Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Premature nyfødte mødres angst og selvtillit

3. oktober 2024 oppdatert av: Sinem Yalnızoglu Caka, Kocaeli University

Effekten av QR-kodestøttet spedbarnspleieopplæring gitt til premature nyfødte mødre på mors selveffektivitet og angst

Målet med denne studien var å evaluere effekten av QR-kodestøttet opplæring for spedbarnsomsorg gitt til mødre til premature nyfødte på mors selveffektivitet og mors angstnivå.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mødre- og barnehelse er en viktig helseindikator for samfunn. I følge Verdens helseorganisasjon er nesten halvparten av alle barnedødsfall under fem år neonatale dødsfall. For å redusere disse dødsfallene, spesielt i nyfødtperioden, er det svært viktig for mødre å lære og bruke spedbarnsomsorg på riktig måte. I studier utført med mødre til premature nyfødte, ble det fastslått at mødre følte seg utilstrekkelige etter å ha tatt omsorgsansvar etter utskrivning, uttrykte at de trengte opplæring for å ta vare på babyen, og foretrakk å forbli tilskuere fordi de var mindre trygge på omsorgen for babyen. babyen. Imidlertid har andre studier rapportert at premature og innlagte spedbarn har en negativ innvirkning på utviklingen av morsrollen. Prematuritet kan øke mødres angst og negativt påvirke mødres oppfattede selvtillit. Samtidig påvirker mors intense angst og utilstrekkelige oppfattede mors egeneffektivitet negativt spedbarnsomsorgen.

Maternal self-efficacy persepsjon er mødres tro på å lykkes i sin foreldrerolle og er en viktig mekanisme som styrer samspillet mellom premature nyfødte og deres mødre på sykehuset. For at denne mekanismen skal fortsette på en sunn måte, bør sykepleieren identifisere de aspektene som mødre opplever seg selv som tilstrekkelige eller som mødre opplever som negative fra fødselen og observere alle deres intervensjoner overfor babyen. Self-efficacy, som kan oppnås gjennom læring ved observasjon, kan maksimeres i postnatale perioden ved at sykepleiere demonstrerer prinsippene de ønsker å lære bort. Derfor bør sykepleiere tydelig vise praksisen for spedbarnsomsorg til mødre og støtte oppfatningen av mors selveffektivitet.

I dag erstattes tradisjonelle materialer som brukes i utdanningsprosessen (tavle, bok osv.) med smarte og bærbare enheter (e-bok, smarttavle, nettbrett osv.). I denne sammenheng fungerer QR-koder som en bro mellom gamle og nye utdanningsmodeller. QR-koder øker med andre ord effektiviteten til mobil utdanning ved å integrere mobile enheter i tradisjonelt undervisningsmateriell. QR-koder er en billig og enkel prosess for å levere informasjon til enkeltpersoner. Når litteraturen analyseres, ser man at interessen og motivasjonen for faget øker når opplæringsøktene som tilbys gjennom internett og trykt læremateriell brukes sammen. QR-koder brukes ofte i pedagogiske aktiviteter på grunn av deres allsidighet og deres evne til å muliggjøre ulike læringsmiljøer. Når fordelene med QR-koder analyseres i studier utført på helsepersonell, studenter og lærere i litteraturen, kan de listes opp som brukervennlighet og enkel tilgang, tilpasningsevne, enkel utvikling og potensielle miljøgevinster sammenlignet med andre tilgangsmetoder . Studier om bruk av QR-koder i pasientundervisning innen sykepleie er imidlertid begrenset.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • İzmit
      • Kocaeli, İzmit, Tyrkia, 41380
        • Kocaeli University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Premature spedbarn som ble født mellom 28-36+6 svangerskapsuker
  • Premature spedbarn med lav fødselsvekt ved sykehusinnleggelse (mellom 1500-2500 g)
  • Premature spedbarns vekt på 2500 g eller mer ved utskrivning,
  • Premature spedbarn som hadde stabile vitale tegn,
  • Premature spedbarn som ikke bruker muskelavslappende midler, smertestillende midler, beroligende midler eller inotrope midler,
  • Premature barn som ikke har en alvorlig nevrologisk sykdom
  • Mødre som bor sammen med babyen i minst en måned etter utskrivning,
  • Mødre som frivillig godtar studiet,
  • Mødre som ikke blir diagnostisert med en psykiatrisk sykdom.

Ekskluderingskriterier:

  • Mødre som ikke hadde evnen til å lese og forstå tyrkisk,
  • Mødre som ikke brukte/fikk tilgang til internett,
  • Mødre som fikk tvillingbarn
  • Mødre hvis babyer har en sykdom som ville forhindre omsorg etter utskrivning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe som mottar QR-kode støttet opplæring
Treningsøkter i treningsklassen går tre dager i uken i to uker. 6. I løpet av opplæringsprosessen ble QR-koder integrert i seksjonene knyttet til omsorg for nyfødte i veiledningen for å gi mødre muligheten til å se videoen samtidig mens de leser veiledningen i praksiser som krever ferdigheter knyttet til hygienisk omsorg for det nyfødte barnet. og ernæring / kommunikasjon / søvn, og å la dem se det gjentatte ganger så lenge de føler behov. I disse videoene ble søknadstrinnene vist én etter én. URL-adresser til videoene ble innhentet, og deretter ble QR-koder opprettet. Når koden skannes med en smarttelefon, omdirigerer den automatisk brukeren til den angitte URL-en. Forskjellen mellom gruppene var at det ble vist videoer om omsorg for nyfødte og delt ut QR Code-treningsguider med samme innhold som SC-gruppen laget av forskerne om omsorg for nyfødte.
I løpet av opplæringsprosessen ble QR-koder integrert i delene knyttet til omsorg for nyfødte i veiledningen for å gi mødre muligheten til å se videoen samtidig mens de leser veiledningen i praksiser som krever ferdigheter knyttet til hygienisk omsorg for nyfødte og ernæring. / kommunikasjon / søvn, og å la dem se det gjentatte ganger så lenge de føler behov. I disse videoene ble søknadstrinnene vist én etter én. Når koden skannes med en smarttelefon, omdirigerer den automatisk brukeren til den angitte URL-en. QR-kodene i Implementation Guide on Care of the Newborn består av åtte videoer) som lar mødre se den hygieniske omsorgen for den nyfødte i praksis. Etter slutten av denne fasen av opplæringen ble spørreskjemaene re-administrert til mødrene i begge grupper en måned etter utskrivning.
Ingen inngripen: Anbefalinger for å starte omsorg
I treningsklassen får mødre som forbereder seg til utskrivning for tiden opplæring i utseende, fôring, stell, vaksinasjoner, søvn og helsesjekker til det premature barnet, og omsorgen for den nyfødte utføres praktisk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Perceived Maternal Self-Efficacy Scale (PMES) - Undersøkelse
Tidsramme: Før rekrutteringspre-testen (PMES-undersøkelsesskala) vil bli brukt. En måned etter intervensjonen vil post-testen (PMES survey scale) igjen bli brukt.
QR-kodestøttet opplæring gitt til mødre til premature nyfødte forbedres. Skalaen vurderer de oppfattede mødres egeneffektivitetsnivåer til mødre til innlagte premature spedbarn. Skalaen, som bestod av 19 punkter, ble gradert mellom 1 og 4 (1 = helt uenig, 2 = uenig, 3 = enig, 4 = helt enig). Poengsummen på skalaen ble beregnet ved å legge til de oppnådde poengsummene. Poengsummen fra skalaen er mellom 19 og 76. En høy skåre indikerer at morens self-efficacy er høy. Reliabilitetskoeffisienten til skalaen hos mødre til innlagte premature spedbarn var 0,98. I denne studien ble den indre konsistenskoeffisienten til skalaen funnet å være 0,95.
Før rekrutteringspre-testen (PMES-undersøkelsesskala) vil bli brukt. En måned etter intervensjonen vil post-testen (PMES survey scale) igjen bli brukt.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) - Survey Scale
Tidsramme: Før rekrutteringspre-testen (STAI-undersøkelsesskala) vil bli brukt. En måned etter intervensjonen vil post-testen (STAI survey scale) igjen bli brukt.
QR-kodestøttet opplæring gitt til mødre til premature nyfødte reduserer morens angstnivå. STAI gir informasjon om tilstandsangst. STAI består av 20 elementer og graderes mellom 1-4 i henhold til angstnivået til personen. Skalaen inkluderer enkle og omvendte utsagn (elementer: 1., 2., 5., 8., 10., 11., 15., 16., 19. og 20.) som bestemmer positive og negative følelser. Poeng mellom 20-80 oppnås fra skalaen. En høyere score betyr høyere angst. Ved scoring trekkes den totale poengsummen til de negative utsagnene fra den totale poengsummen for de positive utsagnene. Forutbestemte og uendrede 50 poeng legges til denne poengsummen. Den oppnådde poengsummen indikerer angstnivået til personen. I denne studien ble den interne konsistenskoeffisienten til skalaen funnet å være 0,88.
Før rekrutteringspre-testen (STAI-undersøkelsesskala) vil bli brukt. En måned etter intervensjonen vil post-testen (STAI survey scale) igjen bli brukt.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

23. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere