De staat van verneveltherapie in de Russische Federatie (SoNeT)
De staat van verneveltherapie in de Russische Federatie: een nationale enquête onder medische artsen
Het is bekend dat het inhalatie (vernevelaar) gebruik van medicijnen van groot belang is op de intensive care van patiënten met acuut en chronisch respiratoir falen van verschillende oorsprong.
Zoeken in PubMed-gegevens van de afgelopen 5 jaar (2017-2022) op de trefwoorden "vernevelaartherapie" leverde 533 publicaties op en "mesh-vernevelaartherapie" - slechts 25 bronnen.
In dezelfde periode bevat de nationale database (E-Library) 75 publicaties voor de trefwoorden "verneveltherapie" en 4 bronnen voor "mesh-verneveltherapie".
Opgemerkt moet worden dat bijna alle publicaties zijn gewijd aan het gebruik van vernevelaars voor specifieke ziekten en pathologische syndromen. Er zijn geen werken die de therapietrouw van specialisten, systemische indicaties en daadwerkelijk gebruikte methoden evalueren.
Het doel van de proef is om de huidige stand van zaken van het gebruik van verneveltherapie in medische organisaties te bestuderen en manieren te vinden om de effectiviteit ervan te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Krasnoyarsk, Russische Federatie
- Alexey Gritsan
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medische artsen
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan ervaring met het uitvoeren van verneveltherapie. Gebrek aan technische capaciteit voor verneveltherapie in een medische organisatie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geneeskunde artsen
Anesthesiologen, intensive care-specialisten, afdelingshoofden anesthesiologie en intensive care, plaatsvervangend hoofdartsen anesthesiologie en intensive care (Centerhoofden), medewerkers van de afdeling anesthesiologie en intensive care, longartsen werkzaam in medische organisaties die verneveltherapie toepassen.
|
er zal een elektronische enquête worden gehouden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Structuur van indicaties, methoden en gebruiksfrequentie van verneveltherapie
Tijdsspanne: tot 1 maand na opname
|
Registratie van de opbouw en indicaties voor verneveltherapie
|
tot 1 maand na opname
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geneesmiddelen en frequentie van hun gebruik tijdens verneveltherapie
Tijdsspanne: tot 6 maanden na opname
|
Registratie van geneesmiddelen die worden gebruikt voor verneveltherapie
|
tot 6 maanden na opname
|
|
De gebruiksfrequentie van verneveltherapie voor high-flow zuurstoftherapie, niet-invasieve beademing en mechanische beademing
Tijdsspanne: tot 6 maanden na opname
|
Frequentie van gebruik van verneveltherapie voor verschillende soorten ademhalingsondersteuning
|
tot 6 maanden na opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alexey Gritsan, MD, Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FARCT0004
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .