Stav nebulizační terapie v Ruské federaci (SoNeT)
Stav nebulizační terapie v Ruské federaci: Národní průzkum mezi lékaři
Je známo, že inhalační (nebulizační) použití léků má velký význam v intenzivní péči o pacienty s akutním a chronickým respiračním selháním různého původu.
Vyhledáváním údajů PubMed za posledních 5 let (2017-2022) pro klíčová slova „nebulizer therapy“ bylo nalezeno 533 publikací a „mesh nebulizer therapy“ – pouze 25 zdrojů.
Ve stejném období má národní databáze (E-Library) 75 publikací pro klíčová slova „nebulizer therapy“ a 4 zdroje pro „mesh nebulizer therapy“.
Je třeba poznamenat, že téměř všechny publikace jsou věnovány použití rozprašovačů pro konkrétní onemocnění a patologické syndromy. Neexistují práce hodnotící adherenci specialistů, systémové indikace a skutečně používané metody.
Cílem studie je prostudovat současný stav používání nebulizační terapie ve zdravotnických organizacích a identifikovat způsoby, jak zlepšit její účinnost. Tato studie se plánuje provést pomocí dotazníku s využitím databáze založené na internetovém elektronickém dotazníku.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Krasnoyarsk, Ruská Federace
- Alexey Gritsan
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Lékaři
Kritéria vyloučení:
- Nedostatek zkušeností s prováděním nebulizační terapie. Nedostatek technických možností pro terapii nebulizátorem v lékařské organizaci.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Lékaři medicíny
Anesteziologové, specialisté intenzivní péče, přednostové oddělení anesteziologie a intenzivní medicíny, zástupci vedoucích lékařů pro anesteziologii a intenzivní péči (vedoucí center), pracovníci oddělení anesteziologie a intenzivní medicíny, pneumologové pracující ve zdravotnických organizacích, které využívají nebulizační terapii.
|
proběhne elektronický průzkum
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Struktura indikací, metody a frekvence použití nebulizační terapie
Časové okno: do 1 měsíce po zařazení
|
Registrace struktury a indikace pro terapii nebulizátorem
|
do 1 měsíce po zařazení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Léky a frekvence jejich použití během terapie nebulizátorem
Časové okno: do 6 měsíců po zařazení
|
Registrace léků používaných pro terapii nebulizátorem
|
do 6 měsíců po zařazení
|
|
Frekvence použití nebulizační terapie pro kyslíkovou terapii s vysokým průtokem, neinvazivní ventilaci a mechanickou ventilaci
Časové okno: do 6 měsíců po zařazení
|
Frekvence použití nebulizační terapie pro různé typy podpory dýchání
|
do 6 měsíců po zařazení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alexey Gritsan, MD, Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FARCT0004
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Respirační selhání
-
Onze Lieve Vrouw HospitalUniversiteit Antwerpen; MSD Belgium BVBADokončenoRespirator-Gated Imaging TechnikyBelgie