Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ekspertlæring i muskel- og skjelettultralyd

28. april 2023 oppdatert av: Stine Maya Dreier Carstensen, Rigshospitalet, Denmark

Ekspertlæring i muskel- og skjelettultralyd - effekten av oppdagelseslæring

Muskel- og skjelettultralyd (MSUS) er en kompleks prosedyre og krever livslang teoretisk og praktisk opplæring for å sikre fortsatt faglig utvikling.

Foreløpig er undervisningstilnærmingen for eksperter i MSUS teoretisk forberedelse først og deretter praktisk opplæring, "Tell-Then-Do"-tilnærmingen. Den eksisterende litteraturen om optimalisering av opplæring for eksperter er sparsom, og det er ukjent om opplæringsintervensjonen Discovery Learning kan være en mer effektiv undervisningsmetode for denne gruppen elever.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

38

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Barcelona, Spania
        • Barcelona University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Leger med revmatologisk bakgrunn. Alle eksperter innen MSUS.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Eksperter i MSUS, definert som leger som har utført mer enn 1000 MSUS-undersøkelser

Ekskluderingskriterier:

  • Leger som ikke har utført 1000 MSUS-undersøkelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
MSUS-eksperter
Leger med lang erfaring med MSUS (utførte mer enn 1000 undersøkelser).
DL får traineen til å øve før de gir dem instruksjoner, "Do-Then-Tell", og fremmer dermed deres evne til å bruke og bygge videre på deres eksisterende kunnskap.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hvordan nærmer eksperter i MSUS en ny og ukjent MSUS-oppgave?
Tidsramme: Januar 2023
Alle forestillinger vil bli analysert for å undersøke hvordan ekspertene løser MSUS-saken, for eksempel bruker de tilgjengelig materiale osv.? Mer spesifikt, hvor mye tid (i sekunder) bruker de på ulike problemløsningsmetoder som "informasjonssøking", "prøving og feiling" og "systematisk evaluering".
Januar 2023

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hvordan reagerer ekspertene på DL?
Tidsramme: Januar 2023
dvs. er de komfortable med å endre læringssituasjonen fra «Fortell-Så-Gjør» til «Gjør-Så-Fortell»? Deltakerne vil fylle ut et spørreskjema etter kurset. 10 spørsmål som skal besvares på en 5-punkts Likert-skala fra (område 1-5).
Januar 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stine Maya Dreier Carstensen, MD, COPECARE (Copenhagen Center for Arthritis Research) Rigshospitalet, Glostrup

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

26. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

6. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023-004

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Muskel- og skjelettsykdommer

  • Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Rekruttering
    Smerte i korsryggen | Kronisk utbredt smerte | Fibromyalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS) | Ehlers-Danlos syndrom (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)
    Forente stater

Kliniske studier på Oppdagelseslæring (DL)

3
Abonnere