Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искусственный интеллект в физиотерапии: наблюдение через 3 и 9 месяцев у пациентов с раком полости рта

8 декабря 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Влияние физиотерапии на основе искусственного интеллекта на подвижность нижней челюсти, функцию плеча, общую физическую функцию организма, качество жизни и возвращение к работе у пациентов с раком полости рта: 3- и 9-месячное наблюдение после вмешательства

Это последующее клиническое исследование направлено на оценку устойчивых эффектов двух программ реабилитации (физиотерапия на основе искусственного интеллекта против традиционной физиотерапии) для пациентов с раком полости рта. Участники, завершившие исходное интервенционное исследование (ClinicalTrials.gov ID: 202411044RINC), будут оценены через 3 и 9 месяцев после вмешательства. Исходы включают подвижность нижней челюсти, диапазон движений плечевого сустава, функциональную производительность, качество жизни, боль и статус возвращения к работе.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование является продолжением нашего предыдущего испытания (ClinicalTrials.gov ID: 202411044RINC), в котором изучались краткосрочные эффекты физиотерапии на основе искусственного интеллекта по сравнению с традиционной физиотерапией у пациентов с раком полости рта.

В текущей фазе наблюдения оцениваются обе группы через 3 и 9 месяцев после вмешательства, чтобы определить, сохраняются ли первоначальные улучшения и приводят ли они к лучшим долгосрочным показателям физической функции, качества жизни и возвращения к работе. Дополнительные вмешательства проводиться не будут; запланированы только контрольные оценки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

65

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yueh-Hsia Chen, Ph.D.
  • Номер телефона: +886-2-33668133
  • Электронная почта: yuehhsiachen@ntu.edu.tw

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan
        • Контакт:
          • Yueh-Hsia Chen, Ph.D
        • Главный следователь:
          • Yueh-Hsia Chen, Ph.D

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Участники, завершившие интервенционную фазу предыдущего исследования (202411044RINC)
  • Возраст 20-65 лет
  • Способность посещать контрольные обследования через 3 и 9 месяцев

Критерии исключения:

  • Выбывшие из исходного исследования
  • Рецидив рака или новое противоопухолевое лечение, мешающее функциональной оценке
  • Невозможность коммуникации или соблюдения графика контрольных визитов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа (Последующее наблюдение)
Участники, которые изначально получали физиотерапию на основе искусственного интеллекта, пройдут контрольные обследования через 3 и 9 месяцев после вмешательства.
AI-основанная физиотерапия и оценки через 3 и 9 месяцев наблюдения
Активный компаратор: Контрольная группа (Наблюдение)
Участники, которые изначально получали обычную физиотерапию, пройдут контрольные обследования через 3 и 9 месяцев после вмешательства.
традиционная физиотерапия и контрольные обследования через 3 и 9 месяцев

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета оценки нарушений функции верхней конечности (Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand)
Временное ограничение: 3 месяца, 9 месяцев после вмешательства
Общая шкала от 1 до 100. Более высокие баллы указывают на большую степень инвалидности
3 месяца, 9 месяцев после вмешательства
Опросник EORTC QLQ-C30
Временное ограничение: 3 месяца, 9 месяцев после вмешательства
Общая шкала от 1 до 100. Более высокие баллы указывают на лучшую функцию
3 месяца, 9 месяцев после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус возвращения к работе
Временное ограничение: 3 месяца, 9 месяцев после вмешательства
да/нет, время возврата, % возвращённых
3 месяца, 9 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yueh-Hsia Chen, Ph.D., National Taiwan University, College of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

20 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться