Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тревога и самоэффективность у недоношенных новорожденных матерей

3 октября 2024 г. обновлено: Sinem Yalnızoglu Caka, Kocaeli University

Влияние обучения по уходу за младенцами с поддержкой QR-кода, проводимого для матерей недоношенных новорожденных, на самоэффективность и тревогу материнства

Целью этого исследования было оценить влияние обучения по уходу за младенцами с поддержкой QR-кода, проводимого матерями недоношенных новорожденных, на материнскую самоэффективность и уровень материнской тревоги.

Обзор исследования

Подробное описание

Здоровье матери и ребенка является важным показателем здоровья общества. По данным Всемирной организации здравоохранения, почти половина всех смертей детей в возрасте до пяти лет приходится на неонатальные случаи. Чтобы снизить эту смертность, особенно в неонатальном периоде, матерям очень важно научиться и правильно применять уход за младенцами. В исследованиях, проведенных с матерями недоношенных новорожденных, было установлено, что матери чувствовали себя неадекватными, взяв на себя обязанности по уходу после выписки, заявляли, что им необходимо обучение уходу за ребенком, и предпочитали оставаться свидетелями, поскольку были менее уверены в уходе за ребенком. ребенок. Однако другие исследования показали, что недоношенные и госпитализированные дети оказывают негативное влияние на развитие материнской роли. Недоношенность может усилить материнскую тревогу и негативно повлиять на восприятие материнской самоэффективности. В то же время сильная тревога матери и неадекватное восприятие материнской самоэффективности отрицательно влияют на уход за младенцами.

Восприятие материнской самоэффективности – это убеждения матерей в успешности выполнения своей родительской роли, а также важный механизм, определяющий взаимодействие недоношенных новорожденных и их матерей в больнице. Для того, чтобы этот механизм продолжал работать здоровым образом, медсестра должна выявить аспекты, которые матери воспринимают себя как адекватные или которые матери воспринимают как негативные с самого рождения, и наблюдать за всеми их вмешательствами по отношению к ребенку. Самоэффективность, которую можно достичь посредством обучения путем наблюдения, можно максимизировать в послеродовом периоде, если медсестры будут демонстрировать принципы, которым они хотят обучать. Таким образом, медсестры должны четко демонстрировать матерям методы ухода за младенцами и поддерживать представление о материнской самоэффективности.

Сегодня традиционные материалы, используемые в образовательном процессе (доска, книга и т. д.), заменяются интеллектуальными и портативными устройствами (электронная книга, смарт-доска, планшет и т. д.). В этом контексте QR-коды служат мостом между старыми и новыми моделями образования. Другими словами, QR-коды повышают эффективность мобильного образования за счет интеграции мобильных устройств в традиционные учебные материалы. QR-коды — это дешевый и простой процесс доставки информации частным лицам. При анализе литературы видно, что интерес и мотивация к предмету возрастают, когда учебные занятия, предлагаемые через Интернет, и печатные учебные материалы используются вместе. QR-коды часто используются в образовательной деятельности из-за их универсальности и способности создавать различные среды обучения. Когда преимущества QR-кодов анализируются в исследованиях, проведенных среди медицинских работников, студентов и преподавателей в литературе, их можно перечислить как простоту использования и простоту доступа, адаптируемость, простоту разработки и потенциальные экологические преимущества по сравнению с другими методами доступа. . Однако исследования по использованию QR-кодов в обучении пациентов в области сестринского дела ограничены.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • İzmit
      • Kocaeli, İzmit, Турция, 41380
        • Kocaeli University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Недоношенный ребенок, родившийся на сроке беременности 28-36+6 недель.
  • Недоношенный ребенок с низкой массой тела при рождении при госпитализации (1500-2500 г)
  • Недоношенный ребенок с массой тела 2500 г и более при выписке.
  • Недоношенный ребенок со стабильными жизненными показателями,
  • Недоношенный ребенок, который не принимает миорелаксанты, анальгетики, седативные или инотропные препараты,
  • Недоношенный ребенок, не имеющий серьезного неврологического заболевания
  • Матери, которые остаются с ребенком не менее одного месяца после выписки,
  • Матери, добровольно принявшие участие в исследовании,
  • Матери, у которых не диагностировано психическое заболевание.

Критерий исключения:

  • Матери, не умевшие читать и понимать по-турецки,
  • Матери, которые не пользовались/не имели доступа к Интернету,
  • Матери, родившие двойню
  • Матери, чьи дети страдают заболеванием, которое препятствует оказанию помощи после выписки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа, получающая обучение с поддержкой QR-кода
Тренировки в учебном классе проводятся три раза в неделю в течение двух недель. 6. В процессе обучения QR-коды были интегрированы в разделы, связанные с уходом за новорожденным в пособии, чтобы предоставить матерям возможность одновременного просмотра видео с чтением пособия в практиках, требующих навыков, связанных с гигиеническим уходом за новорожденным. и питание/общение/сон, и позволить им смотреть его неоднократно, пока они чувствуют в этом необходимость. В этих видеороликах этапы применения были показаны один за другим. Были получены URL-адреса видео, а затем созданы QR-коды. Когда код сканируется смартфоном, он автоматически перенаправляет пользователя на указанный URL. Разница между группами заключалась в том, что демонстрировались видеоролики по уходу за новорожденными и раздавались обучающие пособия с QR-кодом того же содержания, что и группа SC, созданная исследователями по уходу за новорожденными.
В процессе обучения QR-коды были интегрированы в разделы руководства, связанные с уходом за новорожденным, чтобы предоставить матерям возможность одновременного просмотра видео с чтением руководства в практиках, требующих навыков, связанных с гигиеническим уходом за новорожденным и питанием. / общение / сон, и позволить им смотреть его неоднократно, пока они чувствуют в этом необходимость. В этих видеороликах этапы применения были показаны один за другим. Когда код сканируется смартфоном, он автоматически перенаправляет пользователя на указанный URL. QR-коды в «Руководстве по внедрению ухода за новорожденными» состоят из восьми видеороликов, которые позволяют матерям наблюдать за гигиеническим уходом за новорожденным на практике. После окончания этого этапа обучения анкеты были повторно розданы матерям обеих групп через месяц после выписки.
Без вмешательства: Рекомендации по началу ухода
В учебном классе мамы, готовящиеся к выписке, в настоящее время обучаются внешнему виду, кормлению, уходу, прививкам, сну и осмотру здоровья недоношенного ребенка, а также осуществляется практический уход за новорожденным.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала воспринимаемой материнской самоэффективности (PMES) – опрос
Временное ограничение: Перед набором будет проведено предварительное тестирование (шкала опроса PMES). Через месяц после вмешательства снова будет применен пост-тест (шкала опроса PMES).
Улучшается обучение матерей недоношенных новорожденных с помощью QR-кода. Шкала оценивает воспринимаемый уровень материнской самоэффективности матерей госпитализированных недоношенных детей. Шкала, состоящая из 19 пунктов, оценивалась от 1 до 4 (1 = совершенно не согласен, 2 = не согласен, 3 = согласен, 4 = полностью согласен). Балльная оценка шкалы рассчитывалась путем сложения полученных баллов. Оценка, полученная по шкале, находится между 19 и 76. Высокий балл указывает на высокую самоэффективность матери. Коэффициент надежности шкалы у матерей госпитализированных недоношенных детей составил 0,98. В этом исследовании коэффициент внутренней согласованности шкалы оказался равным 0,95.
Перед набором будет проведено предварительное тестирование (шкала опроса PMES). Через месяц после вмешательства снова будет применен пост-тест (шкала опроса PMES).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник тревожности состояний (STAI) — шкала опроса
Временное ограничение: Перед набором будет применено предварительное тестирование (шкала опроса STAI). Через месяц после вмешательства снова будет применен пост-тест (шкала опроса STAI).
Обучение с использованием QR-кода, предоставляемое матерям недоношенных новорожденных, снижает уровень тревожности матери. STAI предоставляет информацию о состоянии тревожности. STAI состоит из 20 пунктов и оценивается по шкале от 1 до 4 в зависимости от уровня тревожности человека. Шкала включает в себя простые и перевернутые утверждения (пункты: 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 и 20), определяющие положительные и отрицательные эмоции. По шкале получают баллы от 20 до 80. Более высокий балл означает более высокую тревожность. При подсчете баллов общая оценка отрицательных утверждений вычитается из общей оценки положительных утверждений. К этому счету добавляются заранее определенные и неизменные 50 баллов. Полученный балл указывает на уровень тревожности человека. В этом исследовании коэффициент внутренней согласованности шкалы оказался равным 0,88.
Перед набором будет применено предварительное тестирование (шкала опроса STAI). Через месяц после вмешательства снова будет применен пост-тест (шкала опроса STAI).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться