Tilstanden for forstøverterapi i Russland (SoNeT)
Tilstanden for forstøverterapi i Russland: en nasjonal undersøkelse blant medisinleger
Det er kjent at bruk av medikamenter ved inhalering (nebulisator) er av stor betydning ved intensivbehandling av pasienter med akutt og kronisk respirasjonssvikt av ulik opprinnelse.
Søking i PubMed-data for de siste 5 årene (2017-2022) etter søkeordene "nebulisatorterapi" avslørte 533 publikasjoner og "mesh nebulizer therapy" - bare 25 kilder.
I samme periode har den nasjonale databasen (E-Library) 75 publikasjoner for søkeordene «nebulisatorterapi», og 4 kilder for «mesh-nebulisatorterapi».
Det skal bemerkes at nesten alle publikasjoner er viet bruken av forstøvere for spesifikke sykdommer og patologiske syndromer. Det er ingen arbeider som vurderer tilslutningen til spesialister, systemiske indikasjoner og faktisk brukte metoder.
Målet med forsøket er å studere den nåværende tilstanden til bruken av forstøverterapi i medisinske organisasjoner og identifisere måter å forbedre effektiviteten på. Denne studien er planlagt utført ved hjelp av et spørreskjema ved bruk av en database basert på elektronisk spørreskjema på Internett.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Krasnoyarsk, Den russiske føderasjonen
- Alexey Gritsan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinske leger
Ekskluderingskriterier:
- Mangel på erfaring med å gjennomføre forstøverbehandling. Mangel på teknisk kapasitet for forstøverbehandling i en medisinsk organisasjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Medisin leger
Anestesileger, intensivspesialister, avdelingsledere for anestesiologi og intensivavdeling, stedfortredende overleger for anestesiologi og intensiv (sentraledere), ansatte ved avdeling for anestesiologi og intensivavdeling, lungeleger som arbeider i medisinske organisasjoner som bruker forstøverbehandling.
|
det vil bli gjennomført en elektronisk spørreundersøkelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Struktur av indikasjoner, metoder og hyppighet av bruk av forstøverbehandling
Tidsramme: inntil 1 måned etter inkludering
|
Registrering av struktur og indikasjoner for forstøverbehandling
|
inntil 1 måned etter inkludering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Legemidler og hyppigheten av deres bruk under forstøverbehandling
Tidsramme: inntil 6 måneder etter inkludering
|
Registrering av legemidler som brukes til forstøverbehandling
|
inntil 6 måneder etter inkludering
|
|
Hyppigheten av bruk av forstøverbehandling for høystrøms oksygenbehandling, ikke-invasiv ventilasjon og mekanisk ventilasjon
Tidsramme: inntil 6 måneder etter inkludering
|
Hyppighet av bruk av forstøverbehandling for ulike typer pustestøtte
|
inntil 6 måneder etter inkludering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alexey Gritsan, MD, Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FARCT0004
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .