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Der Stand der Verneblertherapie in der Russischen Föderation (SoNeT)

1. April 2025 aktualisiert von: Russian Federation of Anesthesiologists and Reanimatologists

Der Stand der Verneblertherapie in der Russischen Föderation: eine nationale Umfrage unter Medizinern

Es ist bekannt, dass die inhalative (Vernebler-)Verwendung von Arzneimitteln in der intensivmedizinischen Versorgung von Patienten mit akuter und chronischer Ateminsuffizienz unterschiedlicher Genese von großer Bedeutung ist.

Die Suche nach PubMed-Daten der letzten 5 Jahre (2017-2022) nach den Schlüsselwörtern "Verneblertherapie" ergab 533 Publikationen und "Mesh-Verneblertherapie" - nur 25 Quellen.

Die nationale Datenbank (E-Library) verfügt im gleichen Zeitraum über 75 Publikationen zu den Stichwörtern „Verneblertherapie“ und 4 Quellen zu „Mesh-Verneblertherapie“.

Es sollte beachtet werden, dass fast alle Veröffentlichungen der Verwendung von Verneblern für bestimmte Krankheiten und pathologische Syndrome gewidmet sind. Es gibt keine Arbeiten, die die Einhaltung von Fachärzten, systemischen Indikationen und tatsächlich angewandten Methoden bewerten.

Ziel der Studie ist es, den aktuellen Stand der Anwendung der Verneblertherapie in medizinischen Organisationen zu untersuchen und Möglichkeiten zur Verbesserung ihrer Wirksamkeit aufzuzeigen. Diese Studie soll unter Verwendung eines Fragebogens unter Verwendung einer Datenbank auf der Grundlage des elektronischen Umfrageformulars im Internet durchgeführt werden.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir beabsichtigen, mindestens 3 medizinische Organisationen in den Fächern der Russischen Föderation mit einer Bevölkerung von bis zu 1 Million Menschen einzubeziehen; mindestens 5 medizinische Organisationen in den Teilstaaten der Russischen Föderation mit einer Bevölkerungszahl von 1 bis 3 Millionen Menschen, mindestens 7 Organisationen mit einer Bevölkerungszahl von mehr als 3 Millionen Menschen. In Städten der Russischen Föderation mit einer Bevölkerung von mindestens 1 Million Menschen - mindestens 5 medizinische Organisationen und in den Städten Moskau und St. Petersburg - mindestens 10 medizinische Organisationen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

370

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Medizinärzte (VMP), die im Krankenhaus und in der Gemeinde praktizieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ärztinnen und Ärzte

Ausschlusskriterien:

  • Mangelnde Erfahrung in der Durchführung einer Verneblertherapie. Fehlende technische Kapazität für die Verneblertherapie in einer medizinischen Organisation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Medizin Ärzte
Anästhesisten, Fachärzte für Intensivmedizin, Leiter von Abteilungen für Anästhesiologie und Intensivmedizin, stellvertretende Chefärzte für Anästhesiologie und Intensivmedizin (Zentrenleiter), Mitarbeiter der Abteilung für Anästhesiologie und Intensivmedizin, Pneumologen, die in medizinischen Organisationen tätig sind, die die Verneblertherapie anwenden.
Sonstiges: Umfrage
Es wird eine elektronische Befragung durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Struktur der Indikationen, Methoden und Anwendungshäufigkeit der Verneblertherapie
Zeitfenster: bis zu 1 Monat nach Aufnahme
Registrierung der Struktur und Indikationen für die Verneblertherapie
bis zu 1 Monat nach Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medikamente und Häufigkeit ihrer Verwendung während der Verneblertherapie
Zeitfenster: bis zu 6 Monate nach Aufnahme
Registrierung von Arzneimitteln, die für die Verneblertherapie verwendet werden
bis zu 6 Monate nach Aufnahme
Die Häufigkeit der Verwendung der Verneblertherapie für die High-Flow-Sauerstofftherapie, nicht-invasive Beatmung und mechanische Beatmung
Zeitfenster: bis zu 6 Monate nach Aufnahme
Anwendungshäufigkeit der Verneblertherapie für verschiedene Arten der Atemunterstützung
bis zu 6 Monate nach Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Russian Federation of Anesthesiologists and Reanimatologists

Ermittler

  • Hauptermittler: Alexey Gritsan, MD, Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FARCT0004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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