Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AI-pohjainen fysioterapia 3 ja 9 kuukauden seuranta suun alueen syöpäpotilailla

maanantai 8. joulukuuta 2025 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Tehostaako tekoälypohjainen fysioterapia leukojen liikkuvuutta, olkatoimintaa, koko kehon fyysistä toimintakykyä, elämänlaatua ja paluuta työhun suun syöpäpotilailla: 3 ja 9 kuukauden seuranta interventiojälkeen

Tämä seurantatutkimus pyrkii arvioimaan kahden kuntoutusohjelman (tekoälyyn perustuva fysioterapia vs. perinteinen fysioterapia) kestäviä vaikutuksia suun syöpäpotilailla. Alkuperäisen interventiotutkimuksen (ClinicalTrials.gov ID: 202411044RINC) suorittaneita osallistujia arvioidaan 3 ja 9 kuukautta intervention jälkeen. Tuloksiin kuuluvat alaleuan liikkuvuus, olkanivelen liikelaajuus, toimintakyky, elämänlaatu, kipu ja paluu työelämään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on jatkoa aiemmalle kokeellemme (ClinicalTrials.gov ID: 202411044RINC), jossa tutkittiin tekoälypohjaisen fysioterapian lyhytaikaisia vaikutuksia verrattuna perinteiseen fysioterapiaan suusyöpäpotilailla.

Nykyinen seurantavaihe arvioi molempia ryhmiä 3 ja 9 kuukautta intervention jälkeen määrittääkseen, säilyvätkö alkuperäiset parannukset ja johtaako ne parempaan pitkäaikaiseen fyysiseen toimintakykyyn, elämänlaatuun ja työkykyyn palautumiseen. Lisähoitoja ei anneta; vain seuranta-arviointeja on suunniteltu.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

65

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yueh-Hsia Chen, Ph.D
        • Päätutkija:
          • Yueh-Hsia Chen, Ph.D

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka suorittivat edellisen kokeen (202411044RINC) interventiovaiheen
  • Ikä 20–65 vuotta
  • Kyky osallistua seurantatutkimuksiin 3 ja 9 kuukauden kuluttua

Poisjättämiskriteerit:

  • Osallistumisen keskeyttäminen alkuperäisessä kokeessa
  • Syövän uusiutuminen tai uusi syöpään liittyvä hoito, joka häiritsee toiminnallisen arvioinnin suorittamista
  • Kyvyttömyys kommunikoida tai noudattaa seurantakäyntejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä (Seuranta)
Osallistujat, jotka saivat alun perin tekoälyyn perustuvaa fysioterapiaa, suoritetaan seuranta-arvioinnit 3 ja 9 kuukautta intervention jälkeen.
Muut: Tekoälyyn perustuvat fysioterapian seuranta-arvioinnit
Tekoälypohjainen fysioterapia sekä 3 ja 9 kuukauden seuranta-arvioinnit
Active Comparator: Kontrolliryhmä (Seuranta)
Osallistujat, jotka saivat alkuperäisesti perinteistä fysioterapiaa, suoritetaan seuranta-arvioinnit 3 ja 9 kuukautta interventioiden jälkeen.
Muut: perinteiset fysioterapian seuranta-arvioinnit
perinteinen fysioterapia sekä 3 ja 9 kuukauden seuranta-arvioinnit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käden, olkapään ja hartian toimintakyvyn ongelmien lopputulokysely
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 9 kuukautta interventiojälkeisessä seurannassa
Kokonaisarvosana asteikolla 1–100. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vammautumista
3 kuukautta, 9 kuukautta interventiojälkeisessä seurannassa
EORTC QLQ-C30 -kysely
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 9 kuukautta interventiojälkeen
Kokonaisarvosana asteikolla 1–100. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintakykyä
3 kuukautta, 9 kuukautta interventiojälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paluu työhön -tila
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 9 kuukautta interventiojälkeen
kyllä/ei, palautusaika, % palautettu
3 kuukautta, 9 kuukautta interventiojälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Yueh-Hsia Chen, Ph.D., National Taiwan University, College of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 6. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 20. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202412109RIND

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suun syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa