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Ansiedade e autoeficácia de mães recém-nascidas prematuras

3 de outubro de 2024 atualizado por: Sinem Yalnızoglu Caka, Kocaeli University

Efeito do treinamento em cuidados infantis apoiado por código QR oferecido a mães recém-nascidas prematuras na autoeficácia e ansiedade na maternidade

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do treinamento em cuidados infantis apoiado por código QR, ministrado a mães de recém-nascidos prematuros, na autoeficácia materna e no nível de ansiedade materna.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A saúde materno-infantil é um importante indicador de saúde das sociedades. De acordo com a Organização Mundial da Saúde, quase metade de todas as mortes de crianças menores de cinco anos são mortes neonatais. Para reduzir essas mortes, principalmente no período neonatal, é muito importante que as mães aprendam e apliquem corretamente os cuidados infantis. Em estudos realizados com mães de recém-nascidos prematuros, constatou-se que as mães se sentiam inadequadas após assumirem responsabilidades de cuidado após a alta, expressaram que precisavam de treinamento para cuidar do bebê e preferiram permanecer como espectadoras porque tinham menos confiança no cuidado do bebê. o bebê. Contudo, outros estudos relataram que bebês prematuros e hospitalizados impactam negativamente no desenvolvimento do papel materno. A prematuridade pode aumentar a ansiedade materna e afetar negativamente a autoeficácia materna percebida. Ao mesmo tempo, a intensa ansiedade da mãe e a percepção inadequada da autoeficácia materna afetam negativamente os cuidados infantis.

A percepção de autoeficácia materna consiste nas crenças das mães sobre o sucesso no seu papel parental e é um mecanismo importante que orienta as interações dos recém-nascidos prematuros e das suas mães no hospital. Para que este mecanismo continue de forma saudável, o enfermeiro deve identificar os aspectos que as mães se percebem como adequados ou que as mães percebem como negativos desde o nascimento e observar todas as suas intervenções junto ao bebê. A autoeficácia, que pode ser adquirida através da aprendizagem por observação, pode ser maximizada no período pós-natal pelos enfermeiros que demonstrem os princípios que pretendem ensinar. Portanto, os enfermeiros devem mostrar claramente às mães as práticas de cuidados infantis e apoiar a percepção de autoeficácia materna.

Hoje, os materiais tradicionais utilizados no processo educacional (lousa, livro, etc.) são substituídos por dispositivos inteligentes e portáteis (e-book, smart board, tablet, etc.). Neste contexto, os códigos QR servem como ponte entre os antigos e os novos modelos de educação. Em outras palavras, os códigos QR aumentam a eficácia da educação móvel ao integrar dispositivos móveis em materiais educacionais tradicionais. Os códigos QR são um processo barato e fácil para fornecer informações aos indivíduos. Quando se analisa a literatura, percebe-se que o interesse e a motivação pelo assunto aumentam quando os treinamentos oferecidos pela internet e os materiais didáticos impressos são utilizados em conjunto. Os códigos QR são frequentemente utilizados em atividades educacionais devido à sua versatilidade e capacidade de possibilitar diferentes ambientes de aprendizagem. Quando os benefícios dos códigos QR são analisados ​​em estudos realizados com profissionais de saúde, estudantes e educadores na literatura, eles podem ser listados como facilidade de uso e facilidade de acesso, adaptabilidade, simplicidade de desenvolvimento e potenciais benefícios ambientais em comparação com outros métodos de acesso . Contudo, os estudos sobre a utilização de códigos QR na educação de pacientes na área de enfermagem são limitados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • İzmit
      • Kocaeli, İzmit, Peru, 41380
        • Kocaeli University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Bebê prematuro que nasceu entre 28-36+6 semanas de gestação
  • Bebê prematuro com baixo peso ao nascer na internação (entre 1.500-2.500 g)
  • Peso do bebê prematuro igual ou superior a 2.500 g na alta,
  • Bebê prematuro com sinais vitais estáveis,
  • Bebê prematuro que não faz uso de relaxantes musculares, analgésicos, sedativos ou inotrópicos,
  • Bebê prematuro que não tem doença neurológica grave
  • Mães que permanecem com o bebê por pelo menos um mês após a alta,
  • Mães que aceitaram voluntariamente o estudo,
  • Mães que não foram diagnosticadas com doença psiquiátrica.

Critério de exclusão:

  • Mães que não sabiam ler e compreender turco,
  • Mães que não utilizavam/acessavam a internet,
  • Mães que tiveram bebês gêmeos
  • Mães cujos bebês têm uma doença que impediria os cuidados pós-alta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo recebendo treinamento com suporte de código QR
As sessões de treinamento na aula de treinamento acontecem três dias por semana, durante duas semanas. 6. Durante o processo de treinamento, os códigos QR foram integrados às seções relacionadas aos cuidados com o recém-nascido do guia, a fim de proporcionar às mães a oportunidade de assistir ao vídeo simultaneamente durante a leitura do guia em práticas que exigem habilidades relacionadas aos cuidados higiênicos do recém-nascido e nutrição/comunicação/sono, e permitir que assistam repetidamente enquanto sentirem necessidade. Nestes vídeos, as etapas da aplicação foram mostradas uma a uma. Foram obtidos endereços URL dos vídeos e posteriormente criados QR Codes. Quando o código é digitalizado com um smartphone, ele redireciona automaticamente o usuário para o URL especificado. A diferença entre os grupos foi a exibição de vídeos sobre cuidados com o recém-nascido e distribuição de guias de treinamento com QR Code com o mesmo conteúdo do grupo SC criado pelos pesquisadores sobre cuidados com o recém-nascido.
Durante o processo de treinamento, os códigos QR foram integrados às seções relacionadas aos cuidados com o recém-nascido no guia para proporcionar às mães a oportunidade de assistir ao vídeo simultaneamente durante a leitura do guia em práticas que exigem habilidades relacionadas aos cuidados de higiene do recém-nascido e nutrição / comunicação / sono, e permitir que assistam repetidamente enquanto sentirem necessidade. Nestes vídeos, as etapas da aplicação foram mostradas uma a uma. Quando o código é digitalizado com um smartphone, ele redireciona automaticamente o usuário para o URL especificado. Os códigos QR do Guia de Implementação sobre Cuidados ao Recém-Nascido são compostos por oito vídeos) que permitem às mães acompanhar na prática os cuidados higiênicos do recém-nascido. Após o término dessa fase do treinamento, os questionários foram reaplicados às mães de ambos os grupos um mês após a alta.
Sem intervenção: Recomendações para iniciar os cuidados
Na aula de capacitação, as mães que se preparam para a alta recebem atualmente treinamento sobre aparência, alimentação, cuidados, vacinas, sono e exames de saúde do prematuro, e os cuidados com o recém-nascido são realizados de forma prática.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Autoeficácia Materna Percebida (PMES) - Pesquisa
Prazo: Antes do recrutamento será aplicado o pré-teste (escala de pesquisa PMES). Um mês após a intervenção será aplicado novamente o pós-teste (escala de pesquisa PMES).
A educação apoiada por códigos QR dada às mães de recém-nascidos prematuros melhora. A escala avalia os níveis percebidos de autoeficácia materna de mães de bebês prematuros hospitalizados. A escala, composta por 19 itens, foi pontuada entre 1 e 4 (1 = discordo totalmente, 2 = discordo, 3 = concordo, 4 = concordo totalmente). A pontuação da escala foi calculada somando as pontuações obtidas. A pontuação obtida na escala está entre 19 e 76. Uma pontuação alta indica que a autoeficácia da mãe é alta. O coeficiente de confiabilidade da escala em mães de prematuros hospitalizados foi de 0,98. Neste estudo, o coeficiente de consistência interna da escala foi de 0,95.
Antes do recrutamento será aplicado o pré-teste (escala de pesquisa PMES). Um mês após a intervenção será aplicado novamente o pós-teste (escala de pesquisa PMES).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Ansiedade Traço-Estado (IDATE) - Escala de Pesquisa
Prazo: Antes do recrutamento será aplicado o pré-teste (IDATE-escala de pesquisa). Um mês após a intervenção será aplicado novamente o pós-teste (escala de pesquisa IDATE).
A educação apoiada por código QR dada às mães de recém-nascidos prematuros diminui o nível de ansiedade da mãe. O IDATE fornece informações sobre o estado de ansiedade. O IDATE é composto por 20 itens e é graduado entre 1 e 4 de acordo com o nível de ansiedade da pessoa. A escala inclui afirmações simples e invertidas (itens: 1., 2., 5., 8., 10., 11., 15., 16., 19. e 20.) determinando emoções positivas e negativas. Pontuações entre 20 e 80 são obtidas na escala. Uma pontuação mais alta significa maior ansiedade. Na pontuação, a pontuação total das afirmações negativas é subtraída da pontuação total das afirmações positivas. A esta pontuação são adicionados 50 pontos predeterminados e inalterados. A pontuação obtida indica o nível de ansiedade da pessoa. Neste estudo, o coeficiente de consistência interna da escala foi de 0,88.
Antes do recrutamento será aplicado o pré-teste (IDATE-escala de pesquisa). Um mês após a intervenção será aplicado novamente o pós-teste (escala de pesquisa IDATE).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

23 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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