Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilelizumab kombinert med Nab-Paclitaxel for høyrisiko ikke-muskelinvasivt urothelial blærekarsinom som ikke er fullstendig resektabelt

22. oktober 2021 oppdatert av: Tianjin Medical University Second Hospital

En åpen etikett, enarms, fase 2-studie av Tislelizumab kombinert med Nab-Paclitaxel for pasienter med høyrisiko ikke-muskelinvasivt urothelial blærekarsinom som ikke er fullstendig resekterbart

Dette er en fase II-studie for å bestemme sikkerheten og effekten av tislelizumab når det gis i kombinasjon med nab-paklitaksel som behandling for pasienter med høyrisiko ikke-muskelinvasiv blærekreft (HR NMIBC) som ikke er fullstendig resektabel. Pasienter vil motta behandling med tislelizumab i kombinasjon med nab-paklitaksel hver 3. uke i 4 behandlingssykluser over 12 uker etterfulgt av transurethral reseksjonsbiopsi.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

63

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300211
        • Rekruttering
        • Tianjin Medical University Second Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke;
  2. Evne til å overholde protokollen;
  3. Alder ≥ 18 år;
  4. Høyrisiko ikke-muskelinvasivt urotelialt karsinom eller høyrisiko ikke-muskelinvasivt urotelialt karsinom som hovedpatologisk komponent > 50 %, definert som følgende:

    en. T1 b. Høygradig Ta c. Carcinoma in situ(CIS);

  5. Flerpunktsbiopsi av blæren viser at det er mer enn 2 seksjoner og over 3 punkter med patologiske prøver er diagnostisert som ovenfor, i mellomtiden må svulsten diagnostiseres som ikke fullstendig resekterbar av minst 2 seniorurologer;
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0-2;
  7. Avtalt å gi vevsundersøkelsesprøver (for påvisning av PD-L1-ekspresjon, tumormutasjonsbelastning, IHC, påvisning av DNA og RNA, etc;)
  8. Organfunksjonsnivå må oppfylle følgende krav:

    • Hematologiske indekser: nøytrofiltall >= 1,5x10^9/L, antall blodplater >= 80x10^9/L, hemoglobin >= 6,0 g/dl (kan opprettholdes ved blodoverføring);
    • Leverfunksjon: total bilirubin <=1,5 ULN, alaninaminotransferase og aspartataminotransferase <=2,5 ULN;
  9. Forsøkspersonene meldte seg frivillig til å delta i studien, signerte informert samtykke og hadde god etterlevelse av oppfølgingen;

Ekskluderingskriterier:

  1. Motta levende svekket vaksine innen 4 uker før behandling eller i løpet av studieperioden;
  2. Aktive, kjente eller mistenkte autoimmune sykdommer;
  3. Anamnese med primær immunsvikt;
  4. Kjent historie med allogen organtransplantasjon og allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon;
  5. Gravide eller ammende kvinnelige pasienter;
  6. Ubehandlet akutt eller kronisk aktiv hepatitt B- eller hepatitt C-infeksjon. Under forutsetning av å overvåke viruskopiantallet til pasienter som får antiviral behandling, kan leger bedømme om de er i tråd med pasientenes individuelle forhold;
  7. Tidligere bruk av immundempende legemidler innen 4 uker før behandlingsstart, unntatt nasale og inhalerte kortikosteroider eller fysiologiske doser av systemiske steroider (dvs. ikke mer enn 10 mg / dag prednisolon eller andre kortikosteroider med samme fysiologiske dose);
  8. Kjent eller mistenkt allergi mot tislelizumab og albumin paklitaksel;
  9. Har en klar historie med aktiv tuberkulose;
  10. Mottatt PD-1 / PD-L1 / CTLA-4 antistoff eller annen immunterapi tidligere;
  11. Delta i andre kliniske forskere;
  12. Menn med reproduksjonsevne eller kvinner som sannsynligvis vil bli gravide, tar ikke pålitelige prevensjonstiltak;
  13. Ukontrollerte samtidige sykdommer, inkludert men ikke begrenset til:

    • HIV-infisert (HIV-antistoffpositiv);
    • Alvorlig infeksjon i aktivt stadium eller dårlig kontrollert;
    • Bevis på alvorlige eller ukontrollerbare systemiske sykdommer (som alvorlig mental, nevrologisk, epilepsi eller demens, ustabile eller ukompenserte respiratoriske, kardiovaskulære, lever- eller nyresykdommer, ukontrollert hypertensjon [dvs. hypertensjon større enn eller lik CTCAE grad 2 etter medikamentell behandling]);
    • Pasienter med aktiv blødning eller ny trombotisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tislelizumab og Nab-Paclitaxel
Tislelizumab 200 mg IV på dag 1 i kombinasjon med nab-paklitaksel 200 mg IV på dag 2 hver 3. uke i 3 eller 4 sykluser etterfulgt av transuretral reseksjonsbiopsi.
Tislelizumab 200 mg vil bli administrert på dag 1 i hver syklus i 4 behandlingssykluser.
Andre navn:
  • BGB-A317
Nab-paclitaxel 200 mg vil bli administrert på dag 2 i hver syklus i 4 behandlingssykluser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Complete Response (CR) Rate for tilelizumab kombinert med nab-paclitaxel
Tidsramme: På tidspunktet for transurethral reseksjonsbiopsi (innen 9 eller 12 uker etter første dose tislelizumab)
På tidspunktet for transurethral reseksjonsbiopsi (innen 9 eller 12 uker etter første dose tislelizumab)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: opptil 3 år
opptil 3 år
Antall uønskede hendelser og alvorlighetsgrad etter grad (CTCAE)
Tidsramme: 12 ukers behandling pluss 30 dager for toksisitetsoppfølging
Sikkerhet og toksisitet vil bli karakterisert i henhold til den rapporterte bivirkningsprofilen (AE) ved bruk av NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0, samt et pasientspørreskjema utledet fra Patient Reported Outcomes (PRO)-CTCAE og Patient Rapporterte resultater Målingsinformasjonssystem (PROMIS).
12 ukers behandling pluss 30 dager for toksisitetsoppfølging
Cystektomi-fri overlevelse (CFS)
Tidsramme: opptil 3 år
definert fra D1 av behandling til cystektomi.
opptil 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hailong Hu, MD,PhD, Tianjin Medical University Second Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. desember 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

29. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tislelizumab

Abonnere