Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av ulike fôringsmåter på psykologisk tilstand og erfaring hos slagpasienter

18. mars 2024 oppdatert av: Copka Sonpashan

Et randomisert kontrollert forsøk for å utforske effekten av ulike fôringsmåter på psykologisk tilstand og erfaring hos slagpasienter

Målet med denne kliniske studien er å sammenligne forskjellene i psykologisk tilstand og erfaring hos iskemiske slagpasienter som bruker intermitterende oro-esophageal tube og nasogastrisk tube. Pasientene vil bli tilfeldig delt inn i en observasjonsgruppe og en kontrollgruppe, som alle får rutinemessig rehabiliteringsbehandling. På dette grunnlaget vil observasjonsgruppen bruke Intermittent Oro esophageal Tube for enteral ernæringsstøtte, mens kontrollgruppen vil bruke Nasogastric Tube. Forskere vil sammenligne psykologisk tilstand og erfaring for to grupper.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien vil vare i 15 dager for hver deltaker. Målet med denne kliniske studien er å sammenligne forskjellene i psykologisk tilstand og erfaring hos iskemiske slagpasienter som bruker intermitterende oro-esophageal tube og nasogastrisk tube. Pasientene vil bli tilfeldig delt inn i en observasjonsgruppe og en kontrollgruppe, som alle får rutinemessig rehabiliteringsbehandling. På dette grunnlaget vil observasjonsgruppen bruke Intermittent Oro esophageal Tube for enteral ernæringsstøtte, mens kontrollgruppen vil bruke Nasogastric Tube. Forskere vil sammenligne psykologisk tilstand og erfaring for to grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder>18 år.
  • Oppfyller de diagnostiske kriteriene for iskemisk hjerneslag.
  • Dysfagi bekreftet av Videofluoroscopic Swallowing Study.
  • Klar bevissthet.
  • Stabile vitale tegn.

Ekskluderingskriterier:

  • Dysfagi som kan være forårsaket av andre sykdommer som kan forårsake dysfagi, som hode- og nakkesvulster, traumatisk hjerneskade, myasthenia gravis, etc.
  • Komplisert med alvorlig lever- og nyresvikt, svulster eller hematologiske lidelser.
  • Samtidig behov for å gjennomgå annen terapi som kan påvirke resultatene av denne studien.
  • Gravide eller ammende kvinner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: omfattende rehabiliteringsterapi + intermitterende oro-esophageal sondeernæring

Alle pasienter ble tildelt tilfeldig før behandlingen, og ble gitt omfattende rehabiliteringsterapi som følger:

Grunnleggende behandling, inkludert tilsvarende kontroll av risikofaktorer og opplæring om sunn livsstil.

Svelgetrening, inkludert sitronisstimulering, mendelson-manøver, tom-svelgetrening og uttaletrening.

Lungefunksjonstrening, inkludert ståtrening, hostetrening og diafragmamuskeltrening.

Observasjonsgruppen ble gitt enteral ernæringsstøtte med intermitterende oro-esophageal tube i henhold til følgende prosedyre. Fôrinnholdet ble formulert av ernæringsfysiologene basert på tilstanden og relevante retningslinjer for å nå energibehovet som 20-25 kcal/kg/dag og proteintilskudd på 1,2-2,0 g/kg/dag for begge to grupper

Grunnleggende behandling, inkludert tilsvarende kontroll av risikofaktorer og opplæring om sunn livsstil.

Svelgetrening, inkludert sitronis-stimulering, mendelson-manøver, tom-svelgetrening og uttaletrening.

Lungefunksjonstrening, inkludert ståtrening, hostetrening og diafragmamuskeltrening.

Før hver fôring ble innsiden og utsiden av sonden rengjort med vann. Under fôring skal pasienten opprettholde en halvt tilbakelent eller sittende stilling med munnen åpen, og sonden ble satt sakte og jevnt inn i den øvre delen av spiserøret av medisinsk personell mens den riktige intubasjonsdybden ble kontrollert med kalibreringsmerkene på rørvegg. Avstanden fra fortennene til hodedelen av røret skal være mellom 22-25 cm. Den spesifikke dybden bør imidlertid vurderes basert på pasientenes tilbakemeldinger og justeres deretter. Etter innsetting skal haledelen av røret settes i en beholder full av vann, og fraværet av kontinuerlige bobler indikerte en vellykket intubering. Deretter skulle fôringen utføres tre ganger per dag med 50 ml per minutt og 400-600 ml for hver fôring.
Aktiv komparator: omfattende rehabiliteringsterapi+Nasogastrisk sondeernæring

Alle pasienter ble tildelt tilfeldig før behandlingen, og ble gitt omfattende rehabiliteringsterapi som følger:

Grunnleggende behandling, inkludert tilsvarende kontroll av risikofaktorer og opplæring om sunn livsstil.

Svelgetrening, inkludert sitronisstimulering, mendelson-manøver, tom-svelgetrening og uttaletrening.

Lungefunksjonstrening, inkludert ståtrening, hostetrening og diafragmamuskeltrening.

I tillegg ble kontrollgruppen gitt enteral ernæringsstøtte med nasogastrisk sonde i henhold til relevante retningslinjer. Innen 4 timer etter innleggelse ble plassering av ernæringssonden utført av profesjonelt medisinsk personale, og etter intubering ble sonden festet til kinnet med medisinsk tape. Fôringen ble utført en gang hver 3-4 time, med 200-300 ml hver gang. Det totale fôringsvolumet ble bestemt basert på daglig behov.

Grunnleggende behandling, inkludert tilsvarende kontroll av risikofaktorer og opplæring om sunn livsstil.

Svelgetrening, inkludert sitronis-stimulering, mendelson-manøver, tom-svelgetrening og uttaletrening.

Lungefunksjonstrening, inkludert ståtrening, hostetrening og diafragmamuskeltrening.

Innen 4 timer etter innleggelse ble plassering av ernæringssonden utført av profesjonelt medisinsk personale, og etter intubering ble sonden festet til pasientens kinn med medisinsk tape. Fôringen ble utført en gang hver 3-4 time, med 200-300 ml hver gang. Det totale fôringsvolumet ble bestemt basert på daglig behov. Fôrinnholdet ble formulert av ernæringsfysiologene basert på pasientens tilstand og relevante retningslinjer for å nå energibehovet som 20-25 kcal/kg/dag og proteintilskudd på 1,2-2,0 g/kg/dag for begge to grupper. For pasienter med begrenset etterlevelse av sondeernæring gjorde vi passende justeringer for å sikre at de ikke var i fare for alvorlig underernæring så mye som mulig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generalisert angstlidelse 7
Tidsramme: dag 1 og dag 15
Generalisert angstlidelse-7 er et mye brukt spørreskjema for å vurdere alvorlighetsgraden av symptomer relatert til generalisert angstlidelse. Spørreskjemaet består av 7 spørsmål, hver med ulike svaralternativer. Respondenten må velge riktig svar basert på deres faktiske tilstand og tildele en tilsvarende poengsum. Den totale poengsummen varierer fra 0-21, med høyere poengsum som indikerer mer alvorlige symptomer.
dag 1 og dag 15

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienthelsespørreskjema-9
Tidsramme: dag 1 og dag 15
Den totale poengsummen til pasienthelsespørreskjemaet-9 varierer fra 0 til 27, med høyere poengsum som indikerer mer alvorlige depresjonssymptomer.
dag 1 og dag 15
Selvlaget spørreskjema
Tidsramme: dag 1 og dag 15
Ved å gjennomføre et selvlaget spørreskjema kan vi vurdere pasientenes følelser av frykt, skam, usikkerhet og andre følelser knyttet til sondeernæring. Poengsummene konverteres deretter til en prosentskala fra 0 til 100. I Likert 5-punkts skala indikerer høyere skårer dårligere og mer alvorlige forhold for hvert spørsmål.
dag 1 og dag 15

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studiestol: Nieto Luis, Site Coordinator of United Medical Group

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på omfattende rehabiliteringsterapi

3
Abonnere