Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A porlasztóterápia állapota az Orosz Föderációban (SoNeT)

A porlasztóterápia helyzete az Orosz Föderációban: nemzeti felmérés az orvosok körében

Ismeretes, hogy a különböző eredetű akut és krónikus légzési elégtelenségben szenvedő betegek intenzív ellátásában nagy jelentősége van a gyógyszerek inhalációs (porlasztó) alkalmazásának.

Az elmúlt 5 év (2017-2022) PubMed adataiban a „porlasztóterápia” kulcsszavakra keresve 533 publikációt találtunk, a „hálós porlasztóterápia” pedig mindössze 25 forrást.

Ugyanebben az időszakban az országos adatbázisban (E-Könyvtár) 75 publikáció található a „porlasztóterápia”, a „hálós porlasztóterápia” kulcsszavakra pedig 4 forrás.

Meg kell jegyezni, hogy szinte minden publikáció a porlasztók speciális betegségek és kóros szindrómák esetén történő alkalmazására vonatkozik. Szakértői adherenciát, szisztémás indikációkat és ténylegesen alkalmazott módszereket értékelő művek nincsenek.

A kísérlet célja a porlasztóterápia alkalmazásának jelenlegi helyzetének tanulmányozása az orvosi szervezetekben, és a hatékonyság javításának módjainak meghatározása. A vizsgálatot kérdőíves kérdőív segítségével, az internetes elektronikus kérdőíven alapuló adatbázis felhasználásával tervezzük elvégezni.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Legalább 3 orvosi szervezetet kívánunk bevonni az Orosz Föderáció alá tartozó, legfeljebb 1 millió fős lakossággal; legalább 5 egészségügyi szervezet az Orosz Föderációt alkotó testületekben 1-3 millió fős lakosságszámmal, legalább 7 szervezet, amelynek lakosságszáma meghaladja a 3 millió főt. Az Orosz Föderáció 1 millió vagy annál nagyobb lakosságú városaiban - legalább 5 egészségügyi szervezet, Moszkva és Szentpétervár városaiban - legalább 10 egészségügyi szervezet.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

370

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Krasnoyarsk, Orosz Föderáció
        • Toborzás
        • Alexey Gritsan
        • Kapcsolatba lépni:
          • Alexey Gritsan

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Kórházban és közösségi környezetben gyakorló orvosorvosok (VMP).

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Orvosok

Kizárási kritériumok:

  • Tapasztalat hiánya a porlasztóterápia lefolytatásában. Az orvosi szervezetben a porlasztóterápia technikai képességének hiánya.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Orvosok
Aneszteziológusok, intenzív terápiás szakorvosok, aneszteziológiai és intenzív osztályvezetők, aneszteziológiai és intenzív terápiás osztályvezető helyettesek (központok vezetői), az aneszteziológiai és intenzív osztály munkatársai, a porlasztóterápiát alkalmazó egészségügyi szervezetekben dolgozó pulmonológusok.
elektronikus felmérést végeznek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A porlasztóterápia indikációinak felépítése, módszerei és alkalmazási gyakorisága
Időkeret: a felvételt követő 1 hónapig
A porlasztóterápia szerkezetének és indikációinak regisztrálása
a felvételt követő 1 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A gyógyszerek és alkalmazásuk gyakorisága a porlasztóterápia során
Időkeret: a felvételt követő 6 hónapig
A porlasztóterápiához használt gyógyszerek nyilvántartása
a felvételt követő 6 hónapig
A porlasztóterápia alkalmazásának gyakorisága nagy átfolyású oxigénterápiához, non-invazív lélegeztetéshez és gépi lélegeztetéshez
Időkeret: a felvételt követő 6 hónapig
A porlasztóterápia alkalmazásának gyakorisága különféle típusú légzéstámogatáshoz
a felvételt követő 6 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Alexey Gritsan, MD, Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. július 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. november 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. november 14.

Első közzététel (Tényleges)

2022. november 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 3.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FARCT0004

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Légzési elégtelenség

Klinikai vizsgálatok a Felmérés

3
Iratkozz fel