Stan Terapii Nebulizatorem w Federacji Rosyjskiej (SoNeT)
Stan terapii nebulizatorami w Federacji Rosyjskiej: ogólnokrajowe badanie wśród lekarzy medycyny
Wiadomo, że stosowanie leków wziewnych (nebulizatorowych) ma duże znaczenie w intensywnej terapii pacjentów z ostrą i przewlekłą niewydolnością oddechową różnego pochodzenia.
Przeszukiwanie danych PubMed za ostatnie 5 lat (2017-2022) pod kątem słów kluczowych „terapia nebulizatorem” ujawniło 533 publikacje, a „terapia nebulizatorem siatkowym” – tylko 25 źródeł.
W tym samym okresie krajowa baza danych (E-Biblioteka) zawiera 75 publikacji dla słów kluczowych „terapia nebulizatorem” i 4 źródła dla „terapii nebulizatorem siatkowym”.
Należy zauważyć, że prawie wszystkie publikacje poświęcone są stosowaniu nebulizatorów w określonych chorobach i zespołach patologicznych. Brakuje prac oceniających przestrzeganie zaleceń przez specjalistów, wskazania systemowe i faktycznie stosowane metody.
Celem badania jest zbadanie aktualnego stanu stosowania terapii nebulizatorowej w organizacjach medycznych oraz wskazanie sposobów poprawy jej skuteczności. Badanie planuje się przeprowadzić za pomocą kwestionariusza z wykorzystaniem bazy danych opartej na internetowym formularzu ankiety elektronicznej.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Krasnoyarsk, Federacja Rosyjska
- Alexey Gritsan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarze medycyny
Kryteria wyłączenia:
- Brak doświadczenia w prowadzeniu terapii nebulizatorowej. Brak technicznych możliwości terapii nebulizatorem w organizacji medycznej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Lekarze medycyny
Anestezjolodzy, specjaliści intensywnej terapii, ordynatorzy oddziałów anestezjologii i intensywnej terapii, zastępcy ordynatorów anestezjologii i intensywnej terapii (kierownicy ośrodków), pracownicy oddziału anestezjologii i intensywnej terapii, pulmonolodzy pracujący w organizacjach medycznych stosujących terapię nebulizatorową.
|
zostanie przeprowadzona ankieta elektroniczna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Struktura wskazań, metody i częstotliwość stosowania terapii nebulizatorowej
Ramy czasowe: do 1 miesiąca po włączeniu
|
Rejestracja budowy i wskazań do terapii nebulizatorem
|
do 1 miesiąca po włączeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Leki i częstość ich stosowania podczas terapii nebulizatorem
Ramy czasowe: do 6 miesięcy po włączeniu
|
Rejestracja leków stosowanych w terapii nebulizatora
|
do 6 miesięcy po włączeniu
|
|
Częstotliwość stosowania terapii nebulizatorowej do tlenoterapii wysokoprzepływowej, wentylacji nieinwazyjnej i wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: do 6 miesięcy po włączeniu
|
Częstotliwość stosowania terapii nebulizatorem przy różnych rodzajach wspomagania oddychania
|
do 6 miesięcy po włączeniu
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Alexey Gritsan, MD, Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FARCT0004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ankieta
-
Sudan Medical Specialization BoardRejestracja na zaproszenieRany i urazy | Procedury chirurgiczne, operacyjne | Szpitale | Dostępność usług zdrowotnych | Obrażenia wojenne | Kraje rozwijające się | Sztuczna inteligencja (AI)Sudan
-
University of OxfordZakończony
-
Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation...RekrutacyjnyDepresja | Jakość życia | Otyłość | Zaburzenia lękowe | Zmienność rytmu sercaBrazylia
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesZakończony
-
University of EdinburghNHS LothianZakończony
-
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital...RekrutacyjnyZespół fibromialgii | Równowaga Posturalna | Sensytyzacja centralnaTurcja (Türkiye)