Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En klinisk studie for å undersøke den farmakokinetiske legemiddelinteraksjonen og sikkerheten til CKD-501, D759 og D150 (CKD-393)

13. november 2020 oppdatert av: Chong Kun Dang Pharmaceutical

En randomisert, åpen etikett, 2-delt, flerdose, toveis crossover klinisk studie for å evaluere legemiddelinteraksjoner og sikkerhet mellom CKD-501, D759 og D150 hos friske voksne

En klinisk studie for å undersøke den farmakokinetiske legemiddelinteraksjonen og sikkerheten til CKD-501, D759 og D150

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En randomisert, åpen etikett, 2-delt, multippeldose, toveis crossover klinisk studie for å evaluere legemiddelinteraksjoner og sikkerhet mellom CKD-501, D759 og D150 hos friske voksne

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

48

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bundang
      • Seongnam-si, Bundang, Korea, Republikken, 13497
        • CHA Bundang Medical Center, CHA University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 55 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. De som frivillig bestemmer seg for å delta og samtykker i å følge advarslene etter å ha hørt og fullt ut forstått den detaljerte beskrivelsen av denne kliniske studien
  2. Friske voksne frivillige i alderen 19 til 55 år
  3. Vekt ≥ 50 kg (menn) eller ≥ 45 kg (kvinner), med beregnet kroppsmasseindeks (BMI) på 18,0 til 30,0 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  1. De som har en historie med overfølsomhet overfor aktive farmasøytiske ingredienser (Lobeglitazon, Sitagliptin, Metformin) eller tilsetningsstoffer.
  2. De som har klinisk signifikant sykdom eller medisinsk historie med hepatopati, nyredysfunksjon, nevrologisk lidelse, immunitetsforstyrrelse, respirasjonsforstyrrelse, kjønnsorgansykdom, forstyrrelse i fordøyelsessystemet, lidelse i det endokrine systemet, kardiovaskulær lidelse, blodsvulst, psykisk lidelse, alvorlig urinveisinfeksjon
  3. De som har tidligere sykehistorie med gastrointestinale lidelser (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, etc. bortsett fra enkel blindtarmsoperasjon eller brokkoperasjon), som påvirker absorpsjonen av legemidlet
  4. De som har rusmisbruk (spesielt sovemedisiner, sentrale analgetika, opiater eller psykotrope medikamenter som psykofarmaka) eller personer med en historie med rusmisbruk
  5. De som har testresultatene skrevet under

    • AST, ALT > 1,25 ganger høyere enn øvre normalnivå
    • Totalt bilirubin > 1,5 ganger høyere enn øvre normalnivå
    • eGFR (estimert glomerulær filtreringshastighet, som er beregnet av MDRD) < 60 mL/min/1,73 m2
    • "Positivt" eller "Reaktivt" testresultat av hepatitt B & C, HIV, RPR
    • Under 5 minutters hviletilstand, systolisk blodtrykk >150 mmHg eller <90 mmHg, diastolisk blodtrykk >100 mmHg eller <50 mmHg
  6. De som har fastslått at de unormale resultatene er klinisk signifikante i screeningtestelementene (spørsmål, vitale tegn, elektrokardiogram, fysisk test, blod, urinprøve, etc.)
  7. De som har deltatt i andre kliniske utprøvinger innen 180 dager etter tiltenkt administrering av studiemedikamentet og har fått medisiner fra kliniske utprøvinger (bortsett fra de som ikke har tatt studiemedisinen)
  8. De som har tatt et legemiddel (spesialiserte legemidler, generiske legemidler, urtemedisiner eller kosttilskudd (vitamin osv.)) innen 2 uker før screening (men hvis det anses at det ikke påvirker sikkerheten og forskningsresultatene til emnet, som bestemt av etterforskeren) Du kan delta i testen.)
  9. De som donerte fullblod innen 8 uker før screening, eller som donerte eller donerte komponenter (plasma, blodplater) innen 4 uker, og samtykket til å forby bloddonasjon fra 30 dager etter siste dose Ikke.
  10. De som kontinuerlig har konsumert mer enn 21 enheter/uke (1 enhet alkohol = 10 g = 12,5 ml) innen 6 måneder før screening
  11. De som har mer enn 10 røykere om dagen innen 6 måneder før screening
  12. De som ikke kan bruke klinisk akseptable prevensjonsmetoder (f.eks. infertilitetsoperasjon mellom seg selv og partnere, intrauterint prevensjonsutstyr, bruk av membraner eller kondomer) fra det tidspunkt legemidlet administreres til siste besøk
  13. De som ikke kan hemme dietten (spesielt grapefruktjuice, koffein) som kan påvirke absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av stoffet fra 3 dager før siste administrasjon av undersøkelsesmedisinen til siste besøk.
  14. De som har genetiske problemer som galaktoseintoleranse, lapp laktosemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjon
  15. De som får intravenøs administrering av radioaktive jodkontrastmidler (for intravenøs urografi, venøs kolangiografi, angiografi, datatomografi ved bruk av kontrastmidler, etc.) innen 48 timer før første administrering av undersøkelsesproduktet
  16. De som er gravide eller ammer
  17. De som anses upassende til å delta i kliniske studier av etterforskere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Sekvens 1

Periode 1: CKD-501 - En enkelt oral dose på 1 tablett under fastende forhold i 5 dager.

Periode 2: CKD-501, D759, D150 - En enkelt oral dose på 4 tabletter under fastende forhold i 5 dager (CKD-501: 1 tablett, D759: 1 tablett, D150: 2 tabletter).

QD, PO
Andre navn:
  • CKD-501
QD, PO
EKSPERIMENTELL: Sekvens 2

Periode 1: CKD-501, D759, D150 - En enkelt oral dose på 4 tabletter under fastende forhold i 5 dager (CKD-501: 1 tablett, D759: 1 tablett, D150: 2 tabletter).

Periode 2: CKD-501 - En enkelt oral dose på 1 tablett under fastende forhold i 5 dager

QD, PO
Andre navn:
  • CKD-501
QD, PO
EKSPERIMENTELL: Sekvens 3

Periode 1: D759, D150 - En enkelt oral dose på 3 tabletter under fastende forhold i 5 dager (D759: 1 tablett, D150: 2 tabletter).

Periode 2: CKD-501, D759, D150 - En enkelt oral dose på 4 tabletter under fastende forhold i 5 dager (CKD-501: 1 tablett, D759: 1 tablett, D150: 2 tabletter).

QD, PO
QD, PO
EKSPERIMENTELL: Sekvens 4

Periode 1: CKD-501, D759, D150 - En enkelt oral dose på 4 tabletter under fastende forhold i 5 dager (CKD-501: 1 tablett, D759: 1 tablett, D150: 2 tabletter).

Periode 2: D759, D150 - En enkelt oral dose på 3 tabletter under fastende forhold i 5 dager (D759: 1 tablett, D150: 2 tabletter).

QD, PO
QD, PO

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cmax,ss for CKD-501, D759, D150
Tidsramme: CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer
Cmax,ss: Maksimal konsentrasjon av legemiddel i plasma ved steady state
CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer
AUCtau,ss av CKD-501, D759, D150
Tidsramme: CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer
AUCtau,ss: Areal under plasma medikamentkonsentrasjon-tid-kurven innenfor et doseringsintervall (τ) ved steady state
CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cmin,ss av CKD-501, D759, D150
Tidsramme: CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer
Cmin,ss: Minimum konsentrasjon av medikament i plasma ved steady state
CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer
Tmax,ss for CKD-501, D759, D150
Tidsramme: CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer
Tmax,ss: Tid til maksimal plasmakonsentrasjon ved steady state
CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer
t1/2,ss av CKD-501, D759, D150
Tidsramme: CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer
t1/2,ss: Terminal halveringstid ved steady state
CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer
CLss/F av CKD-501, D759, D150
Tidsramme: CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer
CLss/F: Tilsynelatende klarering ved steady state
CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer
Svingning av CKD-501, D759, D150
Tidsramme: CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer
Svingning: Høyeste bunnfluktuasjon innen ett doseringsintervall
CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer
Vd,ss/F av CKD-501, D759, D150
Tidsramme: CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer
Vd,ss/F: Tilsynelatende distribusjonsvolum ved steady state
CKD-501: Dag1, Dag3, Dag4 - Fordose (0 time), Dag5 - Fordose (0 time), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer / D759,D150: Dag1, Dag3, Dag4- Fordose (0 time), Dag5- Fordose (0 time), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. juni 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

24. juli 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

26. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

16. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere