Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Livskvalitet for pediatrisk urolithiasis (Elattar)

15. oktober 2023 oppdatert av: Ahmed R. EL-Nahas, Mansoura University

Vurdering av helserelatert livskvalitet for pediatriske pasienter med urinsteinssykdom.

Målet med denne studien er å vurdere livskvaliteten (QoL) hos pediatriske pasienter med urinsteinssykdom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil vurdere livskvaliteten (QoL) hos pediatriske pasienter med urinsteinssykdom ved å bruke spørreskjemaet pediatrisk livskvalitet (PedsQol) sammenlignet med normal sunn alder/kjønn matchet populasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Mansoura, Egypt, 35516
        • Rekruttering
        • Urology and nephrology center
        • Ta kontakt med:
          • M
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pediatriske pasienter med urolithiasis.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som hadde urinstein

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med obstruktiv uropati eller urosepsis.
  2. Nylig (mindre enn 4 uker) kirurgisk inngrep for urinsteinssykdom.
  3. Innlagte urinkatetre eller stenter (urethral kateter, ureteral stents eller nefrostomirør).
  4. Assosiert psykisk lidelse eller kognitiv dysfunksjon.
  5. Assosiert kronisk medisinsk sykdom som kan kompromittere QoL.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasienter
Pediatriske pasienter som gjennomgikk behandling for utrollithiasis.
Kontroll
Kryssmatchet gruppe av friske barn.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PedsQL-spørreskjemaet
Tidsramme: 12 måneder
sammenligning av total PedsQL-score mellom pediatriske urolithiasispasienter og normal sunn alder/kjønn matchet populasjon.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mansoura University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ahmed R EL-Nahas, MD, Mansoura University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2278

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pediatrisk ALT

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Austria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere