Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilstanden for forstøverterapi i Den Russiske Føderation (SoNeT)

1. april 2025 opdateret af: Russian Federation of Anesthesiologists and Reanimatologists

Tilstanden for forstøverterapi i Den Russiske Føderation: en national undersøgelse blandt læger

Det er kendt, at brugen af ​​lægemidler til inhalation (nebulisator) er af stor betydning i intensiv pleje af patienter med akut og kronisk respirationssvigt af forskellig oprindelse.

Søgning i PubMed-data for de sidste 5 år (2017-2022) efter søgeordene "nebulisatorterapi" afslørede 533 publikationer og "mesh-nebulisatorterapi" - kun 25 kilder.

I samme periode har den nationale database (E-Bibliotek) 75 publikationer for søgeordene "nebulisatorterapi", og 4 kilder til "mesh-nebulisatorterapi".

Det skal bemærkes, at næsten alle publikationer er afsat til brugen af ​​forstøvere til specifikke sygdomme og patologiske syndromer. Der er ingen værker, der vurderer specialisters tilslutning, systemiske indikationer og faktisk anvendte metoder.

Formålet med forsøget er at studere den nuværende tilstand af brugen af ​​forstøverterapi i medicinske organisationer og identificere måder, hvorpå dens effektivitet kan forbedres. Denne undersøgelse er planlagt til at blive udført ved hjælp af et spørgeskema ved hjælp af en database baseret på den elektroniske undersøgelsesformular på internettet.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi agter at involvere mindst 3 medicinske organisationer i emnerne i Den Russiske Føderation med en befolkning på op til 1 million mennesker; mindst 5 medicinske organisationer i de konstituerende enheder i Den Russiske Føderation med et befolkningsniveau på 1 til 3 millioner mennesker, mindst 7 organisationer med et befolkningsniveau på mere end 3 millioner mennesker. I byer i Den Russiske Føderation med en befolkning på 1 million mennesker eller mere - mindst 5 medicinske organisationer, og i byerne Moskva og St. Petersborg - mindst 10 medicinske organisationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

370

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medicinlæger (VMP), der praktiserer på hospitalet og i samfundsmiljøer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende erfaring med at udføre forstøverterapi. Mangel på teknisk kapacitet til forstøverbehandling i en medicinsk organisation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Medicin læger
Anæstesilæger, intensivspecialister, afdelingsledere for anæstesiologi og intensivafdelinger, viceoverlæger for anæstesiologi og intensiv (centerledere), ansatte på afdelingen for anæstesiologi og intensiv, lungelæger, der arbejder i medicinske organisationer, der anvender forstøverbehandling.
Andet: Undersøgelse
vil der blive gennemført en elektronisk undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Struktur af indikationer, metoder og hyppighed af brug af forstøverterapi
Tidsramme: op til 1 måned efter optagelse
Registrering af struktur og indikationer for forstøverbehandling
op til 1 måned efter optagelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lægemidler og hyppigheden af ​​deres brug under forstøverbehandling
Tidsramme: op til 6 måneder efter optagelse
Registrering af lægemidler anvendt til forstøverbehandling
op til 6 måneder efter optagelse
Hyppigheden af ​​brug af forstøverterapi til højflow iltbehandling, non-invasiv ventilation og mekanisk ventilation
Tidsramme: op til 6 måneder efter optagelse
Hyppighed af brug af forstøverbehandling til forskellige former for åndedrætsstøtte
op til 6 måneder efter optagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Russian Federation of Anesthesiologists and Reanimatologists

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alexey Gritsan, MD, Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2022

Først opslået (Faktiske)

15. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FARCT0004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Åndedrætssvigt

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner