Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Dutasterid 0,5 mg

Totalt 16380 resultater

GlaxoSmithKline

Fullført

Bioekvivalens - Duodart Against Avodart & Omnic

Prostatahyperplasi

Den russiske føderasjonen
GlaxoSmithKline

Fullført

Bioekvivalensstudie av andre generasjons Dutasteride og Tamsulosin HCl kombinasjonskapsel i Fed State

Urologiske sykdommer

Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

Bioekvivalensstudie av andre generasjons dutasterid og tamsulosinhydroklorid (HCL) kombinasjonskapsel i fastende tilstand

Urologiske sykdommer

Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

Dutasteride versus placebo og finasterid hos menn med androgenetisk alopecia

Androgenetisk alopecia

Japan, Argentina, Peru, Filippinene, Taiwan, Mexico, Chile, Den russiske føderasjonen, Thailand
GlaxoSmithKline

Fullført

En langsiktig studie for å bestemme sikkerhet og effekt av dutasterid hos mannlige personer med androgenetisk alopecia

Alopecia

Japan
Ain Shams University

Fullført

Dutasterides rolle i behandling av kronisk prostatitt

Dutasteride | Kategori IIIB Kronisk prostatitt

Egypt
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Avsluttet

Sikkerhet og bioaktivitet av AXT107 hos personer med neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon (SHASTA)

Neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon (nAMD)

Forente stater
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Avsluttet

Sikkerhet og bioaktivitet av AXT107 hos personer med diabetisk makulært ødem (CONGO)

Diabetisk makulært ødem (DME)

Forente stater
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Fullført

Dose-respons-effektene av magert biff i et kostholdsmønster i middelhavsstil på risikofaktorer for hjerte- og karsykdommer

Friske Frivillige

Forente stater
Turku University Hospital

Rekruttering

Prostatamedisin, metabolisme og tarmmikrobiota (PROMED)

Prostatahyperplasi | Prostatakreft

Finland
Radboud University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Rekruttering

Fase II Dutasteride i kombinasjon med CAB vs CAB i SDC (DUCT)

Spyttkanalkarsinom

Nederland
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Har ikke rekruttert ennå

Evaluering av effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet av BZ371A hos kvinner med seksuell opphisselsesforstyrrelse

Kvinnelig seksuell dysfunksjon | Kvinnelig seksuell opphisselsesforstyrrelse
Yuyu Pharma, Inc.

Fullført

Farmakokinetikk og sikkerhet/tolerabilitet av YY-201 sammenlignet med dutasterid og tadalafil

Benign prostatahyperplasi

Korea, Republikken
Hoffmann-La Roche

Fullført

En studie av RO4917523 hos pasienter med skjørt X-syndrom

Fragilt X-syndrom

Frankrike, Spania, Forente stater, Peru, Canada, Storbritannia, Chile, Argentina, Mexico, Sverige
Dr. J. Curtis Nickel
University of California, Los Angeles; The Cleveland Clinic

Avsluttet

JALYN for benign prostatahyperplasi (BPH) og kronisk prostatitt/kronisk bekkensmertesyndrom (CP/CPPS)

Benign prostatahyperplasi | Kronisk prostatitt

Canada
Corpometria Institute

Fullført

EAT-DUTA AndroCoV prøveversjon

Covid-19

Brasil
GlaxoSmithKline

Fullført

Bioekvivalensstudie av dutasteride fem 0,1 mg og én 0,5 mg myke gelatinkapsler hos friske mannlige frivillige

Alopecia

Australia
Atox Bio Ltd

Avsluttet

Fase 3-studie av Reltecimod vs placebo hos pasienter med sepsis-assosiert akutt nyreskade

Akutt nyreskade | Peritonitt | Nekrotiserende mykvevsinfeksjon

Forente stater, Frankrike
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å bestemme biotilgjengeligheten til et kombinasjonsprodukt med fast dose av dutasterid (0,5 mg) og tamsulosinhydroklorid (0,2 mg) i forhold til samtidig administrering av de individuelle komponentene hos friske mannlige forsøkspersoner av nordøstasiatiske og ikke-asiatiske aner. (ARI114694)

Prostatahyperplasi

Australia
Cara Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til oral difelikefalin (CR845) for moderat til alvorlig kløe hos personer med atopisk dermatitt (KARE)

Kløe | Atopisk dermatitt

Forente stater, Canada
GlaxoSmithKline

Fullført

Biotilgjengelighet av to kombinasjonsprodukter av dutasterid (0,5 mg) og tamsulosinhydroklorid (0,2 mg) hos asiatiske menn. (ARI115707)

Prostatahyperplasi

Australia
Pellficure Pharmaceuticals, Inc

Avsluttet

Studie av PCUR-101 i kombinasjon med ADT hos pasienter med mCRPC

Prostatakreft

Forente stater, Australia
Novo Nordisk A/S

Fullført

Et forsøk for å sammenligne blodkonsentrasjonsnivåer av Semaglutid etter subkutane injeksjoner av Semaglutid 1 mg med 2 forskjellige enheter (DV3372-enheten og av PDS290 Semaglutid-penninjektoren)

Diabetes mellitus, type 2

Tyskland
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie som vurderer en rekke formuleringer av kombinasjonsproduktet med fast dose som inneholder dutasterid (0,5 mg) og tamsulosinhydroklorid (0,2 mg) for å finne en formulering som er bioekvivalent med Harnal-D-tabletter (tamsulosinhydroklorid, 0,2 mg) hos friske menn. Nordøst-Asia

Prostatahyperplasi

Australia
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Fullført

Fase 2b-studie av KBP-5074 hos personer med ukontrollert hypertensjon og avansert kronisk nyresykdom (BLOCKCKD)

Hypertensjon | Kroniske nyresykdommer

Forente stater
Novo Nordisk A/S

Fullført

En prøve for å vurdere farmakokinetikken, sikkerheten og toleransen til Semaglutid hos friske kinesiske personer

Diabetes mellitus, type 2 | Diabetes

Kina
Cara Therapeutics, Inc.

Avsluttet

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til oral difelikefalin som tilleggsterapi til et topisk kortikosteroid for moderat til alvorlig kløe hos personer med atopisk dermatitt (KIND-1)

Kløe | Atopisk dermatitt

Forente stater
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Fullført

En studie som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til HSK3486 for sedasjon

Sedasjon

Kina
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Fullført

Fase III Effekt- og sikkerhetsstudie av AB103 i behandling av pasienter med nekrotiserende bløtvevsinfeksjoner (ACCUTE)

Nekrotiserende fasciitt | Nekrotiserende bløtvevsinfeksjoner | Fourniers gangrene

Forente stater, Frankrike
GlaxoSmithKline

Fullført

Dutasteride 0,5 mg for behandling av kinesiske pasienter med benign prostatahyperplasi (BPH)

Prostatahyperplasi | Benign prostatahyperplasi

Kina
Pfizer

Fullført

En studie for å observere sikkerhet og blodkonsentrasjoner av PF-06649751 under og etter oral administrering av flere doser av PF-06649751 hos friske voksne vestlige og japanske frivillige

Sunn

Forente stater
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Fullført

Sikkerhet og farmakokinetikk/farmakodynamikk til HSK3486 hos friske eldre personer

Friske eldre personer

Kina
H. Lundbeck A/S

Fullført

En eksplorativ studie som undersøker sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av stigende doser av Lu AE04621 hos pasienter med Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom

Forente stater
Cara Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og effekten av CR845 hos pasienter med kronisk nyresykdom med moderat til alvorlig kløe

Kroniske nyresykdommer | Kløe

Forente stater
Hoffmann-La Roche

Fullført

MARIGOLD-studie: En studie av RO4917523 versus placebo som tilleggsterapi hos pasienter med alvorlig depressiv lidelse og en utilstrekkelig respons på pågående antidepressiv terapi

Major depressiv lidelse

Tyskland, Forente stater, Taiwan, Mexico, Polen, Den russiske føderasjonen, Chile, Japan, Romania
Novo Nordisk A/S

Fullført

En forskningsstudie for å se på likheten mellom Semaglutid-versjoner i forskjellige injeksjonsverktøy

Diabetes mellitus, type 2

Tyskland
GlaxoSmithKline

Fullført

Forsøk med godartet prostatahyperplasi med kombinasjonsbehandling av dutasterid og tamsulosin

Prostatahyperplasi

Forente stater, Nederland, Spania, Taiwan, Bulgaria, Estland, Ungarn, Italia, Belgia, Thailand, Israel, Tyskland, Canada, Korea, Republikken, Norge, Finland, Den russiske føderasjonen, Romania, Brasil, Frankrike, Slovakia, Filippinene, Sør-Afri... og mer
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ukjent

Fase I-studie av direkte koagulasjonsfaktor Xa-hemmer SYHA136-tabletter hos friske kinesiske frivillige

Venøs trombose
Cardiox Corporation

Tilbaketrukket

Cardiox leverfunksjonstest Pivotal Trial (LFT-0002)

Leversvikt | Leversvikt

Forente stater
Shire

Fullført

Selektiv 5-HT4-reseptoragonist og protonpumpehemmer (PPI) hos personer med gastroøsofageal reflukssykdom (GERD)

Gastroøsofageal reflukssykdom

Forente stater, Tsjekkia, Tyskland, Latvia, Polen, Romania
Wuerzburg University Hospital
University of Wuerzburg

Rekruttering

Innvirkning av Pycnogenol® på gingival betennelse (PINEGIN)

Periodontitt

Tyskland
AO GENERIUM

Rekruttering

En flerkohortstudie av sikkerhet, effekt, PK og PD av GNR-055 hos pasienter med mukopolysakkaridose type II

Metabolske sykdommer | Mukopolysakkaridose type II

Den russiske føderasjonen
GlaxoSmithKline

Fullført

Studie for å sammenligne biotilgjengeligheten til dutasteride ny formuleringsform med den myke gelkapselformen hos friske mannlige personer (ARI115148)

Prostatahyperplasi

Forente stater
Seoul National University Hospital
GlaxoSmithKline; The Korean Urological Association

Fullført

Effekt av Dutasteride på HIF-1alfa og VEGF i prostata

Benign prostatahyperplasi
University of Reading

Fullført

En undersøkelse av de doseavhengige vascualr-effektene av (-)-Epicatechin hos friske menn

Vasodilatasjon

Storbritannia
Clinical Hospital Merkur

Fullført

Induksjon av fødsel under termingraviditeter med ugunstig livmorhals (RAND)

Induksjon av fødselspåvirket foster/nyfødt | Prostaglandiner som forårsaker uønskede effekter ved terapeutisk bruk

Kroatia
Georgetown University

Fullført

Pilotstudie for å bestemme prosent vevsperfusjon og cellulær levedyktighet ved bruk av SPY Imaging

Perifer vaskulær sykdom

Forente stater
Autoimmune Technologies, LLC

Fullført

Sikkerhetsstudie av Flufirvitide-3 nesespray hos friske personer

Influensa

Forente stater
Novo Nordisk A/S

Fullført

Biotilgjengelighet av tre orale formuleringer for hormonerstatningsterapi hos postmenopausale kvinner

Sunn | Overgangsalder

Tyskland
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Dutasteride 0,5 mg en gang daglig i 6 måneder ved behandling av mannlige pasienter med androgenetisk alopecia

Alopecia

Søk i kliniske studier for: Dutasterid 0,5 mg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Liberia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder