Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nebulisaattorihoidon tila Venäjän federaatiossa (SoNeT)

tiistai 1. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Russian Federation of Anesthesiologists and Reanimatologists

Nebulisaattorihoidon tila Venäjän federaatiossa: kansallinen tutkimus lääkäreiden keskuudessa

Tiedetään, että lääkkeiden inhalaatiolla (sumuttimilla) on suuri merkitys tehohoidossa potilailla, joilla on eri alkuperää oleva akuutti ja krooninen hengitysvajaus.

Haku PubMed-tiedoista viimeisten 5 vuoden ajalta (2017-2022) avainsanoilla "sumutinterapia" paljasti 533 julkaisua ja "verkkosumutushoito" - vain 25 lähdettä.

Saman ajanjakson aikana kansallisessa tietokannassa (E-Library) on 75 julkaisua avainsanoille "nebulisaattorihoito" ja 4 lähdettä "verkkosumutusterapialle".

On huomattava, että melkein kaikki julkaisut on omistettu sumuttimien käytölle tiettyihin sairauksiin ja patologisiin oireyhtymiin. Asiantuntijoiden sitoutumista, systeemisiä indikaatioita ja todellisuudessa käytettyjä menetelmiä arvioivia teoksia ei ole.

Kokeilun tavoitteena on tutkia sumutinhoidon nykytilannetta lääketieteellisissä organisaatioissa ja löytää keinoja tehostaa sitä. Tutkimus on tarkoitus toteuttaa kyselylomakkeella käyttäen Internetin sähköiseen kyselylomakkeeseen perustuvaa tietokantaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiomme ottaa mukaan vähintään 3 lääketieteellistä organisaatiota Venäjän federaation aiheisiin, joiden väkiluku on enintään 1 miljoonaa; vähintään 5 lääketieteellistä organisaatiota Venäjän federaation muodostavissa yksiköissä, joiden väkiluku on 1–3 miljoonaa ihmistä, vähintään 7 organisaatiota, joiden väkiluku on yli 3 miljoonaa ihmistä. Venäjän federaation kaupungeissa, joissa asuu 1 miljoona ihmistä tai enemmän - vähintään 5 lääketieteellistä organisaatiota ja Moskovan ja Pietarin kaupungeissa - vähintään 10 lääketieteellistä organisaatiota.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

370

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lääkärit (VMP), jotka työskentelevät sairaalassa ja yhteisössä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääkärit

Poissulkemiskriteerit:

  • Kokemuksen puute sumutinhoidon suorittamisesta. Teknisten valmiuksien puute sumutinhoitoon lääketieteellisessä organisaatiossa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lääkärit
Anestesiologit, tehohoidon asiantuntijat, anestesiologian ja tehohoidon osastojen päälliköt, anestesiologian ja tehohoidon apulaislääkärit (keskusten johtajat), anestesiologian ja tehohoidon osaston työntekijät, keuhkolääkärit, jotka työskentelevät lääketieteellisissä organisaatioissa, jotka käyttävät sumutinhoitoa.
Muut: Kysely
tehdään sähköinen kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nebulisaattorihoidon indikaatiorakenne, menetelmät ja käyttötiheys
Aikaikkuna: enintään 1 kuukausi sisällyttämisen jälkeen
Nebulisaattorihoidon rakenteen ja käyttöaiheiden rekisteröinti
enintään 1 kuukausi sisällyttämisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkkeet ja niiden käytön tiheys sumutinhoidon aikana
Aikaikkuna: enintään 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
Nebulisaattorihoidossa käytettävien lääkkeiden rekisteröinti
enintään 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
Nebulisaattorihoidon käyttötiheys korkeavirtaushappiterapiassa, ei-invasiivisessa ventilaatiossa ja mekaanisessa ventilaatiossa
Aikaikkuna: enintään 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
Nebulisaattorihoidon käyttötiheys erityyppisissä hengitystuissa
enintään 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Russian Federation of Anesthesiologists and Reanimatologists

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexey Gritsan, MD, Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FARCT0004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengitysvajaus

Kliiniset tutkimukset Kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa