Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av ulike desinfeksjonsprotokoller på regenerativt potensiale til modne tenner

24. september 2022 oppdatert av: Abanoub Raouf Ishak, Minia University

Vurdering av forskjellige desinfeksjonsprotokoller på regenerativt potensial for modne permanente tenner med nekrotiske pulpsprotokoller

Regenerative endodontiske prosedyrer har blitt brukt for å behandle menneskers modne permanente tenner med nekrotisk pulps og apikal periodontitt. Mange forskere har begynt å bruke regenerative endodontiske prosedyrer på modne tenner hos voksne pasienter. Flere kliniske kasusrapporter har vist fullstendig oppløsning av tegn og symptomer på pulpa-nekrose i modne tenner, selv de med store periapikale lesjoner, samt tegn på pulpakanalutslettelse. Målet med denne studien er å vurdere det regenerative potensialet til modne permanente tenner med nekrotisk pulpa etter desinfisering av rotkanalen med diodelaser og sammenligne den med dynamisk agitasjon av xp-endo finisher og konvensjonell trippel antibiotikapasta

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bani Suwayf
      • Banī Suwayf, Bani Suwayf, Egypt, 082
        • Abanoub Raouf

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter med modne tenner. Pasienter med periapikal periodontitt. Det er kun kjeve-fremre tenner som er involvert. Pasienter bør være fri fra enhver systemisk sykdom som kan påvirke normal tilheling og forutsigbart resultat.

Pasienter som vil godta samtykket og vil forplikte seg til oppfølgingsperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med umodne røtter. - Immunkompromitterte pasienter, inkludert pasienter som selv rapporterte å være bærere av HIV, hepatitt, som gjennomgikk steroidbehandling, de som selv rapporterte med genetiske eller systemiske sykdommer som kan føre til redusert immunrespons.- Alle pasienter som reagerer positivt på allergisk lapptest [trippelantibiotikapasta] og legemidler.- Gravide og ammende kvinner.- Pasienter som kunne/ikke ville delta i en 1-års oppfølging.- Tenner med tidligere endodontisk terapi utført. - Tenner med periodontal involvering. - Tenner med forkalkede kanaler.- Tilstedeværelse av ekstern eller intern rotresorpsjon.- Tenner med rotfrakturer (kontrollert med preoperativ røntgen ved bruk av horisontale og vertikale vinkler)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Blodpropp
Blodkoaguleringsprotokoll for pulpregenerering av modne tenner
behandling av modne tenner med apikal periodontitt
Eksperimentell: Desinfeksjonsteknikk
Sammenlign forskjellige desinfeksjonsteknikker
behandling av modne tenner med apikal periodontitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk suksess
Tidsramme: 9 måneder
testing av massens vitalitet ved bruk av elektrisk massetester som oppdager massens respons på elektrisk strøm
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Radiografisk suksess
Tidsramme: 9 måneder
helbredelse av apikal periodontitt ved å oppdage endring i apikal radiolucens og fravær av apikal benresorpsjon
9 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Metode

3
Abonnere