Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De staat van verneveltherapie in de Russische Federatie (SoNeT)

3 februari 2024 bijgewerkt door: Russian Federation of Anesthesiologists and Reanimatologists

De staat van verneveltherapie in de Russische Federatie: een nationale enquête onder medische artsen

Het is bekend dat het inhalatie (vernevelaar) gebruik van medicijnen van groot belang is op de intensive care van patiënten met acuut en chronisch respiratoir falen van verschillende oorsprong.

Zoeken in PubMed-gegevens van de afgelopen 5 jaar (2017-2022) op de trefwoorden "vernevelaartherapie" leverde 533 publicaties op en "mesh-vernevelaartherapie" - slechts 25 bronnen.

In dezelfde periode bevat de nationale database (E-Library) 75 publicaties voor de trefwoorden "verneveltherapie" en 4 bronnen voor "mesh-verneveltherapie".

Opgemerkt moet worden dat bijna alle publicaties zijn gewijd aan het gebruik van vernevelaars voor specifieke ziekten en pathologische syndromen. Er zijn geen werken die de therapietrouw van specialisten, systemische indicaties en daadwerkelijk gebruikte methoden evalueren.

Het doel van de proef is om de huidige stand van zaken van het gebruik van verneveltherapie in medische organisaties te bestuderen en manieren te vinden om de effectiviteit ervan te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We zijn van plan om ten minste 3 medische organisaties te betrekken bij de onderwerpen van de Russische Federatie met een bevolking van maximaal 1 miljoen mensen; ten minste 5 medische organisaties in de samenstellende entiteiten van de Russische Federatie met een bevolkingsniveau van 1 tot 3 miljoen mensen, ten minste 7 organisaties met een bevolkingsniveau van meer dan 3 miljoen mensen. In steden van de Russische Federatie met een bevolking van 1 miljoen mensen of meer - ten minste 5 medische organisaties, en in de steden Moskou en St. Petersburg - ten minste 10 medische organisaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

370

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Russische Federatie
      • Krasnoyarsk, Russische Federatie
        • Werving
        • Alexey Gritsan
        • Contact:
          • Alexey Gritsan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Medicijnartsen (VMP) oefenen in het ziekenhuis en in de gemeenschapsinstellingen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medische artsen

Uitsluitingscriteria:

  • Gebrek aan ervaring met het uitvoeren van verneveltherapie. Gebrek aan technische capaciteit voor verneveltherapie in een medische organisatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Geneeskunde artsen
Anesthesiologen, intensive care-specialisten, afdelingshoofden anesthesiologie en intensive care, plaatsvervangend hoofdartsen anesthesiologie en intensive care (Centerhoofden), medewerkers van de afdeling anesthesiologie en intensive care, longartsen werkzaam in medische organisaties die verneveltherapie toepassen.
Ander: Enquête
er zal een elektronische enquête worden gehouden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Structuur van indicaties, methoden en gebruiksfrequentie van verneveltherapie
Tijdsspanne: tot 1 maand na opname
Registratie van de opbouw en indicaties voor verneveltherapie
tot 1 maand na opname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geneesmiddelen en frequentie van hun gebruik tijdens verneveltherapie
Tijdsspanne: tot 6 maanden na opname
Registratie van geneesmiddelen die worden gebruikt voor verneveltherapie
tot 6 maanden na opname
De gebruiksfrequentie van verneveltherapie voor high-flow zuurstoftherapie, niet-invasieve beademing en mechanische beademing
Tijdsspanne: tot 6 maanden na opname
Frequentie van gebruik van verneveltherapie voor verschillende soorten ademhalingsondersteuning
tot 6 maanden na opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Russian Federation of Anesthesiologists and Reanimatologists

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alexey Gritsan, MD, Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FARCT0004

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ademhalingsfalen

Klinische onderzoeken op Enquête

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren