러시아 연방의 분무기 요법 상태 (SoNeT)
2025년 4월 1일 업데이트: Russian Federation of Anesthesiologists and Reanimatologists
러시아 연방의 분무기 치료 상태: 의학 의사를 대상으로 한 전국 조사
다양한 원인의 급성 및 만성 호흡 부전 환자의 집중 치료에서 약물의 흡입(분무기) 사용이 매우 중요한 것으로 알려져 있습니다.
지난 5년(2017-2022) 동안 PubMed 데이터에서 "분무기 요법"이라는 키워드로 검색한 결과 533개의 간행물과 "메쉬 분무기 요법"(메시 분무기 요법)은 25개 소스에 불과했습니다.
같은 기간 동안 국가 데이터베이스(E-Library)에는 "분무기 요법"이라는 키워드에 대한 75개의 간행물과 "메쉬 분무기 요법"에 대한 4개의 소스가 있습니다.
거의 모든 간행물은 특정 질병 및 병리학 적 증후군에 대한 분무기 사용에 관한 것입니다. 전문가의 순응도, 전신적 적응증, 실제 사용한 방법 등을 평가한 작품은 없다.
임상시험의 목적은 의료기관에서 네블라이저 요법의 사용현황을 연구하고 그 효과를 향상시킬 수 있는 방안을 찾는 것이다.
연구 개요
상세 설명
우리는 최대 100만 명의 인구를 가진 러시아 연방 주제에 최소 3개의 의료 기관을 참여시킬 계획입니다. 인구 수준이 1~300만 명인 러시아 연방 구성 기관에 최소 5개의 의료 조직, 인구 수준이 300만 명 이상인 조직이 최소 7개 있습니다.
인구가 백만 명 이상인 러시아 연방 도시 - 최소 5개 의료 기관, 모스크바 및 상트페테르부르크 도시 - 최소 10개 의료 기관.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
370
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Krasnoyarsk, 러시아 연방
- Alexey Gritsan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
병원 및 지역 사회 환경에서 진료하는 의학 의사(VMP).
설명
포함 기준:
- 의사
제외 기준:
- 분무기 요법에 대한 경험 부족. 의료기관에서 분무기 치료에 대한 기술적 능력 부족.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
의학 의사
마취 전문의, 집중 치료 전문가, 마취 및 집중 치료 부서장, 마취 및 집중 치료 부주임 의사 (센터장), 마취 및 집중 치료 부서 직원, 분무기 요법을 사용하는 의료 기관에서 근무하는 폐병 전문의.
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전자 설문 조사가 실시됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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분무기 요법의 적응증, 방법 및 빈도의 구조
기간: 가입 후 최대 1개월
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분무기 요법의 구조 및 적응증 등록
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가입 후 최대 1개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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분무기 치료 중 약물 및 사용 빈도
기간: 가입 후 최대 6개월
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분무기 요법에 사용되는 약물의 등록
|
가입 후 최대 6개월
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고유량 산소 요법, 비침습적 환기 및 기계적 환기를 위한 분무기 요법의 사용 빈도
기간: 가입 후 최대 6개월
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다양한 유형의 호흡 지원을 위한 분무기 요법의 사용 빈도
|
가입 후 최대 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alexey Gritsan, MD, Krasnoyarsk State Medical University n.a. prof. V.F. Voyno-Yasenetsky
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
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