El estado de la terapia con nebulizadores en la Federación Rusa (SoNeT)
El estado de la terapia con nebulizadores en la Federación Rusa: una encuesta nacional entre médicos
Se sabe que el uso de medicamentos por inhalación (nebulizador) es de gran importancia en los cuidados intensivos de pacientes con insuficiencia respiratoria aguda y crónica de diversos orígenes.
La búsqueda de datos de PubMed de los últimos 5 años (2017-2022) para las palabras clave "terapia con nebulizador" reveló 533 publicaciones y "terapia con nebulizador de malla", solo 25 fuentes.
Durante el mismo período, la base de datos nacional (E-Library) tiene 75 publicaciones para las palabras clave "terapia con nebulizador" y 4 fuentes para "terapia con nebulizador de malla".
Cabe señalar que casi todas las publicaciones están dedicadas al uso de nebulizadores para enfermedades específicas y síndromes patológicos. No existen trabajos que evalúen la adherencia de especialistas, indicaciones sistémicas y métodos realmente utilizados.
El objetivo del ensayo es estudiar el estado actual del uso de la terapia con nebulizadores en las organizaciones médicas e identificar formas de mejorar su eficacia. Está previsto que este estudio se lleve a cabo mediante un cuestionario que utiliza una base de datos basada en el formulario de encuesta electrónica de Internet.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Krasnoyarsk, Federación Rusa
- Alexey Gritsan
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- medicos medicos
Criterio de exclusión:
- Falta de experiencia en la realización de terapia con nebulizador. Falta de capacidad técnica para la terapia con nebulizadores en una organización médica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Médicos de medicina
Anestesiólogos, especialistas en cuidados intensivos, jefes de departamentos de anestesiología y cuidados intensivos, médicos jefe adjuntos de anestesiología y cuidados intensivos (jefes de centros), empleados del departamento de anestesiología y cuidados intensivos, neumólogos que trabajan en organizaciones médicas que utilizan la terapia con nebulizador.
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se realizará una encuesta electrónica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estructura de indicaciones, métodos y frecuencia de uso de la terapia con nebulizador.
Periodo de tiempo: hasta 1 mes después de la inclusión
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Registro de la estructura e indicaciones para la terapia con nebulizador.
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hasta 1 mes después de la inclusión
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medicamentos y frecuencia de su uso durante la terapia con nebulizador.
Periodo de tiempo: hasta 6 meses después de la inclusión
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Registro de medicamentos utilizados para la terapia con nebulizador
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hasta 6 meses después de la inclusión
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La frecuencia de uso de la terapia con nebulizador para la oxigenoterapia de alto flujo, la ventilación no invasiva y la ventilación mecánica
Periodo de tiempo: hasta 6 meses después de la inclusión
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Frecuencia de uso de la terapia con nebulizador para varios tipos de asistencia respiratoria
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hasta 6 meses después de la inclusión
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Alexey Gritsan, MD, Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FARCT0004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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