Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endoscopic Versus Surgical Treatment for T1 Colorectal Cancer (EpiT1)

keskiviikko 16. maaliskuuta 2022 päivittänyt: María Pellisé, Hospital Clinic of Barcelona

Endoscopic Versus Surgical Treatment for T1 Colorectal Cancer: a Population-based Cohort Study

The implementation of population screening programs for colorectal cancer (CRC) has led to a considerable increase in the prevalence T1 CRC originating on polyps amenable by endoscopy. The benefits of secondary oncological surgery in terms of disease free survival are not well established.

Hypothesis: The characteristics of the individuals and the polyp (endoscopic, histological) should allow us to discriminate T1 CRCs that may benefit from secondary surgery from those that only require local treatment. With the current criteria, the management of patients with T1 CRC is suboptimal since a high proportion of patients are refered for unnecessary surgeries without a clear benefit in terms of survival. Molecular signatures can help to discriminate those patients with good prognosis that do not require secondary surgery nor cancer related follow up.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

The primary objective of the study is to compare the effect of oncological surgery versus local treatment for the management of polyps with T1 CRC in relation to disease-free survival and morbi-mortality of the therapeutic procedure. We will also validate molecular signatures in endoscopic samples for the prediction of lymph node metastasis and survival. Methodology: Clinical Study: Retrospective population-based cohort study that will include baseline clinical and follow up data of more than 1400 T1 CRCs in at least 10 Spanish autonomous communities from 2007 to 2017. A centralized pathological review will be carried out by a group of expert pathologists. Inter and intraobserver variability for histological staging will be assessed. A predictive model will be created to discriminate individuals with high probability of receiving surgical and local treatment. For those patients who have a similar probability range, the results in progression-free survival and adverse events will be compared. Translational phase: A 5miRNAs and 8mRNA signature predictive of lymph node metastasis will be assessed in 200 endoscopic samples and related with prognosis.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08036
        • María Pellisé. MD. PhD.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Spanish multicenter observational retrospective cohort study where all cases of pT1 CRC will be included from January 2007 to December 2017. Patients will be included both inside and outside the CCR national screening program.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

- All patients diagnosed with pT1 CRC will be included, regardless of endoscopic features, treatment received and lymph node staging

Exclusion Criteria:

  • CRC with other histology than adenocarcinoma
  • Patients with hereditary syndromes of CRC (Lynch syndrome, classical familial adenomatous polyposis) or inflammatory bowel disease.
  • Synchronous CRC
  • Metachronous CRC in the previous 5 years
  • Patients with metastatic neoplastic disease at the time of diagnosis

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall survival
Aikaikkuna: 1 year
Evaluate the effect of surgery and local (endoscopic) treatment on overall survival (expressed in months)
1 year
Disease free survival
Aikaikkuna: 1 year
Evaluate the effect of surgery and local (endoscopic) treatment on disease free survival (expressed in months)
1 year
Develop a predictive model of the probability of receiving surgical treatment
Aikaikkuna: 1 year
Determine factors associated with the choice of primary treatment and final treatment (endoscopic, primary surgery or secondary surgery) and to develop a predictive model that allow discriminate individuals with high probability of receiving surgical treatment
1 year
Validation of molecular signatures
Aikaikkuna: 2 years
Evaluate the validity of molecular signatures based on mRNA and miRNA (determined in endoscopic samples) for prediction lymph node metastasis
2 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prognosis
Aikaikkuna: 1 year
Determine the prognosis of patients with pT1CRC in relation to the treatment received (local, primary surgery or secondary surgery)
1 year
Risk of lymph node metastasis
Aikaikkuna: 1 year
Evaluate the factors of the individual and the polyp that are associated with lymph node metastasis
1 year
Concordance of histological evaluation
Aikaikkuna: 2 years
Evaluate the inter-intraexplorer concordance of the pathologists for the histological staging criteria.
2 years
T1 CRC in screening program
Aikaikkuna: 1 year
Compare the characteristics of the T1 CRCs diagnosed within a population screening program and outside it.
1 year
Proportion of adverse events
Aikaikkuna: 1 year
Evaluate the proportion of adverse effects after endoscopic or surgical treatment
1 year
Sensitivity and specificity of follow-up tests
Aikaikkuna: 1 year
To evaluate the performances of the different tests (CT, US, blood markers, colonoscopy) during follow up for detecting recurrence
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset Surgery or Endoscopic treatment

3
Tilaa