- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06312371
Intermitterende Oro-esophageal Tube ved fôringsnøling hos slagpasienter
11. mars 2024 oppdatert av: Muhammad
Intermitterende oro-esophageal tube på matingsnøling hos slagpasienter: en randomisert kontrollert studie
Målet med denne kliniske studien er å sammenligne matingsnøling til pasienter med iskemisk hjerneslag som mottar enteral ernæringsstøtte gjennom enten intermitterende oro-esophageal sonde eller nasogastrisk sonde.
Pasienter vil bli tilfeldig fordelt til enten en observasjonsgruppe eller en kontrollgruppe, hvor begge gruppene får rutinemessig rehabiliteringsbehandling.
Observasjonsgruppen vil motta enteral ernæringsstøtte gjennom Intermittent Oro-esophageal Tube, mens kontrollgruppen vil motta den gjennom Nasogastric Tube.
Forskere vil deretter sammenligne Feeding Hesitancy for de to gruppene.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien vil vare i 15 dager for hver deltaker.
Målet med denne kliniske studien er å sammenligne matingsnøling til pasienter med iskemisk hjerneslag som mottar enteral ernæringsstøtte gjennom enten intermitterende oro-esophageal sonde eller nasogastrisk sonde.
Pasienter vil bli tilfeldig fordelt til enten en observasjonsgruppe eller en kontrollgruppe, hvor begge gruppene får rutinemessig rehabiliteringsbehandling.
Observasjonsgruppen vil motta enteral ernæringsstøtte gjennom Intermittent Oro-esophageal Tube, mens kontrollgruppen vil motta den gjennom Nasogastric Tube.
Forskere vil deretter sammenligne Feeding Hesitancy for de to gruppene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Lavie Ce
- Telefonnummer: 15038177099
- E-post: zenghongjixx@qq.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder ≥ 18 år;
- oppfylle de diagnostiske kriteriene for slag;
- enhver grad av dysfagi ved innleggelse;
- stabile vitale tegn.
Ekskluderingskriterier:
- komplisert med andre nevrologiske sykdommer;
- trakeostomirør plugget;
- umulig å støtte parenteral ernæring;
- samtidig lider av lever, nyresvikt, svulster eller hematologiske sykdommer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Intermitterende oro-esophageal sondeernæring
Gruppen ble gitt enteral ernæringsstøtte med intermitterende oro-esophageal tube i henhold til følgende prosedyre.
Fôrinnholdet ble formulert av ernæringsfysiologene basert på tilstanden og relevante retningslinjer for å nå energibehovet som 20-25 kcal/kg/dag og proteintilskudd på 1,2-2,0
g/kg/dag for begge to grupper
|
Før hver fôring ble innsiden og utsiden av sonden rengjort med vann.
Under fôring bør pasienten opprettholde en halvt tilbakelent eller sittende stilling med munnen åpen, og sonden ble satt sakte og jevnt inn i den øvre delen av spiserøret av medisinsk personell mens passende dybde av intubasjon ble kontrollert med kalibreringsmerkene på rørvegg.
Avstanden fra fortennene til hodedelen av røret skal være mellom 22-25 cm.
|
Aktiv komparator: Nasogastrisk sondeernæring
gruppen ble gitt enteral ernæringsstøtte med nasogastrisk sonde i henhold til relevante retningslinjer.
Innen 4 timer etter innleggelse ble plassering av ernæringssonden utført av profesjonelt medisinsk personale, og etter intubering ble sonden festet til kinnet med medisinsk tape.
Fôringen ble utført en gang hver 3-4 time, med 200-300 ml hver gang.
Det totale fôringsvolumet ble bestemt basert på daglig behov.
|
Innen 4 timer etter innleggelse ble plassering av ernæringssonden utført av profesjonelt medisinsk personale, og etter intubering ble sonden festet til pasientens kinn med medisinsk tape.
Fôringen ble utført en gang hver 3-4 time, med 200-300 ml hver gang.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Spørreskjema om å svelge livskvalitet
Tidsramme: dag 1 og dag 15
|
Spørreskjemaet Swallowing Quality of Life ble brukt til å evaluere livskvaliteten, som består av 44 elementer og delt inn i 11 hoveddomener, inkludert: generell tilfredshet, forståelse, kosthold, hydrering, kommunikasjon, luftveisproblemer, postoperativ restitusjon, sosial påvirkning, mental helse , spyttkontroll og utseende.
Maksimal grovscore var 220 poeng, som ble konvertert til et standard prosentsystem i vår studie.
Etter hvert som skårene økte, ble livskvaliteten bedre.
|
dag 1 og dag 15
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Nieto Luis, Site Coordinator of United Medical Group
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Feeding Hesitancy
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Intermitterende oro-esophageal sondeernæring
-
Copka SonpashanHar ikke rekruttert ennåCerebrale små karsykdommer
-
Copka SonpashanHar ikke rekruttert ennåTraumatisk hjerneskade
-
MuhammadFullført
-
Zeng ChanghaoRekrutteringTraumatisk hjerneskadeTaiwan
-
Zeng ChanghaoAvsluttet
-
Zeng ChanghaoTilbaketrukket
-
Copka SonpashanHar ikke rekruttert ennå
-
Ahmadu Bello University Teaching HospitalHar ikke rekruttert ennåCerebrovaskulær ulykke
-
Zeng ChanghaoThe First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityRekrutteringDysfagi | Cerebrale små karsykdommerThailand
-
Zeng ChanghaoRekrutteringCerebrale små karsykdommerThailand