俄罗斯联邦的雾化器治疗状况 (SoNeT)
俄罗斯联邦的雾化器治疗状况:全国医学医师调查
众所周知,药物的吸入(雾化器)使用在各种原因的急性和慢性呼吸衰竭患者的重症监护中非常重要。
在过去 5 年(2017-2022 年)的 PubMed 数据中搜索关键字“雾化器疗法”显示了 533 篇出版物,而“网状雾化器疗法”只有 25 个来源。
同期,国家数据库(E-Library)有关键词“雾化器治疗”的出版物75篇,“网状雾化器治疗”的来源4个。
应该指出的是,几乎所有的出版物都致力于使用雾化器治疗特定的疾病和病理综合征。 没有作品评估专家的依从性、系统适应症和实际使用的方法。
试验的目的是研究医疗机构使用雾化器治疗的现状,并确定提高其有效性的方法。这项研究计划使用基于互联网电子调查表的数据库进行问卷调查。
研究概览
详细说明
我们打算让至少 3 个医疗机构参与俄罗斯联邦主体,人口最多 100 万;俄罗斯联邦主体中至少有 5 个医疗机构人口水平为 1 至 300 万,至少有 7 个医疗机构人口水平超过 300 万。
在俄罗斯联邦人口超过 100 万的城市 - 至少有 5 个医疗机构,在莫斯科和圣彼得堡 - 至少有 10 个医疗机构。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
370
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Alexey Gritsan, MD
- 电话号码:+79039205304
- 邮箱:gritsan67@mail.ru
研究联系人备份
- 姓名:Nikita Trembach, MD
- 电话号码:+79528589299
- 邮箱:trembachnv@mail.ru
学习地点
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-
Krasnoyarsk、俄罗斯联邦
- 招聘中
- Alexey Gritsan
-
接触:
- Alexey Gritsan
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在医院和社区环境中执业的内科医师 (VMP)。
描述
纳入标准:
- 内科医师
排除标准:
- 缺乏进行雾化治疗的经验。 医疗机构雾化治疗技术能力不足。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:其他
- 时间观点:预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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医学医师
麻醉师、重症监护专家、麻醉科和重症监护科室主任、麻醉科和重症监护科副主任医师(中心主任)、麻醉科和重症监护科的员工、在使用雾化器治疗的医疗机构工作的肺科医生。
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将进行电子调查
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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雾化器治疗的适应症结构、方法和使用频率
大体时间:纳入后最多 1 个月
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雾化器治疗结构及适应症注册
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纳入后最多 1 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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雾化器治疗期间的药物及其使用频率
大体时间:纳入后最多 6 个月
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雾化治疗用药品注册
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纳入后最多 6 个月
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高流量氧疗、无创通气和机械通气雾化治疗的使用频率
大体时间:纳入后最多 6 个月
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使用雾化器治疗各种类型呼吸支持的频率
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纳入后最多 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Alexey Gritsan, MD、Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月1日
初级完成 (估计的)
2024年6月30日
研究完成 (估计的)
2024年7月31日
研究注册日期
首次提交
2022年11月7日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月14日
首次发布 (实际的)
2022年11月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月3日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.