Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AI-baseret fysioterapi 3- og 9-måneders opfølgning hos patienter med mundhulekræft

8. december 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Effekter af AI-baseret fysioterapi på kæbebevægelighed, skulderfunktion, kropslig funktionsevne, livskvalitet og tilbagevenden til arbejde hos mundhulekræftpatienter: 3- og 9-måneders opfølgning efter intervention

Denne opfølgende kliniske undersøgelse har til formål at evaluere de vedvarende effekter af to genoptræningsprogrammer (AI-baseret fysioterapi vs. konventionel fysioterapi) for patienter med mundhulekræft. Deltagere, som gennemførte det originale interventionsforsøg (ClinicalTrials.gov ID: 202411044RINC), vil blive vurderet efter 3 og 9 måneder efter interventionen. Resultaterne omfatter mandibulær mobilitet, skulderleds bevægelsesområde, funktionel præstation, livskvalitet, smerter og tilbagevenden til arbejdsstatus.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en fortsættelse af vores tidligere forsøg (ClinicalTrials.gov ID: 202411044RINC), som undersøgte de korttidseffekter af AI-baseret fysioterapi sammenlignet med konventionel fysioterapi hos patienter med mundhulekræft.

Den nuværende opfølgningsfase evaluerer begge grupper ved 3 og 9 måneder efter interventionen for at afgøre, om de indledende forbedringer opretholdes, og om de oversættes til bedre langsigtet fysisk funktion, livskvalitet og tilbagevenden til arbejdsmarkedet. Der vil ikke blive leveret yderligere interventioner; kun opfølgningsvurderinger er planlagt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan
        • Kontakt:
          • Yueh-Hsia Chen, Ph.D
        • Ledende efterforsker:
          • Yueh-Hsia Chen, Ph.D

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere, som gennemførte interventionsfasen i den forrige kliniske undersøgelse (202411044RINC)
  • Alder 20-65 år
  • I stand til at deltage i opfølgende vurderinger efter 3 og 9 måneder

Eksklusionskriterier:

  • Tilbagetrækning fra den oprindelige kliniske undersøgelse
  • Kraftrecidiv eller ny kraftrelateret behandling, der forstyrrer funktionsvurdering
  • Ikke i stand til at kommunikere eller overholde opfølgende besøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe (Opfølgning)
Deltagere, der oprindeligt modtog AI-baseret fysioterapi, vil gennemgå opfølgende vurderinger efter 3 og 9 måneder efter interventionen.
Andet: AI-baserede efterbehandlingsvurderinger inden for fysioterapi
AI-baseret fysioterapi og opfølgende vurderinger efter 3 og 9 måneder
Aktiv komparator: Kontrolgruppe (opfølgning)
Deltagere, der oprindeligt modtog konventionel fysioterapi, vil gennemgå opfølgningsvurderinger 3 og 9 måneder efter interventionen.
Andet: konventionelle fysioterapi-opfølgende vurderinger
konventionel fysioterapi og opfølgende undersøgelser efter 3 og 9 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Handicap i armen, skulderen og hånden resultatspørgeskema
Tidsramme: 3 måneder, 9 måneder efter interventionen
En total skala fra 1 til 100. Højere score indikerer større handicap
3 måneder, 9 måneder efter interventionen
EORTC QLQ-C30 spørgeskema
Tidsramme: 3 måneder, 9 måneder efter intervention
En total skala fra 1 til 100. Højere score indikerer bedre funktion
3 måneder, 9 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genoptagelsesstatus på arbejdsmarkedet
Tidsramme: 3 måneder, 9 måneder efter intervention
ja/nej, tilbagetid, % returneret
3 måneder, 9 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yueh-Hsia Chen, Ph.D., National Taiwan University, College of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2025

Først opslået (Anslået)

20. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202412109RIND

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mundkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner