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Fisioterapia Baseada em IA com Acompanhamento de 3 e 9 Meses em Doentes com Cancro Oral

8 de dezembro de 2025 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Efeitos da Fisioterapia Baseada em IA na Mobilidade Mandibular, Função do Ombro, Função Física Global, Qualidade de Vida e Retorno ao Trabalho em Doentes com Cancro Oral: Acompanhamento Pós-Intervenção aos 3 e 9 Meses

Este estudo clínico de seguimento visa avaliar os efeitos sustentados de dois programas de reabilitação (fisioterapia baseada em IA vs. fisioterapia convencional) para doentes com cancro oral. Os participantes que completaram o ensaio de intervenção original (ClinicalTrials.gov ID: 202411044RINC) serão avaliados aos 3 e 9 meses após a intervenção. Os resultados incluem mobilidade mandibular, amplitude de movimento da articulação do ombro, desempenho funcional, qualidade de vida, dor e estado de regresso ao trabalho.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo é uma continuação do nosso ensaio anterior (ClinicalTrials.gov ID: 202411044RINC), que investigou os efeitos a curto prazo da fisioterapia baseada em IA em comparação com a fisioterapia convencional em doentes com cancro oral.

A fase de acompanhamento atual avalia ambos os grupos aos 3 e 9 meses após a intervenção para determinar se as melhorias iniciais são mantidas e se se traduzem em melhores resultados a longo prazo na função física, qualidade de vida e regresso ao trabalho. Nenhuma intervenção adicional será administrada; apenas estão planeadas avaliações de acompanhamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

65

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan
        • Contato:
          • Yueh-Hsia Chen, Ph.D
        • Investigador principal:
          • Yueh-Hsia Chen, Ph.D

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Participantes que completaram a fase de intervenção do ensaio anterior (202411044RINC)
  • Idade entre 20-65 anos
  • Capazes de comparecer às avaliações de seguimento aos 3 e 9 meses

Critérios de Exclusão:

  • Desistência do ensaio original
  • Recorrência de cancro ou novo tratamento relacionado com cancro que interfira com a avaliação funcional
  • Incapacidade de comunicar ou cumprir com as visitas de seguimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental (Acompanhamento)
Os participantes que originalmente receberam fisioterapia baseada em IA serão submetidos a avaliações de acompanhamento aos 3 e 9 meses após a intervenção.
Fisioterapia baseada em IA e avaliações de acompanhamento aos 3 e 9 meses
Comparador Ativo: Grupo de controlo (Acompanhamento)
Os participantes que originalmente receberam fisioterapia convencional irão realizar avaliações de acompanhamento aos 3 e 9 meses após a intervenção.
fisioterapia convencional e avaliações de acompanhamento aos 3 e 9 meses

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de resultados de incapacidades do braço, ombro e mão
Prazo: 3 meses, 9 meses pós-intervenção
Uma escala total de 1 a 100. Pontuações mais elevadas indicam maior incapacidade
3 meses, 9 meses pós-intervenção
Questionário EORTC QLQ-C30
Prazo: 3 meses, 9 meses após a intervenção
Uma escala total de 1 a 100. Pontuações mais altas indicam maior funcionalidade
3 meses, 9 meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado de regresso ao trabalho
Prazo: 3 meses, 9 meses após a intervenção
sim/não, tempo de retorno, % devolvido
3 meses, 9 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yueh-Hsia Chen, Ph.D., National Taiwan University, College of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

20 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer bucal

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