Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forsterke effekten av speilterapi for slagrehabilitering av tDCS

7. januar 2021 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital
Dette prosjektet skal evaluere og sammenligne virkningen av tDCS-stimuleringsplassering på å øke MT-effekter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Speilterapi (MT) har dukket opp som en effektiv behandlingstilnærming for slagrehabilitering. For å forsterke effekten av MT, er en tiltalende tilnærming å kombinere MT med transkraniell likestrømstimulering (tDCS) for å fremme nevroplastisitet. Det er imidlertid fortsatt uavgjort hvordan tDCS kan brukes effektivt og effektivt i forbindelse med MT. Det langsiktige målet med dette prosjektet vil være å identifisere den optimale kombinasjonstilnærmingen av MT og tDCS for å øke utvinningen etter hjerneslag. Stimuleringstidspunktet og plasseringen av tDCS i forhold til MT vil variere, og vitenskapelig bevis vil bygges på ved evaluering av omfattende utfallsmål. Dette prosjektet vil også undersøke mulige elektroencefalografi (EEG) fysiologiske og motoriske kontrollmekanismer, og studere prediktorer for behandlingssuksess for å identifisere passende pasientpopulasjon for hybridregimet.

Spesifikt er det første målet med dette prosjektet å evaluere og sammenligne virkningen av tDCS-stimuleringsplassering på økende MT-effekter. tDCS vil bli brukt enten før eller samtidig med MT, og vil bli brukt enten over primær motorisk cortex (M1) eller premotor cortex (PMC). Resultatmål vil inkludere atferdsprestasjoner valgt basert på rammeverket for internasjonal klassifisering av funksjon, funksjonshemming og helse (ICF), EEG-fysiologiske mål og kinematisk kontroll av bevegelser i øvre ekstremiteter (UE). Alle utfallsmålene vil bli vurdert før og umiddelbart etter intervensjonen, og kun atferdsprestasjoner vil bli evaluert ved 3- og 6-måneders oppfølging. Etterforskere antar at umiddelbart etter intervensjon, vil deltakerne som mottar MT kombinert med tDCS demonstrere større forbedringer i resultatene enn de som mottar MT med sham tDCS. Etterforskere antar også at stimuleringsplasseringen av tDCS vil indusere differensielle terapeutiske effekter på utfallsmålene.

Det andre målet med denne studien er å undersøke retensjonsytelsen til atferdsresultatene ved 3- og 6-måneders oppfølging. Etterforskere antar at de gunstige effektene av hybridterapien vil beholdes 3 og 6 måneder etter intervensjon.

Det tredje målet med denne studien er å utføre påfølgende analyse for å undersøke om pasienter med primær motorisk cortex vil reagere på ulike typer behandling annerledes enn de uten primær motorisk cortex involvert.

Det fjerde målet med studien er å identifisere egenskapene til respondere for hybridterapien. De mulige prediktorene for endringer i atferd etter behandling (aspektene ved aktiviteter og deltakelse), EEG-fysiologiske og kinematiske mål vil bli bestemt. Etterforskere antar at det atferdsmessige (aspektet av motorisk svekkelse), de EEG-fysiologiske og kinematiske målene vil være gode prediktorer for behandlingsresultatene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

75

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekruttering
        • Chang Gung Memorial Hospital
    • New Taipei City
      • Xindian District, New Taipei City, Taiwan, 231
        • Rekruttering
        • Taipei Tzu Chi Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. fikk et ensidig slag med utbruddet ≥ 6 måneder;
  2. UE-FMA-score mellom 18 og 56 som indikerer moderat til mild motorisk alvorlighetsgrad;
  3. i alderen 45 til 85 år; og
  4. i stand til å følge instruksjoner og utføre oppgavene (Mini Mental State Examination ≥ 24).

Ekskluderingskriterier:

hvis de

  1. har overdreven spastisitet eller leddkontraktur av paretisk UE;
  2. er registrert i andre rehabiliteringseksperimenter eller legemiddelstudier;
  3. har andre nevrologiske eller psykologiske lidelser enn hjerneslag;
  4. har mottatt botulinumtoksin-injeksjoner 3 måneder før påmelding;
  5. har ustabil kardiovaskulær status som ukontrollert hypertensjon eller New York Heart Association (NYHA) klasse III/IV hjertesvikt;
  6. har motsetninger til tDCS inkludert en historie med epilepsi, migrenehodepine, ukontrollert medisinsk status, å være gravid, ha en pacemaker eller implantert metall i hodet eller kroppen; og
  7. har en historie med narkotika- eller alkoholmisbruk, hudlesjoner på elektrodestedene, hjernesvulst, hjerneskade, arteriovenøs misdannelse (AVM), har hatt hjerneoperasjon, andre hjernesykdommer (som intrakraniell hypertensjon eller cerebralt ødem), eller ikke er egnet for ved bruk av tDCS etter legens vurdering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: M1-Seq gruppe
Deltakerne i M1-Seq-gruppen vil først motta a-tDCS over ipsi-lesjon M1 uten aktiv armøvelse i 20 minutter. I de neste 20 minuttene vil deltakerne starte MT, mens elektrodene blir liggende på hodebunnen med stimulatoren av (sham tDCS-tilstand). Deretter vil elektrodene bli fjernet, og deltakerne vil motta ytterligere 20 minutter med MT uten tDCS etterfulgt av 30 minutter med funksjonell oppgaveøvelse.
Eksperimentell: PMC-Seq gruppe
Prosedyrene for PMC-Seq-gruppen vil være de samme som M1-Seq, bortsett fra at a-tDCS vil bli brukt på ipsilesional PMC, men ikke M1.
Sham-komparator: MT med sham tDCS
For MT-gruppen vil prosedyren være den samme som de andre gruppene, bortsett fra at sham tDCS vil bli brukt de første 40 minuttene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EEG fysiologiske vurderinger
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)

En trådløs EEG-enhet vil bli brukt til å evaluere behandlingsinduserte endringer på kortikal aktivitet ved ERD av mu-rytme-EEG under bevegelsene for å strekke seg etter å trykke på skrivebordsknappen. Mu-rytmen er et spesifikt frekvensområde (8-12 Hz) i EEG-signalet og amplitudereduksjonen i mu-rytmekraft (kalt ERD) kan brukes til å skildre det tidsmessige mønsteret av kortikal aktivitet når man forbereder, produserer og kontrollerer bevegelse arrangementer.

Det gjennomsnittlige arealet av hele ERD-kurven under referansenivået vil bli brukt som amplitudeparameter for cerebral aktivering. For å karakterisere ERD-forskjellen mellom den berørte halvkulen og den upåvirkede hemisfæren, vil en lateraliseringsindeks (LI) brukes: LI = (ERDR-ERDL)/(ERDL+ERDR), hvor ERDR og ERDL representerer de totale ERD-områdene (cerebral aktivering) ) av C4 og C3 (eller F4 og F3) kanalene. Betydelig økning av ERD i den skadede halvkulen og økning av LI vil være indikatorer for god bedring.

baseline, posttest (1 måned)
Kinematiske protokoller
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)

Bevegelsen til markørene vil bli fanget opp med et bevegelsesanalysesystem med 7 kameraer. De nåværende bevegelsene vil bli registrert med en frekvens på 120 Hz, og lavpassfiltrert ved 5 Hz ved bruk av et 2. ordens Butterworth-filter med doble pass. De kinematiske variablene for dataanalyse vil inkludere reaksjonstid (RT), bevegelsestid (MT), peak velocity (PV), prosentandelen av MT der peak velocity oppstår (PPV), bevegelsesenheter (MU) og maksimal gripeåpning (MGA) ).

MGA oppnås kun under rekkevidde-å-fatte-oppgavene. Mindre RT og MT antyder bedre bevegelseseffektivitet, mens høyere amplitude av PPV indikerer en mer forhåndsplanlagt bevegelse. Et færre antall MU-er vil foreslå en jevnere bevegelse indusert av behandlingen. Større MGA indikerer en bedre, dyktig strategi. Større endringer i vinklene på skulder, albue og håndledd vil indikere en bedre bevegelse, mens mindre vinkelforandringer og bevegelsesavstand til stammen vil representere mindre kroppskompenserende bevegelse.

baseline, posttest (1 måned)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endre score for Fugl-Meyer Assessment (FMA)
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned), oppfølging (opptil 3 måneder), oppfølging (opptil 6 måneder)
Underskalaen for øvre lemmer med 33 elementer i FMA vil bli brukt til å vurdere motoriske svekkelser.
baseline, posttest (1 måned), oppfølging (opptil 3 måneder), oppfølging (opptil 6 måneder)
Endre score for Modified Ashworth Scale (MAS)
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)
MAS er en 6-punkts ordinær skala som måler muskelspastisitet hos pasienter med hjernelesjoner. Høyere poengsum indikerer høyere muskeltonus. Etterforskere vil vurdere MAS-skårene til UE-muskler, inkludert biceps, triceps, håndleddsbøyere og -ekstensorer, og fingerbøyere og -ekstensorer. Validiteten og reliabiliteten til MAS for pasienter med hjerneslag ble fastslått å være tilstrekkelig til god.
baseline, posttest (1 måned)
Endre score for Wolf Motor Function Test (WMFT)
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)
WMFT er en pålitelig metode for å evaluere UE motorisk evne hos pasienter etter hjerneslag. WMFT inneholder 15 funksjonsbaserte oppgaver og 2 styrkebaserte oppgaver. Tiden (WMFT-tid) og funksjonsevnen (WMFT-kvalitet) for en person å fullføre oppgavene vil bli registrert. En kortere WMFT-tid og en større WMFT-kvalitetsscore indikerer henholdsvis en raskere bevegelse og bedre bevegelseskvalitet.
baseline, posttest (1 måned)
Endre poengsummene for Chedoke Arm and Hand Activity Inventory (CAHAI)
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)
CAHAI er et validert mål for øvre lemmer som bruker en 7-punkts kvantitativ skala for å vurdere funksjonell gjenoppretting av arm og hånd etter et slag. Hensikten med dette tiltaket er å evaluere funksjonsevnen til den paretiske armen og hånden til å utføre oppgaver som har blitt identifisert som viktige av individer etter et slag. CAHAI har gode psykometriske egenskaper.
baseline, posttest (1 måned)
Endre score for motoraktivitetslogg (MAL)
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned), oppfølging (opptil 3 måneder), oppfølging (opptil 6 måneder)
MAL vil bli brukt til å vurdere mengden bruk (AOU) og bevegelseskvalitet (QOM) av den paretiske UE. MAL er et semi-strukturert intervju som tester objektmanipulasjon og grovmotoriske aktiviteter i dagliglivet. De psykometriske egenskapene til MAL er godt etablert, og en høyere MAL-score indikerer bedre bevegelseskvalitet.
baseline, posttest (1 måned), oppfølging (opptil 3 måneder), oppfølging (opptil 6 måneder)
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)

Bestående av 19 elementer, måler PSQI flere forskjellige aspekter av søvn, og tilbyr syv komponentpoeng og en sammensatt poengsum. Komponentskårene består av subjektiv søvnkvalitet, søvnlatens (dvs. hvor lang tid det tar å sovne), søvnvarighet, vanlig søvneffektivitet (dvs. prosentandelen av tiden i sengen man sover), søvnforstyrrelser, bruk av søvn. medisinering og dysfunksjon på dagtid.

Hvert element er vektet på en 0-3 intervallskala. Den globale PSQI-poengsummen beregnes deretter ved å summere de syv komponentskårene, og gir en samlet poengsum fra 0 til 21, der lavere skåre angir en sunnere søvnkvalitet.

baseline, posttest (1 måned)
Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ)
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)
Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ), et spørreskjema utviklet for å måle de mest relevante selveffektivitets- og selvledelsesdomenene som er spesifikke for hjerneslagpopulasjonen. Den inneholder 13 elementer som er vurdert på en skala fra 0 til 10, med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av selveffektivitet. Spørreskjemaet inkluderer en rekke relevante funksjonelle oppgaver som å gå, bli komfortabel i sengen, samt noen selvledelsesoppgaver.
baseline, posttest (1 måned)
Endre poengsummen til Daily Living Self-Efficacy Scale (DLSES)
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)
DLSES er utviklet for å måle egeneffektivitet i psykososial funksjon og egeneffektivitet i dagliglivets aktiviteter, uavhengig av nivå av fysisk funksjonsnedsettelse.
baseline, posttest (1 måned)
Endre poengsummen til funksjonelle evner konfidensskala (FACS)
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)
Functional Abilities Confidence Scale (FACS) ble utviklet for å måle graden av selveffektivitet eller selvtillit en pasient viser med ulike bevegelser eller stillinger.
baseline, posttest (1 måned)
Functional Independence Measure (FIM)
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)
FIM måler funksjonshemmingsnivået til et individ og vurderer avhengighetsnivået for individet til å utføre daglige aktiviteter. FIM inneholder 18 elementer sammensatt av 13 motoriske oppgaver og 5 kognitive oppgaver. Skårene til FIM varierer fra 18 til 126 med høyere skårer indikerer større selvstendig evne. FIM har god til utmerket validitet og pålitelighet.
baseline, posttest (1 måned)
Revidert Nottingham Sensory Assessment (rNSA)
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)
Endringer i følelse før og etter intervensjon vil bli målt med rNSA. Taktil sansning, propriosepsjon og stereognose vil bli vurdert med ulike sensoriske modaliteter. rNSA skåres basert på en 3-punkts ordinær skala (0-2) med en høyere skåre indikerer bedre sensasjon. De klinimetriske egenskapene til rNSA er etablert hos pasienter med hjerneslag.
baseline, posttest (1 måned)
Medisinsk forskningsråds skala (MRC)
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)
MRC er en ordinær skala som vurderer muskelstyrke. Poengsummen for hver muskel varierer fra 0 til 5, med en høyere poengsum indikerer sterkere muskel. Påliteligheten til MRC for alle muskelgrupper var god til utmerket hos pasienter med hjerneslag.
baseline, posttest (1 måned)
Grip og Pinch Power
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)
Jamar-hånddynamometeret er det mest siterte i litteraturen og akseptert som gullstandarden som andre dynamometre vurderes etter. Utmerket samtidig gyldighet av Jamar hånddynamometer er rapportert. Jamar-hånddynamometeret måler grepsstyrken. Normen for sunne menn i alderen 18 til 75 år er fra 64,8 lb til 121,8 lb, mens normen for sunne kvinner i alderen 18 til 75 år er fra 41,5 lb til 78,7 lb. Høyere verdi representerer en større grepstyrke.
baseline, posttest (1 måned)
Nottingham Extended Activities of Daily Living Scale (NEADL)
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned), oppfølging (opptil 3 måneder), oppfølging (opptil 6 måneder)
NEADL er en selvrapporteringsskala som måler instrumentelle aktiviteter i dagliglivet. Den evaluerer 4 områder av dagliglivet, inkludert mobilitet, kjøkken, hjemme- og fritidsaktiviteter. Totalskåren er 0-66, og en høyere skåre indikerer bedre daglig funksjonsevne. De psykometriske egenskapene til NEADL er godt etablert.
baseline, posttest (1 måned), oppfølging (opptil 3 måneder), oppfølging (opptil 6 måneder)
Endre score for Stroke Impact Scale versjon 3.0 (SIS 3.0)
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned), oppfølging (opptil 3 måneder), oppfølging (opptil 6 måneder)
For å evaluere helserelatert livskvalitet vil SIS 3.0 bli brukt. SIS består av 59 testelementer gruppert i 8 domener (styrke, håndfunksjon, ADL/IADL, mobilitet, kommunikasjon, følelser, hukommelse og tenkning, og deltakelse/rollefunksjon). Deltakerne vil bli bedt om å rangere hvert element i en 5-punkts Likert-skala angående den opplevde vanskeligheten med å fullføre oppgaven. Den totale poengsummen for hvert domene varierer fra 0 til 100. Et ekstra spørsmål vil bli stilt for å evaluere deltakerens selvopplevde generelle bedring etter hjerneslag. SIS 3.0 har tilfredsstillende psykometriske egenskaper.
baseline, posttest (1 måned), oppfølging (opptil 3 måneder), oppfølging (opptil 6 måneder)
10-meters gangtest (10MWT)
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)
10MWT vurderer mobilitetsfunksjonen ved å måle tiden og antall skritt som kreves for å gå 10 meter under to forhold: (1) med egentempoet til hver deltaker (selvtempo); (2) med den hastigheten deltakerne gikk så raskt som mulig. Hastigheten og skrittlengden til deltakeren beregnes. Forskning har validert 10MWT for å måle mobilitet ved hjerneslag.
baseline, posttest (1 måned)
Dual-Task Block and Box Test
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned), oppfølging (opptil 3 måneder), oppfølging (opptil 6 måneder)
Etterforskere vil bruke dobbeltoppgavetesten for å bestemme evnen til å utføre 2 oppgaver samtidig hos deltakere med hjerneslag. Dual-task-testen evaluerer en persons oppmerksomhetsbegrensning, sentrale eksekutive funksjon og automatiske prosesseringsevne. Den primære oppgaven vil være boks- og blokktesten (BBT) vurdert med en treboks som inneholder 2 like store rom. Kuber vil bli plassert i 1 rom, og deltakerne vil bli instruert til å bruke transportere kubene til det andre rommet 1-og-1 i sin høyeste hastighet. Antallet kuber som flyttes innen 60 sekunder vil bli registrert. Mens de utfører BBT, vil deltakerne bli bedt om å utføre en sekundær oppgave - å telle bakover med 7 eller svare så raskt som mulig på forskjellige toner.
baseline, posttest (1 måned), oppfølging (opptil 3 måneder), oppfølging (opptil 6 måneder)
Kommandør Algometer
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)

Commander Algometer (JTECH Medical, USA) er et medisinsk utstyr som er designet for enkel håndtering og fin oppløsning for å identifisere klinisk signifikante endringer i smertefølsomhet. Commander Algometer gir et praktisk, effektivt, objektivt smerteevalueringsverktøy for behandlingsplanlegging, fremdriftsevaluering og saksbehandling. De målte trykkterskler/toleranser og triggerpunktømhet vil bli rapportert av pasienter.

Den tiltenkte bruken av Commander Algometer er å hjelpe klinikeren med å objektivt bestemme smertetoleransenivåer. Enhetene er ment å brukes som ikke-invasive, ikke-kirurgiske og transiente enheter.

baseline, posttest (1 måned)
Aktigrafi
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)
Etterforskere vil bruke ActiGraph GX3-akselerometre (ActiGraph, Shalimar, FL, USA) for å kvantitativt måle AOU utenfor laboratorieinnstillingene (Domene & Easton, 2014). Deltakerne vil bære aktigrafien på bilateralt håndledd i 3 påfølgende dager før og etter intervensjonen. Deltakerne vil bli pålagt å bære aktigrafien under alle dagsaktiviteter unntatt vannbaserte aktiviteter, som bading eller svømming. Akselerometeret vil registrere antall trekk hvert minutt, og gjennomsnittlig antall bevegelser per minutt vil bli beregnet som det primære utfallsmålet. Data registrert av aktigrafien vil bli analysert med MAHUFFE-programvaren (http://www.mrc-epid.cam.ac.uk/). Bruk av aktigrafi for å måle armbruk og fysisk aktivitet er etablert for pasienter med hjerneslag (Freedson, Melanson, & Sirard, 1998; Maguire et al., 2012).
baseline, posttest (1 måned)
MyotonPro
Tidsramme: baseline, posttest (1 måned)

Etterforskere vil bruke MyotonPRO-enheten (http://www.syna-med.com.tw/pdf/MyotonPRO%20leaflet%20for%20printout.pdf) for å evaluere de viskoelastiske egenskapene til UE-muskler. Parameteren karakterisert av MyotonPRO vil inkludere muskeltonus, muskelstivhet og muskelelastisitet. For å måle muskelegenskapene vil sonden til MyotonPRO plasseres vinkelrett på hudoverflaten til den målrettede muskelen, og enheten vil skape en kort mekanisk impuls og fremkalle råtnende svingninger i muskelen. Akselerasjonstransduseren vil da registrere de dempede svingningene og deformasjonen av muskelen som testes og produsere de myotonometriske målingene. De kliniske egenskapene til myometeret er etablert hos pasienter med hjerneslag.

MyotonPROs målbare parametere gjør det mulig å objektivt vurdere effekten av ulike intervensjoner, sportsøvelser, symmetri, skader eller aldring. MyotonPRO har mer enn én målbar parameter, de kunne ikke kombineres for å rapportere.

baseline, posttest (1 måned)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Ching-Yi Wu, Chang Gung University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. juli 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

7. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2021

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere