- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05557994
Vurdering av ulike desinfeksjonsprotokoller på regenerativt potensiale til modne tenner
24. september 2022 oppdatert av: Abanoub Raouf Ishak, Minia University
Vurdering av forskjellige desinfeksjonsprotokoller på regenerativt potensial for modne permanente tenner med nekrotiske pulpsprotokoller
Regenerative endodontiske prosedyrer har blitt brukt for å behandle menneskers modne permanente tenner med nekrotisk pulps og apikal periodontitt.
Mange forskere har begynt å bruke regenerative endodontiske prosedyrer på modne tenner hos voksne pasienter.
Flere kliniske kasusrapporter har vist fullstendig oppløsning av tegn og symptomer på pulpa-nekrose i modne tenner, selv de med store periapikale lesjoner, samt tegn på pulpakanalutslettelse.
Målet med denne studien er å vurdere det regenerative potensialet til modne permanente tenner med nekrotisk pulpa etter desinfisering av rotkanalen med diodelaser og sammenligne den med dynamisk agitasjon av xp-endo finisher og konvensjonell trippel antibiotikapasta
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bani Suwayf
-
Banī Suwayf, Bani Suwayf, Egypt, 082
- Abanoub Raouf
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter med modne tenner. Pasienter med periapikal periodontitt. Det er kun kjeve-fremre tenner som er involvert. Pasienter bør være fri fra enhver systemisk sykdom som kan påvirke normal tilheling og forutsigbart resultat.
Pasienter som vil godta samtykket og vil forplikte seg til oppfølgingsperioden.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med umodne røtter. - Immunkompromitterte pasienter, inkludert pasienter som selv rapporterte å være bærere av HIV, hepatitt, som gjennomgikk steroidbehandling, de som selv rapporterte med genetiske eller systemiske sykdommer som kan føre til redusert immunrespons.- Alle pasienter som reagerer positivt på allergisk lapptest [trippelantibiotikapasta] og legemidler.- Gravide og ammende kvinner.- Pasienter som kunne/ikke ville delta i en 1-års oppfølging.- Tenner med tidligere endodontisk terapi utført. - Tenner med periodontal involvering. - Tenner med forkalkede kanaler.- Tilstedeværelse av ekstern eller intern rotresorpsjon.- Tenner med rotfrakturer (kontrollert med preoperativ røntgen ved bruk av horisontale og vertikale vinkler)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Blodpropp
Blodkoaguleringsprotokoll for pulpregenerering av modne tenner
|
behandling av modne tenner med apikal periodontitt
|
Eksperimentell: Desinfeksjonsteknikk
Sammenlign forskjellige desinfeksjonsteknikker
|
behandling av modne tenner med apikal periodontitt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Klinisk suksess
Tidsramme: 9 måneder
|
testing av massens vitalitet ved bruk av elektrisk massetester som oppdager massens respons på elektrisk strøm
|
9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Radiografisk suksess
Tidsramme: 9 måneder
|
helbredelse av apikal periodontitt ved å oppdage endring i apikal radiolucens og fravær av apikal benresorpsjon
|
9 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2021
Primær fullføring (Faktiske)
15. juni 2022
Studiet fullført (Faktiske)
20. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
28. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. september 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. september 2022
Sist bekreftet
1. september 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Dentistrymu
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Metode
-
Yousheng XiaoHar ikke rekruttert ennå
-
Aydin Adnan Menderes UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Aydin Adnan Menderes UniversityHar ikke rekruttert ennåUtdanning | SykepleierstudenterTyrkia
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)Påmelding etter invitasjonFørste episode psykose (FEP) | Klinisk høy risiko for psykose (CHR)Forente stater
-
Zuyderland Medisch CentrumAktiv, ikke rekrutterendeFraktur i øvre ekstremitet | Brudd i den distale enden av radius | Brudd i proksimal ende av Humerus | Fraktur i øvre lemNederland
-
Avacen, Inc.University of California, San Diego; San Diego Veterans Healthcare SystemFullførtFibromyalgiForente stater
-
University of Modena and Reggio EmiliaUkjentDemens | Grå stær | Senil grå stær | Mild kognitiv svikt | Post-Op komplikasjon | Delirium i alderdommen | Delirium Forvirringstilstand | Katarakt i alderdommenItalia
-
Istanbul UniversityAktiv, ikke rekrutterendeKarpaltunellsyndrom | Perifer nevropati | Median nerveklemmingTyrkia
-
Göteborg UniversityThe Sten A Olsson foundation for Research and CultureFullført