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ロシア連邦におけるネブライザー療法の現状 (SoNeT)

ロシア連邦におけるネブライザー療法の現状: 医師の全国調査

薬物の吸入(ネブライザー)使用は、さまざまな原因の急性および慢性呼吸不全患者の集中治療において非常に重要であることが知られています。

過去 5 年間 (2017 年から 2022 年) の PubMed データを「ネブライザー療法」というキーワードで検索すると、533 件の出版物と「メッシュ ネブライザー療法」の 25 件の情報源しか見つかりませんでした。

同じ期間に、全国データベース (E-Library) には、キーワード「ネブライザー療法」の 75 の出版物と、「メッシュ ネブライザー療法」の 4 つの情報源があります。

ほとんどすべての出版物が、特定の疾患および病理学的症候群に対するネブライザーの使用に専念していることに注意する必要があります。 専門家のアドヒアランス、全身適応症、実際に使用されている方法を評価した作品はありません。

試験の目的は、医療機関におけるネブライザー療法の使用の現状を調査し、その有効性を改善する方法を特定することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

私たちは、最大100万人の人口を持つロシア連邦の主題に少なくとも3つの医療機関を関与させる予定です。ロシア連邦の構成エンティティ内の人口レベルが 100 万から 300 万人の医療機関が少なくとも 5 つ、人口レベルが 300 万人を超える医療機関が少なくとも 7 つ。 人口100万人以上のロシア連邦の都市では少なくとも5つの医療機関、モスクワとサンクトペテルブルクの都市では少なくとも10の医療機関。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

370

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病院や地域で活動する医師 (VMP)。

説明

包含基準:

  • 医師

除外基準:

  • ネブライザー療法の実施経験の欠如。 医療機関におけるネブライザー療法の技術力不足。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医学博士
麻酔科医、集中治療専門医、麻酔科および集中治療科の長、麻酔科および集中治療科の副主任医師(センター長)、麻酔科および集中治療科の職員、ネブライザー療法を使用する医療機関で働く呼吸器専門医。
電子調査が行われます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ネブライザー療法の適応症、方法、使用頻度の構造
時間枠:封入後1ヶ月まで
ネブライザー療法の構造と適応症の登録
封入後1ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ネブライザー療法中の薬剤とその使用頻度
時間枠:封入後6ヶ月まで
ネブライザー療法に使用される薬剤の登録
封入後6ヶ月まで
高流量酸素療法、非侵襲的換気、機械換気のためのネブライザー療法の使用頻度
時間枠:封入後6ヶ月まで
さまざまな種類の呼吸補助のためのネブライザー療法の使用頻度
封入後6ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alexey Gritsan, MD、Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (実際)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月14日

最初の投稿 (実際)

2022年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月1日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FARCT0004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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