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Ansia e autoefficacia delle madri neonate pretermine

3 ottobre 2024 aggiornato da: Sinem Yalnızoglu Caka, Kocaeli University

Effetto della formazione sull'assistenza infantile supportata dal codice QR fornita alle madri neonate pretermine sull'autoefficacia e sull'ansia della maternità

Lo scopo di questo studio era di valutare l'effetto della formazione sulla cura infantile supportata dal codice QR fornita alle madri di neonati pretermine sull'autoefficacia materna e sul livello di ansia materna.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La salute materna e infantile è un importante indicatore sanitario delle società. Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, quasi la metà dei decessi dei bambini sotto i cinque anni sono decessi neonatali. Per ridurre queste morti, soprattutto nel periodo neonatale, è molto importante che le madri imparino e applichino correttamente la cura del bambino. Negli studi condotti con madri di neonati prematuri, è stato riscontrato che le madri si sentivano inadeguate dopo essersi assunte le responsabilità assistenziali dopo la dimissione, esprimevano la necessità di formazione per la cura del bambino e preferivano restare a guardare perché avevano meno fiducia nella cura del bambino. il bambino. Tuttavia, altri studi hanno riportato che i neonati prematuri e ospedalizzati hanno un impatto negativo sullo sviluppo del ruolo materno. La prematurità può aumentare l’ansia materna e influenzare negativamente la percezione di autoefficacia materna. Allo stesso tempo, l’intensa ansia della madre e l’inadeguata percezione di autoefficacia materna influiscono negativamente sulla cura del bambino.

La percezione di autoefficacia materna rappresenta la convinzione delle madri di avere successo nel loro ruolo genitoriale ed è un meccanismo importante che guida le interazioni dei neonati pretermine e delle loro madri in ospedale. Affinché questo meccanismo possa continuare in modo sano, l'infermiera dovrebbe identificare gli aspetti che le madri percepiscono come adeguate o che le madri percepiscono come negative fin dalla nascita e osservare tutti i loro interventi nei confronti del bambino. L'autoefficacia, che può essere acquisita attraverso l'apprendimento attraverso l'osservazione, può essere massimizzata nel periodo postnatale dagli infermieri che dimostrano i principi che vogliono insegnare. Pertanto, gli infermieri dovrebbero mostrare chiaramente alle madri le pratiche per la cura del bambino e sostenere la percezione di autoefficacia materna.

Oggi i materiali tradizionali utilizzati nel processo educativo (lavagna, libro, ecc.) sono sostituiti da dispositivi intelligenti e portatili (e-book, smart board, tablet, ecc.). In questo contesto, i codici QR fungono da ponte tra vecchi e nuovi modelli educativi. In altre parole, i codici QR aumentano l’efficacia della mobile education integrando i dispositivi mobili nei materiali didattici tradizionali. I codici QR sono un processo semplice ed economico per fornire informazioni alle persone. Quando si analizza la letteratura, si vede che l'interesse e la motivazione per l'argomento aumentano quando le sessioni di formazione offerte attraverso Internet e i materiali didattici stampati vengono utilizzati insieme. I codici QR sono spesso utilizzati nelle attività educative grazie alla loro versatilità e alla loro capacità di consentire diversi ambienti di apprendimento. Quando i vantaggi dei codici QR vengono analizzati negli studi condotti in letteratura su operatori sanitari, studenti ed educatori, possono essere elencati come facilità d'uso e facilità di accesso, adattabilità, semplicità di sviluppo e potenziali benefici ambientali rispetto ad altri metodi di accesso . Tuttavia, gli studi sull’uso dei codici QR nell’educazione dei pazienti in ambito infermieristico sono limitati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • İzmit
      • Kocaeli, İzmit, Tacchino, 41380
        • Kocaeli University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Neonati prematuri nati tra le 28 e le 36+6 settimane di gestazione
  • Neonato pretermine con basso peso alla nascita al momento del ricovero (tra 1500-2500 g)
  • Peso del neonato prematuro pari o superiore a 2500 g alla dimissione,
  • Neonato pretermine con segni vitali stabili,
  • Neonati prematuri che non fanno uso di miorilassanti, analgesici, sedativi o farmaci inotropi,
  • Neonato pretermine che non presenta una grave malattia neurologica
  • Le madri che restano con il bambino per almeno un mese dopo la dimissione,
  • Madri che accettano volontariamente lo studio,
  • Madri a cui non è stata diagnosticata una malattia psichiatrica.

Criteri di esclusione:

  • Madri che non avevano la capacità di leggere e comprendere il turco,
  • Madri che non hanno utilizzato/acceso a Internet,
  • Madri che hanno avuto due gemelli
  • Madri i cui bambini soffrono di una malattia che impedirebbe le cure post-dimissione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo che riceve la formazione supportata dal codice QR
Le sessioni di formazione nel corso di formazione si svolgono tre giorni alla settimana per due settimane. 6. Durante il percorso formativo, i codici QR sono stati integrati nelle sezioni relative alla cura del neonato della guida in modo da fornire alle mamme la possibilità di guardare il video contemporaneamente durante la lettura della guida in pratiche che richiedono competenze legate alla cura igienica del neonato e alimentazione/comunicazione/sonno e consentire loro di guardarlo ripetutamente finché ne sentono il bisogno. In questi video i passaggi applicativi sono stati mostrati uno per uno. Sono stati ottenuti gli indirizzi URL dei video e quindi sono stati creati i codici QR. Quando il codice viene scansionato con uno smartphone, reindirizza automaticamente l'utente all'URL specificato. La differenza tra i gruppi è stata che venivano mostrati video sull'assistenza neonatale e distribuite guide didattiche sui QR Code con gli stessi contenuti del gruppo SC creato dai ricercatori sull'assistenza neonatale.
Durante il percorso formativo, i codici QR sono stati integrati nelle sezioni relative alla cura del neonato della guida per fornire alle mamme la possibilità di guardare il video contemporaneamente durante la lettura della guida in pratiche che richiedono competenze legate alla cura igienica del neonato e all'alimentazione / comunicazione / sonno e consentire loro di guardarlo ripetutamente finché ne sentono il bisogno. In questi video i passaggi applicativi sono stati mostrati uno per uno. Quando il codice viene scansionato con uno smartphone, reindirizza automaticamente l'utente all'URL specificato. I codici QR della Guida all'Implementazione della Cura del Neonato sono costituiti da otto video) che consentono alle mamme di osservare nella pratica la cura igienica del neonato. Dopo la fine di questa fase della formazione, i questionari sono stati nuovamente somministrati alle madri di entrambi i gruppi un mese dopo la dimissione.
Nessun intervento: Raccomandazioni per iniziare la cura
Nel corso di formazione, le madri che si preparano alla dimissione ricevono attualmente una formazione sull'aspetto, l'alimentazione, la cura, le vaccinazioni, il sonno e i controlli sanitari del neonato prematuro, e la cura del neonato viene effettuata in modo pratico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di autoefficacia materna percepita (PMES) - Sondaggio
Lasso di tempo: Prima del reclutamento verrà applicato il pre-test (scala di sondaggio PMES). Un mese dopo l'intervento verrà nuovamente applicato il post-test (scala di indagine PMES).
Migliora l’educazione supportata dal codice QR fornita alle madri di neonati prematuri. La scala valuta i livelli percepiti di autoefficacia materna delle madri di neonati pretermine ospedalizzati. La scala, composta da 19 item, è stata valutata da 1 a 4 (1 = fortemente in disaccordo, 2 = in disaccordo, 3 = d'accordo, 4 = fortemente d'accordo). Il punteggio della scala è stato calcolato sommando i punteggi ottenuti. Il punteggio ottenuto dalla scala è compreso tra 19 e 76. Un punteggio elevato indica che l'autoefficacia della madre è elevata. Il coefficiente di affidabilità della scala nelle madri di neonati pretermine ospedalizzati era 0,98. In questo studio, il coefficiente di coerenza interna della scala è risultato pari a 0,95.
Prima del reclutamento verrà applicato il pre-test (scala di sondaggio PMES). Un mese dopo l'intervento verrà nuovamente applicato il post-test (scala di indagine PMES).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) - Scala di indagine
Lasso di tempo: Prima del reclutamento verrà applicato il pre-test (scala di sondaggio STAI). Un mese dopo l'intervento verrà nuovamente applicato il post-test (scala di indagine STAI).
L'educazione supportata dal codice QR fornita alle madri di neonati pretermine diminuisce il livello di ansia della madre. Lo STAI fornisce informazioni sull'ansia di stato. Lo STAI è composto da 20 item ed è classificato tra 1 e 4 a seconda del livello di ansia della persona. La scala comprende affermazioni semplici e invertite (item: 1., 2., 5., 8., 10., 11., 15., 16., 19. e 20.) che determinano emozioni positive e negative. Dalla scala si ottengono punteggi compresi tra 20 e 80. Un punteggio più alto significa maggiore ansia. Nel punteggio, il punteggio totale delle affermazioni negative viene sottratto dal punteggio totale delle affermazioni positive. A questo punteggio vengono aggiunti 50 punti predeterminati e invariati. Il punteggio ottenuto indica il livello di ansia della persona. In questo studio, il coefficiente di consistenza interna della scala è risultato pari a 0,88.
Prima del reclutamento verrà applicato il pre-test (scala di sondaggio STAI). Un mese dopo l'intervento verrà nuovamente applicato il post-test (scala di indagine STAI).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

23 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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