Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endoscopic Versus Surgical Treatment for T1 Colorectal Cancer (EpiT1)

16. mars 2022 oppdatert av: María Pellisé, Hospital Clinic of Barcelona

Endoscopic Versus Surgical Treatment for T1 Colorectal Cancer: a Population-based Cohort Study

The implementation of population screening programs for colorectal cancer (CRC) has led to a considerable increase in the prevalence T1 CRC originating on polyps amenable by endoscopy. The benefits of secondary oncological surgery in terms of disease free survival are not well established.

Hypothesis: The characteristics of the individuals and the polyp (endoscopic, histological) should allow us to discriminate T1 CRCs that may benefit from secondary surgery from those that only require local treatment. With the current criteria, the management of patients with T1 CRC is suboptimal since a high proportion of patients are refered for unnecessary surgeries without a clear benefit in terms of survival. Molecular signatures can help to discriminate those patients with good prognosis that do not require secondary surgery nor cancer related follow up.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

The primary objective of the study is to compare the effect of oncological surgery versus local treatment for the management of polyps with T1 CRC in relation to disease-free survival and morbi-mortality of the therapeutic procedure. We will also validate molecular signatures in endoscopic samples for the prediction of lymph node metastasis and survival. Methodology: Clinical Study: Retrospective population-based cohort study that will include baseline clinical and follow up data of more than 1400 T1 CRCs in at least 10 Spanish autonomous communities from 2007 to 2017. A centralized pathological review will be carried out by a group of expert pathologists. Inter and intraobserver variability for histological staging will be assessed. A predictive model will be created to discriminate individuals with high probability of receiving surgical and local treatment. For those patients who have a similar probability range, the results in progression-free survival and adverse events will be compared. Translational phase: A 5miRNAs and 8mRNA signature predictive of lymph node metastasis will be assessed in 200 endoscopic samples and related with prognosis.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Barcelona, Spania, 08036
        • María Pellisé. MD. PhD.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Spanish multicenter observational retrospective cohort study where all cases of pT1 CRC will be included from January 2007 to December 2017. Patients will be included both inside and outside the CCR national screening program.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

- All patients diagnosed with pT1 CRC will be included, regardless of endoscopic features, treatment received and lymph node staging

Exclusion Criteria:

  • CRC with other histology than adenocarcinoma
  • Patients with hereditary syndromes of CRC (Lynch syndrome, classical familial adenomatous polyposis) or inflammatory bowel disease.
  • Synchronous CRC
  • Metachronous CRC in the previous 5 years
  • Patients with metastatic neoplastic disease at the time of diagnosis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overall survival
Tidsramme: 1 year
Evaluate the effect of surgery and local (endoscopic) treatment on overall survival (expressed in months)
1 year
Disease free survival
Tidsramme: 1 year
Evaluate the effect of surgery and local (endoscopic) treatment on disease free survival (expressed in months)
1 year
Develop a predictive model of the probability of receiving surgical treatment
Tidsramme: 1 year
Determine factors associated with the choice of primary treatment and final treatment (endoscopic, primary surgery or secondary surgery) and to develop a predictive model that allow discriminate individuals with high probability of receiving surgical treatment
1 year
Validation of molecular signatures
Tidsramme: 2 years
Evaluate the validity of molecular signatures based on mRNA and miRNA (determined in endoscopic samples) for prediction lymph node metastasis
2 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prognosis
Tidsramme: 1 year
Determine the prognosis of patients with pT1CRC in relation to the treatment received (local, primary surgery or secondary surgery)
1 year
Risk of lymph node metastasis
Tidsramme: 1 year
Evaluate the factors of the individual and the polyp that are associated with lymph node metastasis
1 year
Concordance of histological evaluation
Tidsramme: 2 years
Evaluate the inter-intraexplorer concordance of the pathologists for the histological staging criteria.
2 years
T1 CRC in screening program
Tidsramme: 1 year
Compare the characteristics of the T1 CRCs diagnosed within a population screening program and outside it.
1 year
Proportion of adverse events
Tidsramme: 1 year
Evaluate the proportion of adverse effects after endoscopic or surgical treatment
1 year
Sensitivity and specificity of follow-up tests
Tidsramme: 1 year
To evaluate the performances of the different tests (CT, US, blood markers, colonoscopy) during follow up for detecting recurrence
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

4. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Kliniske studier på Surgery or Endoscopic treatment

3
Abonnere