Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

AI-gestuurde Fysiotherapie 3- en 9-maanden Follow-up bij Patiënten met Mondkanker

8 december 2025 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Effecten van AI-gestuurde Fysiotherapie op Kaakmobiliteit, Schouderfunctie, Algemene Lichamelijke Functie, Kwaliteit van Leven en Terugkeer naar Werk bij Mondkankerpatiënten: 3- en 9-maanden Follow-up na Interventie

Deze follow-up klinische studie heeft als doel de langdurige effecten te evalueren van twee revalidatieprogramma's (AI-gestelde fysiotherapie versus conventionele fysiotherapie) voor patiënten met mondkanker. Deelnemers die de oorspronkelijke interventiestudie hebben voltooid (ClinicalTrials.gov ID: 202411044RINC) zullen worden beoordeeld op 3 en 9 maanden na de interventie. Uitkomstmaten omvatten mandibulaire mobiliteit, bewegingsbereik van het schoudergewricht, functionele prestaties, levenskwaliteit, pijn en terugkeer-naar-werk status.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een voortzetting van onze eerdere trial (ClinicalTrials.gov ID: 202411044RINC), die de kortetermijneffecten van AI-gestelde fysiotherapie vergeleek met conventionele fysiotherapie bij patiënten met mondkanker.

De huidige follow-upfase evalueert beide groepen op 3 en 9 maanden na de interventie om te bepalen of de initiële verbeteringen worden gehandhaafd en of deze zich vertalen in betere langetermijnresultaten voor fysieke functie, kwaliteit van leven en terugkeer naar werk. Er worden geen aanvullende interventies uitgevoerd; alleen follow-upbeoordelingen zijn gepland.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

65

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan
        • Contact:
          • Yueh-Hsia Chen, Ph.D
        • Hoofdonderzoeker:
          • Yueh-Hsia Chen, Ph.D

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers die de interventiefase van het vorige onderzoek (202411044RINC) hebben voltooid
  • Leeftijd 20-65 jaar
  • In staat om vervolgbeoordelingen bij 3 en 9 maanden bij te wonen

Exclusiecriteria:

  • Terugtrekking uit het oorspronkelijke onderzoek
  • Kankerrecidief of nieuwe kankerbehandeling die de functionele beoordeling verstoort
  • Niet in staat om te communiceren of zich aan vervolgbezoeken te houden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep (Follow-up)
Deelnemers die oorspronkelijk AI-gestuurde fysiotherapie ontvingen, zullen vervolgbeoordelingen ondergaan na 3 en 9 maanden na de interventie.
AI-gebaseerde fysiotherapie en follow-up beoordelingen na 3 en 9 maanden
Actieve vergelijker: Controlegroep (Follow-up)
Deelnemers die oorspronkelijk conventionele fysiotherapie ontvingen, zullen follow-upbeoordelingen ondergaan na 3 en 9 maanden na de interventie.
conventionele fysiotherapie en follow-up beoordelingen na 3 en 9 maanden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handicaps van de Arm, Schouder en Hand uitkomstvragenlijst
Tijdsspanne: 3 maanden, 9 maanden na interventie
Een totaalscore van 1 tot 100. Hogere scores duiden op een grotere beperking
3 maanden, 9 maanden na interventie
EORTC QLQ-C30-vragenlijst
Tijdsspanne: 3 maanden, 9 maanden na interventie
Een totale schaal van 1 tot 100. Hogere scores duiden op een betere functie
3 maanden, 9 maanden na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Terugkeer-naar-werk-status
Tijdsspanne: 3 maanden, 9 maanden na interventie
ja/nee, tijd tot terugkeer, % teruggekeerd
3 maanden, 9 maanden na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yueh-Hsia Chen, Ph.D., National Taiwan University, College of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 oktober 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

20 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren