Tillståndet för nebulisatorterapi i Ryska federationen (SoNeT)
Tillståndet för nebulisatorterapi i Ryska federationen: en nationell undersökning bland medicinläkare
Det är känt att användning av läkemedel vid inhalation (nebulisator) är av stor betydelse vid intensivvården av patienter med akut och kronisk andningssvikt av olika ursprung.
Genom att söka i PubMed-data för de senaste 5 åren (2017-2022) efter nyckelorden "nebulisatorterapi" avslöjades 533 publikationer och "mesh-nebulisatorterapi" - endast 25 källor.
Under samma period har den nationella databasen (E-Library) 75 publikationer för sökorden "nebulisatorterapi", och 4 källor för "mesh-nebulisatorterapi".
Det bör noteras att nästan alla publikationer ägnas åt användningen av nebulisatorer för specifika sjukdomar och patologiska syndrom. Det finns inga verk som utvärderar efterlevnaden av specialister, systemiska indikationer och faktiskt använda metoder.
Syftet med försöket är att studera det aktuella läget för användningen av nebulisatorterapi i medicinska organisationer och identifiera sätt att förbättra dess effektivitet. Denna studie är planerad att genomföras med hjälp av ett frågeformulär med en databas baserad på det elektroniska enkätformuläret på Internet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Krasnoyarsk, Ryska Federationen
- Alexey Gritsan
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medicinska läkare
Exklusions kriterier:
- Bristande erfarenhet av att genomföra nebulisatorterapi. Brist på teknisk förmåga för nebulisatorterapi i en medicinsk organisation.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Medicin läkare
Anestesiläkare, intensivvårdsspecialister, avdelningschefer för anestesiologi och intensivvård, biträdande överläkare för anestesiologi och intensivvård (centrumchefer), anställda på avdelningen för anestesiologi och intensivvård, lungläkare som arbetar i medicinska organisationer som använder nebulisatorterapi.
|
en elektronisk undersökning kommer att genomföras
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Struktur av indikationer, metoder och frekvens för användning av nebulisatorterapi
Tidsram: upp till 1 månad efter införandet
|
Registrering av struktur och indikationer för nebulisatorbehandling
|
upp till 1 månad efter införandet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Läkemedel och hur ofta de används under nebulisatorbehandling
Tidsram: upp till 6 månader efter införandet
|
Registrering av läkemedel som används för nebulisatorbehandling
|
upp till 6 månader efter införandet
|
|
Frekvensen av användning av nebulisatorterapi för högflödessyrebehandling, icke-invasiv ventilation och mekanisk ventilation
Tidsram: upp till 6 månader efter införandet
|
Användningsfrekvens av nebulisatorterapi för olika typer av andningsstöd
|
upp till 6 månader efter införandet
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Alexey Gritsan, MD, Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FARCT0004
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .