Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van verschillende desinfectieprotocollen over het regeneratieve potentieel van volwassen tanden

24 september 2022 bijgewerkt door: Abanoub Raouf Ishak, Minia University

Beoordeling van verschillende desinfectieprotocollen over het regeneratieve potentieel van volgroeide permanente tanden met necrotische pulpaprotocollen

Regeneratieve endodontische procedures zijn gebruikt om menselijke volwassen permanente tanden met necrotische pulpa en apicale parodontitis met succes te behandelen. Veel onderzoekers zijn begonnen met het toepassen van regeneratieve endodontische procedures op volwassen tanden bij volwassen patiënten. Verschillende klinische casusrapporten hebben aangetoond dat de tekenen en symptomen van pulpanecrose bij volgroeide tanden volledig zijn verdwenen, zelfs die met grote periapicale laesies, evenals tekenen van vernietiging van het pulpakanaal. Het doel van deze studie is om het regeneratieve potentieel van volgroeide permanente tanden met necrotische pulpa na desinfectie van het wortelkanaal met behulp van een diodelaser te beoordelen en dit te vergelijken met dynamische agitatie van xp-endo finisher en conventionele drievoudige antibioticapasta

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Bani Suwayf
      • Banī Suwayf, Bani Suwayf, Egypte, 082
        • Abanoub Raouf

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met volwassen tanden. Patiënten met periapicale parodontitis. Alleen de voortanden van de bovenkaak zullen erbij betrokken zijn. Patiënten moeten vrij zijn van elke systemische ziekte die de normale genezing en het voorspelbare resultaat kan beïnvloeden.

Patiënten die akkoord gaan met de toestemming en zich committeren aan een follow-upperiode.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met onrijpe wortels. - Immuungecompromitteerde patiënten, inclusief patiënten die zelf meldden drager te zijn van HIV, hepatitis, steroïdentherapie ondergaan, degenen die zelf meldden genetische of systemische ziekten te hebben die zouden kunnen resulteren in een verminderde immuunrespons.- Alle patiënten die positief reageren op een allergische pleistertest [drievoudige antibioticapasta] en medicijnen.- Zwangere en zogende vrouwen.- Patiënten die niet konden/willen deelnemen aan een follow-up van 1 jaar.- Tanden met eerdere endodontische therapie uitgevoerd. - Tanden met parodontale betrokkenheid. - Tanden met verkalkte kanalen.- Aanwezigheid van externe of interne wortelresorptie.- Tanden met wortelfracturen (gecontroleerd met preoperatieve röntgenfoto's met behulp van horizontale en verticale hoekingen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Bloedstolling
Bloedstollingsprotocol voor pulparegeneratie van volgroeide tanden
Ander: Methode
behandeling van volgroeide tanden met apicale parodontitis
Experimenteel: Desinfectie techniek
Vergelijk verschillende desinfectietechnieken
Ander: Methode
behandeling van volgroeide tanden met apicale parodontitis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinisch succes
Tijdsspanne: 9 maanden
pulp vitaliteit testen met behulp van elektrische pulp tester die de reactie van pulp op elektrische stroom detecteert
9 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Radiografisch succes
Tijdsspanne: 9 maanden
genezing van apicale parodontitis door verandering in apicale radiolucentie en afwezigheid van apicale botresorptie te detecteren
9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Minia University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Dentistrymu

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Apicale parodontitis

Klinische onderzoeken op Methode

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren