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Lo stato della terapia con nebulizzatore nella Federazione Russa (SoNeT)

1 aprile 2025 aggiornato da: Russian Federation of Anesthesiologists and Reanimatologists

Lo stato della terapia con nebulizzatore nella Federazione Russa: un'indagine nazionale tra i medici della medicina

È noto che l'uso inalatorio (nebulizzatore) di farmaci è di grande importanza nella terapia intensiva di pazienti con insufficienza respiratoria acuta e cronica di varia origine.

La ricerca dei dati PubMed degli ultimi 5 anni (2017-2022) per le parole chiave "terapia con nebulizzatore" ha rivelato 533 pubblicazioni e "terapia con nebulizzatore a rete" - solo 25 fonti.

Nello stesso periodo la banca dati nazionale (E-Library) conta 75 pubblicazioni per le parole chiave “nebulizer therapy”, e 4 fonti per “mesh nebulizer therapy”.

Va notato che quasi tutte le pubblicazioni sono dedicate all'uso di nebulizzatori per specifiche malattie e sindromi patologiche. Non ci sono lavori che valutino l'adesione degli specialisti, le indicazioni sistemiche e le metodiche effettivamente utilizzate.

Lo scopo della sperimentazione è studiare lo stato attuale dell'uso della terapia con nebulizzatore nelle organizzazioni mediche e identificare i modi per migliorarne l'efficacia. Questo studio dovrebbe essere condotto utilizzando un questionario utilizzando un database basato sul modulo di sondaggio elettronico di Internet.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Intendiamo coinvolgere almeno 3 organizzazioni mediche nei soggetti della Federazione Russa con una popolazione fino a 1 milione di persone; almeno 5 organizzazioni mediche nelle entità costituenti della Federazione Russa con una popolazione compresa tra 1 e 3 milioni di persone, almeno 7 organizzazioni con una popolazione superiore a 3 milioni di persone. Nelle città della Federazione Russa con una popolazione di almeno 1 milione di persone - almeno 5 organizzazioni mediche e nelle città di Mosca e San Pietroburgo - almeno 10 organizzazioni mediche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

370

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici di Medicina (VMP) che esercitano in ambito ospedaliero e comunitario.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici medici

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di esperienza nella conduzione della terapia con nebulizzatore. Mancanza di capacità tecnica per la terapia con nebulizzatore in un'organizzazione medica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Medici di medicina
Anestesisti, specialisti in terapia intensiva, capi dei dipartimenti di anestesiologia e terapia intensiva, vice primari di anestesiologia e terapia intensiva (capi dei centri), dipendenti del dipartimento di anestesiologia e terapia intensiva, pneumologi che lavorano in organizzazioni mediche che utilizzano la terapia con nebulizzatore.
Altro: Sondaggio
verrà condotto un sondaggio elettronico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Struttura delle indicazioni, modalità e frequenza d'uso della terapia nebulizzante
Lasso di tempo: fino a 1 mese dopo l'inclusione
Registrazione della struttura e indicazioni per la terapia con nebulizzatore
fino a 1 mese dopo l'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmaci e frequenza del loro utilizzo durante la terapia con nebulizzatore
Lasso di tempo: fino a 6 mesi dopo l'inclusione
Registrazione dei farmaci utilizzati per la terapia con nebulizzatore
fino a 6 mesi dopo l'inclusione
La frequenza di utilizzo della terapia con nebulizzatore per l'ossigenoterapia ad alto flusso, la ventilazione non invasiva e la ventilazione meccanica
Lasso di tempo: fino a 6 mesi dopo l'inclusione
Frequenza di utilizzo della terapia con nebulizzatore per vari tipi di supporto respiratorio
fino a 6 mesi dopo l'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Russian Federation of Anesthesiologists and Reanimatologists

Investigatori

  • Investigatore principale: Alexey Gritsan, MD, Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FARCT0004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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