Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Frequency and Presentations of Chronic Pain Following Breast Cancer Surgery: An Observational Study in a Tertiary Care Hospital of Pakistan

21. mai 2019 oppdatert av: Ali Sarfraz Siddiqui
This study is designed to evaluate the frequency and presentations of chronic persistent pain in patients after breast cancer surgery at our tertiary care hospital. Results of this study will help us to understand the magnitude of problem in our population and making institutional guidelines for appropriate management of such patients.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

After approval from the Departmental Research Committee and Institutional Ethical Review Committee all adult female patients with known carcinoma of breast who are scheduled for elective definitive breast cancer surgery (Mastectomy) from 1st July 2016 to 30th December 2016 will be enrolled in this audit. Inclusion of patients will be done once operative procedure is finalized and consent taken in breast clinic. Those patients who did not give consent and those patients who need reoperation on same side for recurrence of cancer or any reason will be excluded from this study.

Data will be obtained from patient's medical record, interview of patient on follow up visit at breast clinic and telephonic communication with patient. Variables have been defined and a special form has been designed for data collection. All patients will be followed for next three months and those who have persistent pain will be followed for six months after operation.

Follow up information will be obtained from patient visiting breast clinic. For any missing data patient's medical records will be reviewed and patient will be contacted to know if they have chronic post-surgical pain or not. Audit forms will be filled by authors according to their availability. The primary investigator or author at breast clinic will keep all forms for safe record keeping which shall later be used for data analysis.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

120

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

all adult female patients with known carcinoma of breast who are scheduled for elective definitive breast cancer surgery (Mastectomy)

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • all adult female patients with known carcinoma of breast who are scheduled for elective definitive breast cancer surgery (Mastectomy)

Exclusion Criteria:

  • Those patients who did not give consent and those patients who need reoperation on same side for recurrence of cancer or any reason will be excluded from this study.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
To determine the frequency of persistent pain in patients after breast cancer surgery
Tidsramme: 3 to 6 months
After breast cancer surgery, patients were followed for next 3 months and those patients who developed persistent pain were followed for up to 6 months via pre designed questionnaire
3 to 6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
To observe the distribution and characteristics of pain in these patients.
Tidsramme: 3 to 6 months
After breast cancer surgery, patients were followed to observe the distribution and characteristics of pain on pre-designed questionnaire
3 to 6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2016

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

15. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

23. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk smerte

3
Abonnere