Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Angst en zelfeffectiviteit van premature pasgeboren moeders

3 oktober 2024 bijgewerkt door: Sinem Yalnızoglu Caka, Kocaeli University

Effect van door QR-code ondersteunde training in babyverzorging aan premature pasgeboren moeders op de zelfeffectiviteit en angst van het moederschap

Het doel van deze studie was om het effect te evalueren van door QR-code ondersteunde kinderzorgtrainingen gegeven aan moeders van premature pasgeborenen op het niveau van de zelfeffectiviteit van de moeder en het angstniveau van de moeder.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De gezondheid van moeders en kinderen is een belangrijke gezondheidsindicator van samenlevingen. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie is bijna de helft van alle sterfgevallen onder kinderen onder de vijf jaar neonatale sterfgevallen. Om deze sterfgevallen terug te dringen, vooral in de neonatale periode, is het erg belangrijk dat moeders de kinderzorg leren en correct toepassen. Uit onderzoek onder moeders van te vroeg geboren kinderen bleek dat moeders zich onbekwaam voelden nadat ze zorgtaken op zich hadden genomen na ontslag, dat ze aangaven dat ze training nodig hadden voor de verzorging van de baby, en dat ze er de voorkeur aan gaven om aan de kant te blijven omdat ze minder vertrouwen hadden in de zorg voor hun baby. de baby. Andere onderzoeken hebben echter gemeld dat premature baby's en kinderen die in het ziekenhuis zijn opgenomen een negatieve invloed hebben op de ontwikkeling van de rol van moeder. Prematuriteit kan de angst van de moeder vergroten en de waargenomen zelfeffectiviteit van de moeder negatief beïnvloeden. Tegelijkertijd hebben de intense angst van de moeder en de ontoereikende waargenomen zelfeffectiviteit van de moeder een negatieve invloed op de zorg voor het kind.

De perceptie van de eigen effectiviteit van moeders is de overtuiging van moeders over succesvol zijn in hun rol als ouder en is een belangrijk mechanisme dat de interacties van premature pasgeborenen en hun moeders in het ziekenhuis stuurt. Om dit mechanisme op een gezonde manier te laten voortbestaan, moet de verpleegkundige de aspecten identificeren die moeders zichzelf als adequaat beschouwen of die moeders vanaf de geboorte als negatief beschouwen, en al hun interventies ten aanzien van de baby observeren. Zelfeffectiviteit, die kan worden verkregen door te leren door observatie, kan in de postnatale periode worden gemaximaliseerd door verpleegkundigen die de principes demonstreren die ze willen onderwijzen. Daarom moeten verpleegkundigen moeders duidelijk de praktijken voor kinderzorg laten zien en de perceptie van de zelfeffectiviteit van de moeder ondersteunen.

Tegenwoordig worden traditionele materialen die in het onderwijsproces worden gebruikt (schoolbord, boek, enz.) vervangen door slimme en draagbare apparaten (e-book, smartboard, tablet, enz.). In deze context dienen QR-codes als brug tussen oude en nieuwe onderwijsmodellen. Met andere woorden: QR-codes vergroten de effectiviteit van mobiel onderwijs door mobiele apparaten te integreren in traditioneel onderwijsmateriaal. QR-codes zijn een goedkoop en eenvoudig proces voor het leveren van informatie aan individuen. Wanneer de literatuur wordt geanalyseerd, blijkt dat de interesse en motivatie voor het onderwerp toeneemt wanneer de via internet aangeboden trainingen en gedrukte leermaterialen samen worden gebruikt. QR-codes worden vaak gebruikt bij onderwijsactiviteiten vanwege hun veelzijdigheid en hun vermogen om verschillende leeromgevingen mogelijk te maken. Wanneer de voordelen van QR-codes worden geanalyseerd in onderzoeken die in de literatuur zijn uitgevoerd onder professionals in de gezondheidszorg, studenten en docenten, kunnen ze worden vermeld als gebruiksgemak en gemakkelijke toegang, aanpassingsvermogen, eenvoud van ontwikkeling en potentiële voordelen voor het milieu in vergelijking met andere toegangsmethoden. . Onderzoek naar het gebruik van QR-codes bij patiëntenvoorlichting op het gebied van de verpleegkunde is echter beperkt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • İzmit
      • Kocaeli, İzmit, Kalkoen, 41380
        • Kocaeli University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Premature baby's die geboren zijn tussen 28-36+6 zwangerschapsweken
  • Premature baby met een laag geboortegewicht bij ziekenhuisopname (tussen 1500-2500 g)
  • Gewicht van een premature baby van 2500 g of meer bij ontslag,
  • Prematuur kind met stabiele vitale functies,
  • Premature baby's die geen spierverslappers, pijnstillers, sedativa of inotrope medicijnen gebruiken,
  • Prematuur geboren kinderen die geen ernstige neurologische ziekte hebben
  • Moeders die na ontslag minimaal één maand bij de baby blijven,
  • Moeders die vrijwillig de studie aanvaarden,
  • Moeders bij wie geen psychiatrische ziekte is vastgesteld.

Uitsluitingscriteria:

  • Moeders die niet de mogelijkheid hadden om Turks te lezen en te begrijpen,
  • Moeders die geen internet gebruikten/toegang hadden,
  • Moeders die een tweeling kregen
  • Moeders van wie de baby's een ziekte hebben die de zorg na ontslag in de weg staat

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep die door QR-code ondersteunde training ontvangt
De trainingen in de trainingsklas duren twee weken lang drie dagen per week. 6. Tijdens het trainingsproces werden QR-codes geïntegreerd in de secties met betrekking tot de zorg voor de pasgeborene in de gids om moeders de mogelijkheid te bieden de video tegelijkertijd te bekijken terwijl ze de gids lezen in praktijken die vaardigheden vereisen met betrekking tot de hygiënische zorg voor de pasgeborene en voeding/communicatie/slaap, en om ze er herhaaldelijk naar te laten kijken zolang ze daar behoefte aan hebben. In deze video's werden de toepassingsstappen één voor één getoond. URL-adressen van de video's werden verkregen en vervolgens werden QR-codes gemaakt. Wanneer de code met een smartphone wordt gescand, wordt de gebruiker automatisch doorgestuurd naar de opgegeven URL. Het verschil tussen de groepen was dat er video's over de zorg voor pasgeborenen werden getoond en dat er QR-code-trainingsgidsen werden verspreid met dezelfde inhoud als de SC-groep, gemaakt door de onderzoekers over de zorg voor pasgeborenen.
Tijdens het trainingsproces werden QR-codes geïntegreerd in de secties met betrekking tot de zorg voor de pasgeborene in de gids om moeders de mogelijkheid te bieden de video tegelijkertijd te bekijken terwijl ze de gids lezen in praktijken die vaardigheden vereisen met betrekking tot hygiënische zorg voor de pasgeborene en voeding / communicatie / slaap, en om ze er herhaaldelijk naar te laten kijken zolang ze daar behoefte aan hebben. In deze video's werden de toepassingsstappen één voor één getoond. Wanneer de code met een smartphone wordt gescand, wordt de gebruiker automatisch doorgestuurd naar de opgegeven URL. De QR-codes in de Implementatieleidraad Verzorging van de pasgeborene bestaan ​​uit acht video’s waarmee moeders de hygiënische verzorging van de pasgeborene in de praktijk kunnen bekijken. Na afloop van deze fase van de training werden de vragenlijsten een maand na ontslag opnieuw afgenomen bij de moeders in beide groepen.
Geen tussenkomst: Aanbevelingen om met zorg te beginnen
In de trainingsklas krijgen moeders die zich voorbereiden op ontslag momenteel training over het uiterlijk, de voeding, de verzorging, vaccinaties, slaap- en gezondheidscontroles van het premature kind, en wordt de verzorging van de pasgeborene praktisch uitgevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen moederlijke zelfeffectiviteitsschaal (PMES) - Enquête
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de rekrutering zal een pre-test (PMES-enquêteschaal) worden toegepast. Eén maand na de interventie wordt opnieuw een posttest (PMES-enquêteschaal) toegepast.
Door QR-codes ondersteunde voorlichting aan moeders van premature pasgeborenen verbetert. De schaal beoordeelt de waargenomen mate van zelfeffectiviteit van moeders van in het ziekenhuis opgenomen premature baby's. De schaal, die uit 19 items bestond, werd gescoord tussen 1 en 4 (1 = helemaal niet mee eens, 2 = niet mee eens, 3 = mee eens, 4 = helemaal mee eens). De score van de schaal werd berekend door de verkregen scores op te tellen. De score die op de schaal wordt verkregen, ligt tussen 19 en 76. Een hoge score geeft aan dat de zelfeffectiviteit van de moeder hoog is. De betrouwbaarheidscoëfficiënt van de schaal bij moeders van premature baby's in het ziekenhuis was 0,98. In dit onderzoek bleek de interne consistentiecoëfficiënt van de schaal 0,95 te zijn.
Voorafgaand aan de rekrutering zal een pre-test (PMES-enquêteschaal) worden toegepast. Eén maand na de interventie wordt opnieuw een posttest (PMES-enquêteschaal) toegepast.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) - Onderzoeksschaal
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de rekrutering zal een pre-test (STAI-enquêteschaal) worden toegepast. Eén maand na de interventie wordt de posttest (STAI-enquêteschaal) opnieuw toegepast.
Door QR-codes ondersteunde voorlichting aan moeders van premature pasgeborenen vermindert het angstniveau van de moeder. De STAI geeft informatie over toestandsangst. De STAI bestaat uit 20 items en wordt beoordeeld tussen 1 en 4, afhankelijk van het angstniveau van de persoon. De schaal omvat duidelijke en omgekeerde uitspraken (items: 1., 2., 5., 8., 10., 11., 15., 16., 19. en 20.) die positieve en negatieve emoties bepalen. Scores tussen 20-80 worden verkregen uit de schaal. Een hogere score betekent meer angst. Bij het scoren wordt de totaalscore van de negatieve uitspraken afgetrokken van de totaalscore van de positieve uitspraken. Aan deze score worden een vooraf bepaalde en ongewijzigde 50 punten toegevoegd. De verkregen score geeft het angstniveau van de persoon aan. In dit onderzoek bleek de interne consistentiecoëfficiënt van de schaal 0,88 te zijn.
Voorafgaand aan de rekrutering zal een pre-test (STAI-enquêteschaal) worden toegepast. Eén maand na de interventie wordt de posttest (STAI-enquêteschaal) opnieuw toegepast.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren