- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06378567
En studie for å vurdere effekten av kosttilskuddsdrikker på søvn, stress og humør
A Between Groups, placebokontrollert amerikansk hjemmeplasseringsstudie designet for å vurdere effekten av kosttilskuddsdrikker på søvn, stress og humør
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30328
- Sago Atlanta - The Palisades Complex
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Generelt friske deltakere, mellom 18 og 45 år.
- Deltakere som ikke er kliniske insomniacs (som bestemt av en medisinsk fagperson de siste 12 månedene, eller som oppfyller ISQ-kriteriene i screening).
- Deltakere som har god selvrapportert fysisk og psykisk helse.
- Deltakere med nåværende selvrapporterte milde/moderate søvnvansker som ønsker å forbedre søvnen (som bestemt av en AIS-score på 8 eller mer, men 14 eller mindre).
- Deltakere med nåværende selvrapportert mildt/moderat stress som ønsker å forbedre stressnivået sitt (som bestemt av en PSQ-råscore på 40 eller høyere).
- Deltakere som er villige til å ikke bruke andre nye kosttilskudd gjennom hele studien, men fortsetter å bruke sine vanlige kosttilskudd (hvis noen) i henhold til deres normale rutine.
- Deltakere som kan gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien og vil ha samtykket i å overholde studiens restriksjoner, krav og protokoll.
- Deltakerne må, etter hovedetterforskerens (eller den som er utpekt), demonstrere evnen til å forstå skjemaet for informert samtykke (ICF), forstå og overholde kravene til studien, og bli vurdert som egnet for studien.
- Deltakerne må være tilgjengelige for å fullføre studien.
- Deltakerne må være villige til å avstå fra alkohol etter kl. 18.00 hver dag.
- Deltakerne må innta mindre enn 400 mg koffein per dag.
- Deltakerne må innta 7 porsjoner eller mindre alkohol i løpet av en vanlig uke
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som ikke er amerikanske statsborgere eller innbyggere.
- Deltakere som har en medisinsk tilstand, inkludert men ikke begrenset til hjerteslag/rytmeuregelmessigheter, tidligere hjerteinfarkt, blitt diagnostisert med hjertesykdom, anfallsforstyrrelse, autoimmun sykdom, nyresykdom eller svekkelse, kronisk bihuletilstand, levertilstand, blodproppforstyrrelse, endokrine lidelser -relatert medisinsk diagnose (som diabetes, skjoldbruskkjertel, etc.), astma/emfysem/KOLS, alvorlig helsetilstand (dvs. kreft, etc.), blindhet, søvnløshet, narkolepsi, angst, depresjon, hypertensjon eller døvhet.
- Deltakere som har en BMI utenfor området 18,5 til 30.
- Deltakere som ikke sover om natten, ikke jobber dagskift, eller har andre faktorer som påvirker søvnplanen deres, for eksempel en inkonsekvent arbeidsplan, eller håndtere kroniske smerter eller å ha en søvnforstyrrelse (som Night Terrors, Narkolepsi) , søvnløshet eller søvnapné).
- Deltakere som ikke har noen problemer med å sove.
- Deltakere som bruker rusmidler eller som for tiden tar reseptbelagte medisiner (bortsett fra prevensjon).
- Deltakere som er gravide, ammer (eller pumper/uttrykker) eller har tenkt å bli gravide i løpet av de neste seks månedene.
- Deltakere som for tiden bruker cannabinoidprodukter, røyker sigaretter eller bruker tobakk eller nikotinprodukter.
- Deltakere som er allergiske eller følsomme overfor noen av ingrediensene i produktet.
- Deltakere som for øyeblikket er eller har deltatt i markedsundersøkelser de siste 30 dagene.
- Deltakere som for tiden jobber (eller som har et nært familiemedlem som jobber) for et markedsundersøkelses-, markedsførings-, reklame-, PR-, farmasøytisk, mat-/drikke- eller tobakksselskap.
- Deltakere som bruker søvnhjelpemidler hver natt eller flere ganger i uken.
- Deltakere som er uvillige eller ute av stand til å overholde studiekravene og restriksjonene, inkludert de som er skissert i deltakerhåndboken.
- Deltakere som reiser i løpet av de neste 4-6 ukene, i en grad der tidssoneforskjellen vil påvirke deres vanlige søvnplan
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo komparator
Undersøkende flytende shot-drikkeprodukt: prototype på 60 ml produkt som ikke inneholder studieingredienser
|
Deltakerne vil bruke produktet sitt som instruert i 3 av de 4 studieukene
|
|
Eksperimentell: Eksperimentelt produkt 1
Developmental flytende shot-drikkeprodukt: prototype 60ml-produkt som inneholder studieingredienser
|
Deltakerne vil bruke produktet sitt som instruert i 3 av de 4 studieukene
|
|
Eksperimentell: Eksperimentelt produkt 2
Developmental flytende shot-drikkeprodukt: prototype 60ml-produkt som inneholder studieingredienser
|
Deltakerne vil bruke produktet sitt som instruert i 3 av de 4 studieukene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvnforstyrrelser
Tidsramme: Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
|
Endring i pasientrapporterte utfallsmålingsinformasjonssystemer (PROMIS) - Søvnforstyrrelse 8A Poeng varierer fra 8-40, hvor lavere skår indikerer lavere søvnforstyrrelse |
Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvnsvikt
Tidsramme: Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
|
Endring i pasientrapporterte utfallsmålingsinformasjonssystemer (PROMIS) - Søvnrelatert svekkelsesscore 8A Poeng varierer fra 8-40, hvor lavere skår indikerer lavere søvnsvikt |
Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
|
|
Alvorlighetsgrad for søvnløshet varierer fra 0-24, hvor lavere score indikerer lavere alvorlighetsgrad for søvnløshet
Tidsramme: Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
|
Endring i Athens Insomnia Scale (AIS) poengsum Poeng varierer fra 0-24, hvor lavere skår indikerer lavere alvorlighetsgrad av søvnløshet |
Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
|
|
Restorative Sleep Scores varierer fra 0-100, hvor høyere score indikerer bedre restorativ søvn
Tidsramme: Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
|
Endring i Restorative Sleep Questionnaire (RSQ) poengsum Poeng varierer fra 0-100, hvor høyere skår indikerer bedre gjenopprettende søvn |
Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
|
|
Tilfredshets-/angstpoeng varierer fra 6-24, hvor lavere poengsum indikerer lavere nivåer av tilstandsangst
Tidsramme: Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
|
Endring i 6-element State Anxiety Inventory (STAI) - Del kun tilstand Poeng varierer fra 6-24, hvor lavere skår indikerer lavere tilstandsangst |
Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
|
|
Profil av humørtilstander (POMS 35-versjon)
Tidsramme: Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
|
Endring i følgende POMS-poeng:
Poengsummen varierer fra 0-20 for hver poengsum • Total humørforstyrrelse Poeng for total humørforstyrrelse varierer fra -20 til 100 |
Tidspunkter: uke 1, 2, 3 og 4
|
|
Daglig søvndagbok
Tidsramme: Tidspunkter: gjennomsnitt av uke 1, 2, 3 og 4 (kun forbruk søndag kveld - torsdag kveld, rapportert mandag - fredag morgen)
|
Endring i følgende:
|
Tidspunkter: gjennomsnitt av uke 1, 2, 3 og 4 (kun forbruk søndag kveld - torsdag kveld, rapportert mandag - fredag morgen)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michelle Niedziela, PhD, HCD Research
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HCD J8923
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .