Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ordlæring hos autistiske barn

4. juni 2026 oppdatert av: Eileen Haebig, Louisiana State University and A&M College

Gjenfinningsbasert ordlæring ved autismespektrumforstyrrelse

Barn på autismespekteret har noen ganger problemer med å lære nye ord og bruke nylært informasjon i ulike situasjoner. I denne studien tester vi om strategier som er funnet for å forbedre ordlæring hos ikke-autistiske barn også vil hjelpe autistiske barn. Spesifikt tar vi sikte på å teste om autistiske barn lærer ord mer vellykket hvis vi lærer ordene ved å gjenta ordene til barnet (re-studere) eller om vi lærer ordene ved først å merke hvert ord og deretter spørre barnet (gjentatt quiz) .

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Når du underviser i substantiver (navn på eksotiske dyr), er læring sterkere hvis autistiske barn studerer på nytt eller deltar i gjentatt quiz av de nylærte ordene?
  • Når du lærer adjektiver (synlige trekk ved gjenstander, som en humpete stol), blir læringen sterkere hvis autistiske barn studerer på nytt eller deltar i gjentatt quizzing av de nylærte adjektivene?
  • Påvirker ordet læringsbetingelse (re-study vs. gjentatt spørreundersøkelse) om autistiske barn lykkes bedre med å demonstrere sin kunnskap om de nylærte ordene i ulike kontekster?
  • Er autistiske trekk relatert til mønstre for ordlæring?

Deltakerne vil:

  • Lær nye ord der halvparten av ordene læres på én måte (re-study) og den andre halvparten av ordene læres på den andre måten (gjentatt quiz).
  • Delta i 5-minutters og 1-ukers tester av de nylærte ordene for å måle barns læring.
  • Fullfør andre kliniske vurderinger av språk, tenkning og autisme.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Det finnes en rik litteratur innen kognitiv psykologi som fremhever viktigheten av muligheter til å huske og produsere nylært informasjon når man lærer. Bruk av apporteringspraksis i en læringsfase forbedrer langsiktig retensjon mellom 50 % og 150 % i forhold til forhold uten hentingsoppfordringer. Nyere arbeid dokumenterer kraften i gjenfinningspraksis i ordlæringsstudier med førskolebarn med utviklingsmessige språkforstyrrelser. Selv om gjenfinningspraksis ikke er ny, er dens anvendelse på barns læring i sin spede begynnelse. Gitt de slående læringseffektene som er dokumentert hos voksne og nye funn hos barn [med språkvansker, har gjenfinningspraksis et stort potensial for å forbedre læring hos autistiske barn, en populasjon med betydelige vokabularmangel som ofte vedvarer i voksen alder.

Selv om autistiske barn har innledende styrker i å lære ordforminformasjon (fonologisk), vedvarer ikke disse ordformfordelene over tid. Autistiske barn viser også svakheter i å utvikle robuste semantiske representasjoner, som har blitt lagt merke til ved å huske færre semantiske trekk ved nylig lærte ord. Autistiske barn har også problemer med å generalisere nylært kunnskap, noe som kan hindre fleksibel bruk av ordforråd. Det har blitt antydet at autistiske barn kan trenge mer innspill, tid eller øvelse enn typiske barn for å utvikle sterke leksikalske representasjoner (Arunachalam & Luyster, 2016).

I tillegg til mangler i bredde og dybde av ordkunnskap, viser mange autistiske barn en atypisk reseptiv-ekspressiv ordforrådsprofil, med redusert reseptiv fordel. Til tross for tradisjonelle terapitilnærminger som anbefaler at reseptive ferdigheter målrettes før ekspressive ferdigheter hos autistiske barn (Lovaas, 2003), indikerer forskning at det kan være mer effektivt å målrette ekspressive ferdigheter (dvs. ordproduksjon) før man målretter mot reseptive ferdigheter. En fersk studie viste at autistiske barn er mer vellykkede når de lærer ord hvis de blir bedt om å navngi nylærte gjenstander i stedet for å identifisere (peke på) et bilde av disse gjenstandene. Målretting av orduttrykk førte til mer vellykket cross-modal generalisering, med suksess som strekker seg til ordforståelse (dvs. ekspressiv-til-reseptiv generalisering; Su, Castle, & Camarata, 2019). Dette nye funnet lover klinisk praksis; det har imidlertid ikke vært knyttet til en sterk mekanistisk forklaring, som er nødvendig for å styrke støtten til denne praksisen. Retrieval-practice-teori kan gi den viktigste mekanistiske forklaringen som kreves.

Det har blitt foreslått at anstrengende gjenfinning (nå referert til som gjentatt avstandsinnhenting; RSR for klarhet) forbedrer kodingen fordi henting av ny informasjon, eller forsøket på å gjøre det, ber individer om å identifisere funksjoner ved ordet eller konseptet som er nødvendige for å rekonstruere materialet, noe som fører til utviklingen av et beriket og potensielt utviklet minnespor for å støtte fremtidige gjenfinninger. RSR har et løfte for autistiske barn fordi det kan styrke elementspesifikk læring av fonologisk og semantisk informasjon (ordform og betydning) som vedvarer utover umiddelbare læringstester. Videre kan RSR muliggjøre generalisering (f.eks. å bruke substantivetiketter på nye referanser og adjektiver til forskjellige objekter). Derfor er våre spesifikke mål:

Mål 1: Å finne ut om gjentatt avstandsinnhenting (RSR) av etiketter (substantiv) resulterer i mer robust læring av ordform og betydning i forhold til en læringsplan som ikke ber om henting.

I studie 1 vil 4- til 8 år gamle autistiske barn lære [novel substantiv] i en RSR-tilstand og en kun gjentatt studie (RS)-tilstand. Vi antar at barna vil huske flere merker (ordform) og semantisk informasjon (betydning) for RSR-ord, og at læringsgevinsten deres vil vedvare ved 1-ukers testen.

Mål 2: Å finne ut om gjentatt avstandsinnhenting (RSR) av adjektiver resulterer i mer robust læring i forhold til en læringsplan som ikke ber om henting. Studie 2 vil undersøke ny adjektivlæring, som ikke har blitt undersøkt hos autistiske barn. Autistiske barn vil lære nye adjektiver for uvanlige attributter som vises på kjente gjenstander (f.eks. "Kua er zogy."). Vi spår at barna vil ha nytte av RSR-skjemaet når de lærer adjektiver ved umiddelbare og 1-ukers tester.

Mål 3: Å finne ut om RSR fremmer læring i den grad at barn er i stand til å generalisere nylærte ord til nye bilder/referenser. For å demonstrere varig læring, vil vi teste utover de eksplisitt lærte stimuli. I studie 1 vil vi undersøke om barn vil utvide etikettene (substantivene) til referanser som er litt forskjellige i plassering og farge. Studie 2 vil teste for generalisering av de nylig lærte adjektivene når de brukes på objekter fra forskjellige kategorier (f.eks. en zogy-ku [lært inn] og zogy-tabell [generalisering]). Vi spår at generalisering vil være høyere for ord som læres i RSR-tilstanden enn RS-tilstanden.

Mål 4: Å utforske den modererende effekten av autismealvorlighet på respons på RSR. Vi vil undersøke om alvorlighetsgraden av autismesymptomer modererer ordlæring totalt sett og om det forutsier om barn har nytte av RSR i forhold til RS-læringsplaner i studie 1 og 2. Vi vil også utforske assosiasjoner mellom ordlæring og kognitive, ordforråds- og grammatiske ferdigheter, og når berettiget, statistisk kontroll for disse variablene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Eileen K Haebig, PhD
  • Telefonnummer: 225-578-3933
  • E-post: ehaebig1@lsu.edu

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Christopher R Cox, PhD
  • Telefonnummer: 225-578-8745
  • E-post: chriscox@lsu.edu

Studiesteder

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forente stater, 70803
        • Rekruttering
        • Louisiana State University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn med autismespekterforstyrrelse (ASD) vil delta i denne studien. Studien vil være 4-8 år gammel og vil allerede ha en samfunnsdiagnose av autismespekterforstyrrelse. Diagnosen vil bli bekreftet bekreftet ved hjelp av Autism Diagnostic Observation Schedule - 2. utgave (ADOS-2; Lord et al., 2012).
  • Fordi barna skal fullføre en eksperimentell ordlæringsstudie som krever at barnet produserer de nylærte ordene verbalt, må barna ha verbale kommunikasjonsferdigheter (dvs. kunne snakke i minst enkle setninger spontant), som vil bli bestemt i innledningen. korrespondanse med barnets forelder eller verge.
  • Barns primærspråk som snakkes må være engelsk.
  • Alle barn skal bestå en hørselsundersøkelse.
  • I tillegg vil alle barn skåre over 75 på Leiter-3 (Roid, Miller, & Pomplun, 2013), en ikke-verbal kognitiv vurdering.

Ekskluderingskriterier:

  • Fordi ordlæringsstudien innebærer at barnet trenger å produsere de lærte ordene, vil ikke-talende autistiske barn og minimalt talende autistiske barn (dvs. ikke er i stand til å produsere i det minste enkle setninger i spontan tale) bli ekskludert fra de foreslåtte studiene.
  • Hvis barnet har en historie med en nevrologisk lidelse som cerebral parese eller en kjent genetisk lidelse som forårsaker utviklingsforsinkelser/-forstyrrelser
  • Hvis barnet har et ukorrigert hørselstap.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ordlæring
Hvert autistisk barn vil bli lært nye ord i en atferdsoppgave.
Ordlæringsintervensjon som sammenligner to strategier for undervisning av nye ord

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilbakekalling av ordform
Tidsramme: I løpet av 5-minutters testen og 1-ukers test (for underviste og generaliseringsreferanser) for studiene 1 og 2

For studie 1 og 2 vil vi dokumentere barns læring med høyere poengsum som indikerer bedre læring.

Mål: Nøyaktighet -- generell nøyaktighet ved å tildele 0-1 poeng for hvert ord (minimum: 0, maksimum: 16) og fonologisk nøyaktighet ved å tildele flere poeng basert på de tilpassede poengprosedyrene fra Edwards et al. (2004).

I løpet av 5-minutters testen og 1-ukers test (for underviste og generaliseringsreferanser) for studiene 1 og 2
Ord som betyr gjenkalling
Tidsramme: I løpet av 5-minutters testen og 1-ukers test (for underviste og generaliseringsreferanser) for studiene 1 og 2

For Studie 1 (substantivlæring) vil vi dokumentere barns læring med 0- og 1-verdier som summeres på tvers av testelementer. Høyere poengsum som indikerer bedre å lære Ordets betydning vil bli vurdert ved å be barna huske/oppgi: 1) hva hvert dyr liker og 2) hva hvert dyr liker å gjøre.

Mål: Nøyaktighet -- generell nøyaktighet som tildeler 0 - 1 poeng for hver ordbetydning som er nøyaktig tilbakekalt (liker betydningsscore minimum: 0, maksimum: 16, liker å gjøre betydningsscore minimum: 0, maksimum: 16)

I løpet av 5-minutters testen og 1-ukers test (for underviste og generaliseringsreferanser) for studiene 1 og 2
Gjenkjenning av skjemarefererende lenker
Tidsramme: I løpet av 1-ukers prøve (for underviste og generaliseringsreferanser) for studie 1 og 2
For studie 1 og 2 på 1-ukers prøven vil vi teste barns mottakelige kunnskap om de nylærte ordene (substantiv og adjektiver) og deres evne til å demonstrere generalisering. Form-referent-lenkegjenkjenningstestene vil være et multiple-choice-mål der barnet blir bedt om å peke på referenten i en matrise bestående av målet og to folier. Foliene vil være bildereferanser til de andre nye ordene i studien. Mål: Nøyaktighet -- 0 - 1 poeng for hver nøyaktig respons Minimum: 0, Maksimum: 16 Høyere poengsum indikerer bedre læring.
I løpet av 1-ukers prøve (for underviste og generaliseringsreferanser) for studie 1 og 2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eileen K Haebig, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 5R21DC018872 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • R21DC018872 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Hvis data vil bli delt på nasjonale databaser (f.eks. NDAR) eller med samarbeidspartnere, vil vi bare gjøre det for deltakere hvis foreldre som eksplisitt har gitt tillatelse på samtykkeskjemaet til å få dataene deres delt med andre forskere for fremtidige relaterte studier.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere