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O estado da terapia de nebulização na Federação Russa (SoNeT)

3 de fevereiro de 2024 atualizado por: Russian Federation of Anesthesiologists and Reanimatologists

O estado da terapia com nebulizadores na Federação Russa: uma pesquisa nacional entre médicos

Sabe-se que o uso de medicamentos inalatórios (nebulizadores) é de grande importância na terapia intensiva de pacientes com insuficiência respiratória aguda e crônica de diversas origens.

A pesquisa de dados do PubMed nos últimos 5 anos (2017-2022) para as palavras-chave "nebulizer therapy" revelou 533 publicações e "mesh nebulizer therapy" - apenas 25 fontes.

Durante o mesmo período, o banco de dados nacional (E-Library) possui 75 publicações para as palavras-chave "nebulizer therapy" e 4 fontes para "mesh nebulizer therapy".

Deve-se notar que quase todas as publicações são dedicadas ao uso de nebulizadores para doenças específicas e síndromes patológicas. Não há trabalhos que avaliem a adesão de especialistas, indicações sistêmicas e métodos efetivamente utilizados.

O objetivo do estudo é estudar o estado atual do uso da terapia de nebulização em organizações médicas e identificar maneiras de melhorar sua eficácia. Este estudo está planejado para ser realizado por meio de um questionário usando um banco de dados baseado no formulário de pesquisa eletrônica da Internet.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pretendemos envolver pelo menos 3 organizações médicas nos assuntos da Federação Russa com uma população de até 1 milhão de pessoas; pelo menos 5 organizações médicas nas entidades constituintes da Federação Russa com um nível populacional de 1 a 3 milhões de pessoas, pelo menos 7 organizações com um nível populacional de mais de 3 milhões de pessoas. Nas cidades da Federação Russa com uma população de 1 milhão de pessoas ou mais - pelo menos 5 organizações médicas, e nas cidades de Moscou e São Petersburgo - pelo menos 10 organizações médicas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

370

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Alexey Gritsan, MD
  • Número de telefone: +79039205304
  • E-mail: gritsan67@mail.ru

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Federação Russa
      • Krasnoyarsk, Federação Russa
        • Recrutamento
        • Alexey Gritsan
        • Contato:
          • Alexey Gritsan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos de medicina (VMP) praticando no hospital e na comunidade.

Descrição

Critério de inclusão:

  • médicos médicos

Critério de exclusão:

  • Falta de experiência na condução de terapia com nebulizador. Falta de capacidade técnica para terapia de nebulização em uma organização médica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Médicos de medicina
Anestesiologistas, especialistas em terapia intensiva, chefes de departamentos de anestesiologia e terapia intensiva, vice-chefes médicos de anestesiologia e terapia intensiva (chefes de centros), funcionários do departamento de anestesiologia e terapia intensiva, pneumologistas que trabalham em organizações médicas que usam terapia com nebulizador.
Outro: Enquete
uma pesquisa eletrônica será realizada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estrutura de indicações, métodos e frequência de uso da terapia com nebulizador
Prazo: até 1 mês após inclusão
Registro da estrutura e indicações para terapia com nebulizador
até 1 mês após inclusão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Drogas e frequência de seu uso durante a terapia com nebulizador
Prazo: até 6 meses após a inclusão
Registro de medicamentos usados ​​para terapia de nebulização
até 6 meses após a inclusão
A frequência de uso da nebulização para oxigenoterapia de alto fluxo, ventilação não invasiva e ventilação mecânica
Prazo: até 6 meses após a inclusão
Frequência de uso da nebulização para vários tipos de suporte respiratório
até 6 meses após a inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Russian Federation of Anesthesiologists and Reanimatologists

Investigadores

  • Investigador principal: Alexey Gritsan, MD, Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FARCT0004

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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