Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

AI-basert fysioterapi 3- og 9-måneders oppfølging hos pasienter med munnkreft

8. desember 2025 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Effekter av AI-basert fysioterapi på kjevebevegelighet, skulderfunksjon, helkropps fysisk funksjon, livskvalitet og tilbakevending til arbeid hos pasienter med munnhulekreft: 3- og 9-måneders oppfølging etter intervensjon

Denne oppfølgingsstudien har som mål å vurdere de vedvarende effektene av to rehabiliteringsprogrammer (AI-basert fysioterapi kontra konvensjonell fysioterapi) for pasienter med munnhulekreft. Deltakere som fullførte den opprinnelige intervensjonsstudien (ClinicalTrials.gov ID: 202411044RINC) vil bli vurdert 3 og 9 måneder etter intervensjon. Resultatene inkluderer mandibulær mobilitet, skulderledds bevegelsesutstrekning, funksjonell ytelse, livskvalitet, smerter og tilbakevending til arbeidsstatus.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en videreføring av vår tidligere studie (ClinicalTrials.gov ID: 202411044RINC), som undersøkte korttidseffektene av AI-basert fysioterapi sammenlignet med konvensjonell fysioterapi hos pasienter med munnkreft.

Denne oppfølgingsfasen evaluerer begge grupper ved 3 og 9 måneder etter intervensjon for å fastslå om de innledende forbedringene opprettholdes og om de resulterer i bedre langtids fysisk funksjon, livskvalitet og tilbakevending til arbeid. Ingen ytterligere intervensjoner vil bli gitt; kun oppfølgingsvurderinger er planlagt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

65

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan
        • Ta kontakt med:
          • Yueh-Hsia Chen, Ph.D
        • Hovedetterforsker:
          • Yueh-Hsia Chen, Ph.D

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere som fullførte intervensjonsfasen i den forrige studien (202411044RINC)
  • Alder 20-65 år
  • I stand til å delta på oppfølgingsundersøkelser etter 3 og 9 måneder

Eksklusjonskriterier:

  • Trekking fra den opprinnelige studien
  • Kreftresidiv eller ny kreftrelatert behandling som forstyrrer funksjonsvurdering
  • Ikke i stand til å kommunisere eller følge oppfølgingsbesøk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe (Oppfølging)
Deltakere som opprinnelig fikk AI-basert fysioterapi vil gjennomgå oppfølgingsvurderinger ved 3 og 9 måneder etter intervensjon.
AI-basert fysioterapi og oppfølgingsvurderinger ved 3 og 9 måneder
Aktiv komparator: Kontrollgruppe (Oppfølging)
Deltakere som opprinnelig mottok konvensjonell fysioterapi vil gjennomgå oppfølgingsvurderinger etter 3 og 9 måneder etter intervensjon.
konvensjonell fysioterapi og oppfølgingsvurderinger etter 3 og 9 måneder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonsvurderingsskjema for arm, skulder og hånd
Tidsramme: 3 måneder, 9 måneder etter intervensjon
En total skala fra 1 til 100. Høyere skår indikerer større funksjonshemming
3 måneder, 9 måneder etter intervensjon
EORTC QLQ-C30-spørreskjema
Tidsramme: 3 måneder, 9 måneder etter intervensjon
En total skala fra 1 til 100. Høyere skår indikerer bedre funksjon
3 måneder, 9 måneder etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilbake-til-arbeid status
Tidsramme: 3 måneder, 9 måneder etter intervensjon
ja/nei, returtid, % returnert
3 måneder, 9 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yueh-Hsia Chen, Ph.D., National Taiwan University, College of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2025

Først lagt ut (Antatt)

20. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere