Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og effekt av lavdose IL-2 ved bjørkepollenallergi (Rhinil-2)

10. september 2025 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Flere studier har rapportert et underskudd og/eller en defekt i regulatoriske T-celler hos allergiske personer, som kan korreleres med de allergiske responsene, spesielt for luftveisallergier. Lavdose IL-2 (ld-IL2) retter seg spesifikt mot og aktiverer regulatoriske T-celler (Tregs), som er celler som regulerer immunresponser. Ved å stimulere Tregs vil således ld-IL2 kontrollere allergiske responser.

Denne studien er designet for å evaluere effekten av ILT-101 (ld-IL-2), sammenlignet med placebo, på den nasale responsen vurdert av Total Nasal Symptom Score (TNSS) under en kontrollert bjørkeallergeneksponering.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Primært mål Å evaluere effekten av ILT-101 (ld-IL-2), sammenlignet med placebo, på nasal respons på dag 40

Sekundære mål Å evaluere effekten av ILT-101 på rhino-konjunktivittsymptomer, på inflammatoriske mediatorer, allergispesifikke immunresponser og sikkerhet.

Eksperimentell design Dette er en monosentrisk, randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind studie i parallelle grupper, som evaluerer en behandling med ILT-101/placebo, 1 MIE daglig i 5 dager og 1 MIE hver uke, frem til dag 36.

Befolkningen involvert Hanner eller kvinner, i alderen 18 til 55 år, med allergisk rhinitt mot bjørkepollen.

Antall fag: 24

Varighet av pasientmedvirkning: 3 måneder (behandlingsperiode: 36 dager måneder, oppfølgingsperiode: 34 dager)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Environmental Exposure Chamber, Alyatec, 1 Place de L'hôpital
      • Strasbourg, Environmental Exposure Chamber, Alyatec, 1 Place de L'hôpital, Frankrike, 67000
        • Centre d'essais cliniques, ALYATEC
    • Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière 47 -83 BD de L'hopital
      • Paris, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière 47 -83 BD de L'hopital, Frankrike, 75013
        • CIC Biothérapies - Service de Biothérapies

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 51 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • mann eller kvinne i alderen 18-55 år
  • Positiv klinisk historie med sesongmessig allergisk rhinitt mot bjørkepollen i minst 2 påfølgende polliniske sesonger før inkludering og krever medisininntak med eller uten GINA 1 assosiert astma, med dokumentasjon av sensitivitet innen 12 måneder før registrering ved: *Positiv hudpriktest (SPT) og validerte in vitro-tester for spesifikt Immunoglobulin E (IgE); *Positiv hudpriktest (SPT): hvelv for bjørkepollen ≥ 5 mm i diameter for histaminhval ≥ 3 mm (positiv kontroll) og NaCl-reaksjon < 2 mm (negativ kontroll) *Positiv spesifikk IgE til bjørkepollen >0,75 kUI/L ;
  • Negativ beta-HcG graviditetstest ved screeningbesøk for kvinner i fertil alder;
  • Normalt elektrokardiogram uten klinisk signifikante abnormiteter;
  • Evne til å oppholde seg i EEC i opptil 4 timer, uten noen forhold eller faktorer som kan gjøre dette ikke mulig
  • Positiv neserespons (TNSS≥5) ved baseline eksponering
  • Gratis, informert og skriftlig samtykke signert av pasienten og etterforskeren, før enhver spesifikk undersøkelse som kreves av studien;
  • Tilknytning til en trygdeordning (begunstiget eller mottaker)
  • Negativ SARS-CoV-2-test mindre enn 72 timer før screeningbesøk

Ekskluderingskriterier:

  • Astma: GINA 2 til 5
  • Eosinofili > 0,6 x 109/ml;
  • Enhver historie med anafylaktiske reaksjoner;
  • Spesifikk immunterapibehandling for øyeblikket, inkludert Omalizumab;
  • Spesifikk immunterapi for bjørkepollen innen 3 tidligere år;
  • Bruk av systemisk kortikosteroid eller annen immunsuppressiv behandling innen de siste 6 måneder;
  • Moderat til alvorlig allergisk rhinokonjunktivitt med eller uten astma på grunn av gresspollen, hvis studien utføres i gresspollensesongen (i henhold til ARIA)
  • Betydelig rhinitt, eller bihulebetennelse, på grunn av daglig kontakt med andre allergener som forårsaker symptomer som forventes å falle sammen med eksponeringer, vurdert av etterforskeren
  • Kontraindikasjoner kjent for behandling med IL-2:

    • Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene;
    • Immunsupprimert pasient;
    • Psykotropiske, hepatotoksiske, nefrotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske legemidler;
    • Andre kroniske sykdommer som ikke er klinisk kontrollert;
    • Tegn på aktiv infeksjon som krever behandling;
    • Tidligere organtransplantasjonshistorie.
    • Hjertesvikt (≥ grad II, klasse. NYHA), nyresvikt (Cockroft 3N), lungesvikt (hvilken grad som helst);
  • Leukocytter
  • Positivitet av minst ett av de skjoldbruskkjertelspesifikke antistoffene (anti-TPO, anti-TG eller anti-TRAKS) assosiert med en unormal skjoldbruskopparbeidelse (TSH, T3 eller T4) ved inkludering;
  • Kronisk ukontrollert arteriell hypertensjon (systolisk BP > 140 mmHg og/eller diastolisk BP > 90 mmHg);
  • Dårlig venøs kapital vil forby blodprøver;
  • Vaksinasjon med svekket levende vaksine i måneden før inkludering eller planlagt under studien;
  • Vaksinasjon mot COVID-19 i løpet av studieperioden eller hvis den andre dosen av vaksine er planlagt i løpet av de 15 dagene før besøk 3
  • Kirurgi i de foregående tre månedene eller forventet under studie;
  • Deltakelse i annen intervensjonsforskning med studiemedisin i forrige måned og under studien;
  • Psykiatrisk sykdom eller annen samtidig kronisk sykdom eller avhengighet som kan forstyrre evnen til å oppfylle kravene i protokollen eller gi informert samtykke;
  • Tilstedeværelse eller historie med uhelbredt kreft i mer enn fem år, tilstedeværelse eller historie med helbredet kreft i mindre enn fem år, bortsett fra karsinom in situ i livmorhalsen eller basalcellekarsinom;
  • Gravide eller ammende kvinner;
  • Menn og kvinner i fertil alder uten effektiv prevensjon i behandlingsperioden;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ILT-101 (ld-IL2)
Subkutane injeksjoner av ILT-101
Subkutane injeksjoner av ILT-101 eller Placebo starter med administrering én gang daglig i 5 påfølgende dager etterfulgt av administrering én gang annenhver uke i løpet av fem måneder
Andre navn:
  • Placebo
Placebo komparator: placebo
Subkutane injeksjoner av placebo
Subkutane injeksjoner av ILT-101 eller Placebo starter med administrering én gang daglig i 5 påfølgende dager etterfulgt av administrering én gang annenhver uke i løpet av fem måneder
Andre navn:
  • Placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i nesetetthet uttrykt som area under the curve (AUC), under bjørkeallergeneksponering i ALYATECs Environmental Exposure Chamber (EEC)
Tidsramme: på dag 40
Endring i nesetetthet uttrykt som area under the curve (AUC), under bjørkeallergeneksponering i ALYATECs Environmental Exposure Chamber (EEC)
på dag 40

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i nesetetthet uttrykt som areal under kurven (AUC), vurdert i løpet av 4 timers eksponering
Tidsramme: på dag 8
TNSS, uttrykt som areal under kurven (AUC), vurdert i løpet av 4 timers eksponering: TOTALT NASAL SYMPTOMSCORR Definisjon av svarvalg (rullegardinmeny for hvert av de 4 spørsmålene nedenfor) 0 = Ingen 1 = Mild (symptom tydelig tilstede, men lett tolerert) 2 = Moderat (irriterende, men tålelig symptom) 3 = Alvorlig (vanskelig å tolerere symptom, forstyrrer aktiviteter)
på dag 8
Endring i nasal responsintensitet
Tidsramme: på dag 8
bestemt av Visual Analogue Scale (VAS) varierte fra 0 til 10 cm der høyere verdier tilsvarer mer intense symptomer
på dag 8
Endringer i tregs uttrykt i prosent (%)
Tidsramme: på dag 8
Endringer i Tregs i prosent sammenlignet med baseline
på dag 8
Endringer i tregs uttrykt i prosent (%)
Tidsramme: på dag 40
Endringer i Tregs i prosent sammenlignet med baseline
på dag 40
Endringer i tregs uttrykt i prosent (%)
Tidsramme: på dag 70
Endringer i Tregs i prosent sammenlignet med baseline
på dag 70
Endringer i absolutt antall i Tregs
Tidsramme: på dag 8
Endringer i absolutt antall i Tregs sammenlignet med baseline
på dag 8
Endringer i absolutt antall i Tregs
Tidsramme: på dag 40
Endringer i absolutt antall i Tregs sammenlignet med baseline
på dag 40
Endringer i absolutt antall i Tregs
Tidsramme: på dag 70
Endringer i absolutt antall i Tregs sammenlignet med baseline
på dag 70
Endringer i eosinofiler uttrykt i prosent (%)
Tidsramme: på dag 8
Endringer i eosinofiler i prosent sammenlignet med baseline
på dag 8
Endringer i eosinofiler uttrykt i prosent (%)
Tidsramme: på dag 40
Endringer i eosinofiler i prosent sammenlignet med baseline
på dag 40
Endringer i eosinofiler uttrykt i prosent (%)
Tidsramme: på dag 70
Endringer i eosinofiler i prosent sammenlignet med baseline
på dag 70
Endringer i absolutt antall eosinofiler
Tidsramme: på dag 8
Endringer i absolutt antall eosinofiler sammenlignet med baseline
på dag 8
Endringer i absolutt antall eosinofiler
Tidsramme: på dag 40
Endringer i absolutt antall eosinofiler sammenlignet med baseline
på dag 40
Endringer i absolutt antall eosinofiler
Tidsramme: på dag 70
Endringer i absolutt antall eosinofiler sammenlignet med baseline
på dag 70
Endringer i Inate lymfoid celle type 2(ILC2) uttrykt i prosentag (%)
Tidsramme: på dag 8
Endringer i Inate lymfoid celle type 2 i prosent sammenlignet med baseline
på dag 8
Endringer i Inate lymfoid celle type 2(ILC2) uttrykt i prosentag (%)
Tidsramme: på dag 40
Endringer i Inate lymfoid celle type 2 i prosent sammenlignet med baseline
på dag 40
Endringer i Inate lymfoid celle type 2(ILC2) uttrykt i prosentag (%)
Tidsramme: på dag 70
Endringer i Inate lymfoid celle type 2 i prosent sammenlignet med baseline
på dag 70
Endringer i absolutt antall i Inate lymfoidcelle type 2(ILC2)
Tidsramme: på dag 8
Endringer (i absolutt antall i Inate lymfoidcelle type 2 sammenlignet med baseline
på dag 8
Endringer i absolutt antall i Inate lymfoidcelle type 2(ILC2)
Tidsramme: på dag 40
Endringer (i absolutt antall i Inate lymfoidcelle type 2 sammenlignet med baseline
på dag 40
Endringer i absolutt antall i Inate lymfoidcelle type 2(ILC2)
Tidsramme: på dag 70
Endringer (i absolutt antall i Inate lymfoidcelle type 2 sammenlignet med baseline
på dag 70
Endringer i antigenspesifikke T-celle immunresponser (cytokin IL-4)
Tidsramme: på dag 40
cytokin IL-4 på dag 40
på dag 40
Endringer i antigenspesifikke T-celle immunresponser (cytokin IL-4)
Tidsramme: på dag 70
cytokin IL-4 på dag 70
på dag 70
Endringer i antigenspesifikke T-celle immunresponser (cytokin IL-5)
Tidsramme: på dag 40
cytokin IL-5 på dag 40
på dag 40
Endringer i antigenspesifikke T-celle immunresponser (cytokin IL-5)
Tidsramme: på dag 70
cytokin IL-5 på dag 70
på dag 70
Endringer i antigenspesifikke T-celle immunresponser
Tidsramme: på dag 40
IL-13-sekresjon etter antigenrestimulering på dag 40
på dag 40
Endringer i antigenspesifikke T-celle immunresponser
Tidsramme: på dag 70
IL-13-sekresjon etter antigenrestimulering på dag 70
på dag 70
Endringer i allergenspesifikke IgE-doser basofil aktiveringstest med pollenallergen
Tidsramme: på dag 40
allergenspesifikke IgE-doser på dag 40
på dag 40
Forekomst av uønskede hendelser på dag 8
Tidsramme: til dag 8
Bivirkninger gjennom hele studien (i henhold til NCI-CTC AE-klassifisering)
til dag 8
Forekomst av uønskede hendelser på dag 40
Tidsramme: til dag 40
Bivirkninger gjennom hele studien (i henhold til NCI-CTC AE-klassifisering)
til dag 40
Forekomst av uønskede hendelser ved 70
Tidsramme: til dag 70
Bivirkninger gjennom hele studien (i henhold til NCI-CTC AE-klassifisering)
til dag 70

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: David Klatzmann, Pr, APHP / CIC BTI / Hopital Pitie Salpétrière, Paris

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

16. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

16. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2018

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

16. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2025

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ILT-101 ld-(IL2)

Abonnere