrykt i prosentag (%)
Tidsramme: på dag 70
|
Endringer i Inate lymfoid celle type 2 i prosent sammenlignet med baseline
|
på dag 70
|
|
Endringer i absolutt antall i Inate lymfoidcelle type 2(ILC2)
Tidsramme: på dag 8
|
Endringer (i absolutt antall i Inate lymfoidcelle type 2 sammenlignet med baseline
|
på dag 8
|
|
Endringer i absolutt antall i Inate lymfoidcelle type 2(ILC2)
Tidsramme: på dag 40
|
Endringer (i absolutt antall i Inate lymfoidcelle type 2 sammenlignet med baseline
|
på dag 40
|
|
Endringer i absolutt antall i Inate lymfoidcelle type 2(ILC2)
Tidsramme: på dag 70
|
Endringer (i absolutt antall i Inate lymfoidcelle type 2 sammenlignet med baseline
|
på dag 70
|
|
Endringer i antigenspesifikke T-celle immunresponser (cytokin IL-4)
Tidsramme: på dag 40
|
cytokin IL-4 på dag 40
|
på dag 40
|
|
Endringer i antigenspesifikke T-celle immunresponser (cytokin IL-4)
Tidsramme: på dag 70
|
cytokin IL-4 på dag 70
|
på dag 70
|
|
Endringer i antigenspesifikke T-celle immunresponser (cytokin IL-5)
Tidsramme: på dag 40
|
cytokin IL-5 på dag 40
|
på dag 40
|
|
Endringer i antigenspesifikke T-celle immunresponser (cytokin IL-5)
Tidsramme: på dag 70
|
cytokin IL-5 på dag 70
|
på dag 70
|
|
Endringer i antigenspesifikke T-celle immunresponser
Tidsramme: på dag 40
|
IL-13-sekresjon etter antigenrestimulering på dag 40
|
på dag 40
|
|
Endringer i antigenspesifikke T-celle immunresponser
Tidsramme: på dag 70
|
IL-13-sekresjon etter antigenrestimulering på dag 70
|
på dag 70
|
|
Endringer i allergenspesifikke IgE-doser basofil aktiveringstest med pollenallergen
Tidsramme: på dag 40
|
allergenspesifikke IgE-doser på dag 40
|
på dag 40
|
|
Forekomst av uønskede hendelser på dag 8
Tidsramme: til dag 8
|
Bivirkninger gjennom hele studien (i henhold til NCI-CTC AE-klassifisering)
|
til dag 8
|
|
Forekomst av uønskede hendelser på dag 40
Tidsramme: til dag 40
|
Bivirkninger gjennom hele studien (i henhold til NCI-CTC AE-klassifisering)
|
til dag 40
|
|
Forekomst av uønskede hendelser ved 70
Tidsramme: til dag 70
|
Bivirkninger gjennom hele studien (i henhold til NCI-CTC AE-klassifisering)
|
til dag 70
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: David Klatzmann, Pr, APHP / CIC BTI / Hopital Pitie Salpétrière, Paris
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P160936J
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på ILT-101 ld-(IL2)
-
Iltoo PharmaFullførtSystemisk lupus erythematosusFrankrike, Spania, Mexico, Østerrike, Tyskland, Bulgaria, Italia, Mauritius, Portugal, Romania
-
Jay S. SkylerUniversity of Florida; University of California, San Francisco; Diabetes...TilbaketrukketDiabetes | Diabetes mellitus, type 1 | Diabetes, autoimmunForente stater