Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å vurdere effekten av kosttilskuddsdrikker på søvn, stress og humør

25. mars 2025 oppdatert av: The Water Street Collective

A Between Groups, placebokontrollert amerikansk hjemmeplasseringsstudie designet for å vurdere effekten av kosttilskuddsdrikker på søvn, stress og humør

En hjemmeplassering, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å bestemme effekten av diettprodukter med flytende shots på selvrapporterte målinger av søvn, stress og humør på generelt friske deltakere med nåværende selvrapporterte milde/moderate søvnvansker ( men ikke klinisk søvnløshet) og mild/moderat stress.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

176

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30328
        • Sago Atlanta - The Palisades Complex

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Generelt friske deltakere, mellom 18 og 45 år.
  • Deltakere som ikke er kliniske insomniacs (som bestemt av en medisinsk fagperson de siste 12 månedene, eller som oppfyller ISQ-kriteriene i screening).
  • Deltakere som har god selvrapportert fysisk og psykisk helse.
  • Deltakere med nåværende selvrapporterte milde/moderate søvnvansker som ønsker å forbedre søvnen (som bestemt av en AIS-score på 8 eller mer, men 14 eller mindre).
  • Deltakere med nåværende selvrapportert mildt/moderat stress som ønsker å forbedre stressnivået sitt (som bestemt av en PSQ-råscore på 40 eller høyere).
  • Deltakere som er villige til å ikke bruke andre nye kosttilskudd gjennom hele studien, men fortsetter å bruke sine vanlige kosttilskudd (hvis noen) i henhold til deres normale rutine.
  • Deltakere som kan gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien og vil ha samtykket i å overholde studiens restriksjoner, krav og protokoll.
  • Deltakerne må, etter hovedetterforskerens (eller den som er utpekt), demonstrere evnen til å forstå skjemaet for informert samtykke (ICF), forstå og overholde kravene til studien, og bli vurdert som egnet for studien.
  • Deltakerne må være tilgjengelige for å fullføre studien.
  • Deltakerne må være villige til å avstå fra alkohol etter kl. 18.00 hver dag.
  • Deltakerne må innta mindre enn 400 mg koffein per dag.
  • Deltakerne må innta 7 porsjoner eller mindre alkohol i løpet av en vanlig uke

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som ikke er amerikanske statsborgere eller innbyggere.
  • Deltakere som har en medisinsk tilstand, inkludert men ikke begrenset til hjerteslag/rytmeuregelmessigheter, tidligere hjerteinfarkt, blitt diagnostisert med hjertesykdom, anfallsforstyrrelse, autoimmun sykdom, nyresykdom eller svekkelse, kronisk bihuletilstand, levertilstand, blodproppforstyrrelse, endokrine lidelser -relatert medisinsk diagnose (som diabetes, skjoldbruskkjertel, etc.), astma/emfysem/KOLS, alvorlig helsetilstand (dvs. kreft, etc.), blindhet, søvnløshet, narkolepsi, angst, depresjon, hypertensjon eller døvhet.
  • Deltakere som har en BMI utenfor området 18,5 til 30.
  • Deltakere som ikke sover om natten, ikke jobber dagskift, eller har andre faktorer som påvirker søvnplanen deres, for eksempel en inkonsekvent arbeidsplan, eller håndtere kroniske smerter eller å ha en søvnforstyrrelse (som Night Terrors, Narkolepsi) , søvnløshet eller søvnapné).
  • Deltakere som ikke har noen problemer med å sove.
  • Deltakere som bruker rusmidler eller som for tiden tar reseptbelagte medisiner (bortsett fra prevensjon).
  • Deltakere som er gravide, ammer (eller pumper/uttrykker) eller har tenkt å bli gravide i løpet av de neste seks månedene.
  • Deltakere som for tiden bruker cannabinoidprodukter, røyker sigaretter eller bruker tobakk eller nikotinprodukter.
  • Deltakere som er allergiske eller følsomme overfor noen av ingrediensene i produktet.
  • Deltakere som for øyeblikket er eller har deltatt i markedsundersøkelser de siste 30 dagene.
  • Deltakere som for tiden jobber (eller som har et nært familiemedlem som jobber) for et markedsundersøkelses-, markedsførings-, reklame-, PR-, farmasøytisk, mat-/drikke- eller tobakksselskap.
  • Deltakere som bruker søvnhjelpemidler hver natt eller flere ganger i uken.
  • Deltakere som er uvillige eller ute av stand til å overholde studiekravene og restriksjonene, inkludert de som er skissert i deltakerhåndboken.
  • Deltakere som reiser i løpet av de neste 4-6 ukene, i en grad der tidssoneforskjellen vil påvirke deres vanlige søvnplan

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo komparator
Undersøkende flytende shot-drikkeprodukt: prototype på 60 ml produkt som ikke inneholder studieingredienser
Deltakerne vil bruke produktet sitt som instruert i 3 av de 4 studieukene
Eksperimentell: Eksperimentelt produkt 1
Developmental flytende shot-drikkeprodukt: prototype 60ml-produkt som inneholder studieingredienser
Deltakerne vil bruke produktet sitt som instruert i 3 av de 4 studieukene
Eksperimentell: Eksperimentelt produkt 2
Developmental flytende shot-drikkeprodukt: prototype 60ml-produkt som inneholder studieingredienser
Deltakerne vil bruke produktet sitt som instruert i 3 av de 4 studieukene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Søvnforstyrrelser
Tidsramme: Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4

Endring i pasientrapporterte utfallsmålingsinformasjonssystemer (PROMIS) - Søvnforstyrrelse 8A

Poeng varierer fra 8-40, hvor lavere skår indikerer lavere søvnforstyrrelse

Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Søvnsvikt
Tidsramme: Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4

Endring i pasientrapporterte utfallsmålingsinformasjonssystemer (PROMIS) - Søvnrelatert svekkelsesscore 8A

Poeng varierer fra 8-40, hvor lavere skår indikerer lavere søvnsvikt

Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
Alvorlighetsgrad for søvnløshet varierer fra 0-24, hvor lavere score indikerer lavere alvorlighetsgrad for søvnløshet
Tidsramme: Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4

Endring i Athens Insomnia Scale (AIS) poengsum

Poeng varierer fra 0-24, hvor lavere skår indikerer lavere alvorlighetsgrad av søvnløshet

Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
Restorative Sleep Scores varierer fra 0-100, hvor høyere score indikerer bedre restorativ søvn
Tidsramme: Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4

Endring i Restorative Sleep Questionnaire (RSQ) poengsum

Poeng varierer fra 0-100, hvor høyere skår indikerer bedre gjenopprettende søvn

Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
Tilfredshets-/angstpoeng varierer fra 6-24, hvor lavere poengsum indikerer lavere nivåer av tilstandsangst
Tidsramme: Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4

Endring i 6-element State Anxiety Inventory (STAI) - Del kun tilstand

Poeng varierer fra 6-24, hvor lavere skår indikerer lavere tilstandsangst

Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
Profil av humørtilstander (POMS 35-versjon)
Tidsramme: Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4

Endring i følgende POMS-poeng:

  • Sinne
  • Forvirring
  • Depresjon
  • Utmattelse
  • Spenninger
  • Vigør
  • Vennlighet

Poengsummen varierer fra 0-20 for hver poengsum

• Total humørforstyrrelse

Poeng for total humørforstyrrelse varierer fra -20 til 100

Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
Daglig søvndagbok
Tidsramme: Tidspunkter: gjennomsnitt av uke 1, 2, 3 og 4 (kun forbruk søndag kveld - torsdag kveld, rapportert mandag - fredag ​​morgen)

Endring i følgende:

  • Total søvntid forrige natt (selvrapport estimert i intervaller på 15 minutter)
  • Tilfredshet med hvor lang tid det tok å sovne forrige natt (7-punkts likert-skala, der høyere score indikerer høyere tilfredshet med hvor lang tid det tok å sovne)
  • Tid brukt våken om natten (selvrapportert estimat i estimerte minutter/timer)
  • Søvnkvalitet VAS (score varierer fra 0-100, hvor høyere score indikerer høyere opplevd søvnkvalitet)
  • Avslapning ved oppvåkning VAS (score varierer fra 0-100, hvor høyere score indikerer høyere avslapning)
  • Forfriskning ved våkne VAS (score varierer fra 0-100, hvor høyere poengsum indikerer høyere forfriskning)
  • Årvåkenhet ved oppvåkning VAS (poengsummer varierer fra 0-100, hvor høyere poengsum indikerer høyere årvåkenhet)
Tidspunkter: gjennomsnitt av uke 1, 2, 3 og 4 (kun forbruk søndag kveld - torsdag kveld, rapportert mandag - fredag ​​morgen)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michelle Niedziela, PhD, HCD Research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2025

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HCD J8923

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere