Состояние небулайзерной терапии в Российской Федерации (SoNeT)
Состояние небулайзерной терапии в Российской Федерации: национальный опрос среди врачей
Известно, что ингаляционное (небулайзерное) применение лекарственных средств имеет большое значение в интенсивной терапии больных с острой и хронической дыхательной недостаточностью различного генеза.
Поиск данных PubMed за последние 5 лет (2017-2022) по ключевым словам «небулайзерная терапия» выявил 533 публикации, а «сетевая небулайзерная терапия» — всего 25 источников.
За тот же период в национальной базе данных (Электронной библиотеке) имеется 75 публикаций по ключевым словам «небулайзерная терапия» и 4 источника по «сетчатой небулайзерной терапии».
Следует отметить, что почти все публикации посвящены применению небулайзеров при конкретных заболеваниях и патологических синдромах. Отсутствуют работы, оценивающие приверженность специалистов, системные показания и реально применяемые методы.
Цель исследования - изучение современного состояния применения небулайзерной терапии в медицинских организациях и определение путей повышения ее эффективности. Данное исследование планируется проводить с помощью анкетирования с использованием базы данных на основе электронной формы опроса в сети Интернет.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Krasnoyarsk, Российская Федерация
- Alexey Gritsan
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Врачи
Критерий исключения:
- Отсутствие опыта проведения небулайзерной терапии. Отсутствие технической возможности проведения небулайзерной терапии в медицинской организации.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Врачи медицины
Анестезиологи, реаниматологи, заведующие отделениями анестезиологии и реанимации, заместители главных врачей по анестезиологии и реанимации (заведующие центрами), сотрудники отделения анестезиологии и реанимации, пульмонологи, работающие в медицинских организациях, применяющих небулайзерную терапию.
|
будет проведен электронный опрос
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Структура показаний, методы и частота применения небулайзерной терапии
Временное ограничение: до 1 месяца после включения
|
Регистрация состава и показаний к небулайзерной терапии
|
до 1 месяца после включения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лекарственные препараты и частота их применения при небулайзерной терапии
Временное ограничение: до 6 месяцев после включения
|
Регистрация лекарственных средств, используемых для небулайзерной терапии
|
до 6 месяцев после включения
|
|
Частота использования небулайзерной терапии для высокопоточной оксигенотерапии, неинвазивной вентиляции и ИВЛ
Временное ограничение: до 6 месяцев после включения
|
Частота использования небулайзерной терапии для различных видов респираторной поддержки
|
до 6 месяцев после включения
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Alexey Gritsan, MD, Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FARCT0004
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .