Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En prospektiv, enarms, fase II klinisk studie av neoadjuvant terapi med pucotenlimab, lenvatinib og temozolomid for resektabel hodet- og halsmucosal melanom (PLT-NAT-HNMM-II)

En prospektiv, enarms, fase II klinisk studie av neoadjuvant behandling med pucotenlimab, lenvatinib og temozolomid for resektabel hode- og halsmukosalmelanom (PLT-NAT-HNMM-II)

Denne studien har som mål å gjennomføre en prospektiv klinisk studie som undersøker bruken av pucotenlimab i kombinasjon med lenvatinib og temozolomid som neoadjuvant og postoperativ adjuvant terapi for resektabel oral og hode- og halsmucosal melanom.
Hovedmålene er å evaluere sikkerheten og effektiviteten til dette kombinasjonsregimet i neoadjuvant behandling av hode- og halsmucosal melanom.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Guoxin Ren M.D. the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong
  • Telefonnummer: 13916948812
  • E-post: scjtdcq@126.com

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18 til 75 år, uavhengig av kjønn.
  • Histologisk bekreftet primær, resektabel hodet- og halsmukosal melanom (HNMM), med målbare lesjoner (spiral CT-skann ≥10 mm, som oppfyller RECIST 1.1-kriteriene) eller intraorale flekklasjoner som anses vurderbare av studieundersøkerne.
  • ECOG ytelsesstatus på 0 eller 1.
  • Forventet levealder ≥12 uker.
  • Minst én målbar lesjon i henhold til RECIST 1.1-kriteriene. Tidligere behandlede lesjoner kan også tjene som mållasjoner hvis sykdomsprogresjon har oppstått.
  • Tilgjengelighet av vev for PD-L1-testing (paraffininnbakte prøver fra de siste 2 årene eller ferskt tumorvev).
  • Organfunksjon må oppfylle følgende krav (innen 14 dager før første dose av studielegemiddelet):
  • **Beinmarg:** Absolutt neutrofilantall (ANC) ≥1,5 × 10⁹/L, blodplateantall (PLT) ≥100 × 10⁹/L, hemoglobin (HB) ≥9 g/dL (ingen blodoverføring eller blodproduktadministrasjon innen 14 dager før testing).
  • **Lever:** Serum totalt bilirubin (TBIL) ≤1,5 × øvre normalgrense (ULN), aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤2,5 × ULN (hvis levermetastaser er tilstede, er AST og ALT ≤5 × ULN tillatt).
  • **Nyrer:** Serumkreatinin ≤1,5 × ULN eller kreatininklaring ≥60 mL/min, blodharnstoff ≥200 mg/L.
  • Thyroidstimulerende hormon (TSH) ≤1 × ULN (hvis unormal, bør også fritt T3 [FT3] og fritt T4 [FT4] nivåer vurderes; hvis FT3 og FT4-nivåer er normale, kan pasienten inkluderes).
  • Urinprotein ≤1+; hvis urinprotein >1+, kreves en 24-timers urinproteinsamling, og totalmengden må være ≤1 gram.
  • Normal hjertefunksjon, definert som et elektrokardiogram (EKG) uten klinisk signifikante unormaliteter og en venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) >50% vist ved ekkokardiografi.
  • Kvinner i fruktbar alder må ha et negativt serum graviditetstestresultat før første dose av undersøkelseslegemiddelet.
  • Menn eller kvinner i fruktbar alder må bruke svært effektive prevensjonsmetoder (f.eks. p-piller, spiral, seksuell avholdenhet, eller barrieremetoder kombinert med spermididdreper) gjennom hele forsøksperioden og fortsette prevensjon i 90 dager etter behandlingsslutt.
  • Deltakere må frivillig delta i studien, signere et informert samtykkeskjema, vise god compliance og samarbeide med oppfølging.

Eksklusjonskriterier:

  1. Tidligere behandling med PD-1/PD-L1/PD-L2/CTLA-4-antistoffer, eller legemidler rettet mot T-celle reseptor aktivering eller inhibisjon (f.eks. OX40, CD137).
  2. Allergi mot rekombinant humanisert anti-PD-1-monoklonalt antistoff eller dets komponenter.
  3. Kutant melanom, okulært melanom, eller melanom av ukjent primæropprinnelse.
  4. Primærlesjon kan ikke fullstendig resekeres; tilstedeværelse av fjerne metastaser; eller lokale lesjoner er ikke indikert for kirurgi.
  5. Samtidig mottak av annen antikreftbehandling.
  6. Graviditet, amming, eller kvinner i fruktbar alder som ikke bruker prevensjon.
  7. Ukontrollert alvorlig akutt infeksjon.
  8. Tilstedeværelse av enhver ukontrollert klinisk tilstand, inkludert men ikke begrenset til:

    • Vedvarende eller aktiv (alvorlig) infeksjon;
    • Dårlig kontrollert diabetes;
    • Hjertesykdom (NYHA klasse III/IV kongestivt hjertesvikt eller hjerteblokk);
    • Nåværende eller mistenkt autoimmun sykdom, eller historie med autoimmun sykdom eller syndromer som krever systemisk steroid/immunsuppressiv terapi, som hypofysitt, kolitt, hepatitt, nefritt, hyperthyreose, hypotyreose, etc.;
    • Forekomst av noe av følgende innen 6 måneder før første dose: dyp venetrombose eller lungeemboli; hjerteinfarkt; alvorlig eller ustabil arytmi eller angina; perkutan koronarintervensjon, akutt koronarsyndrom, eller koronar bypass graft; cerebrovaskulær ulykke, transient iskemisk anfall, eller cerebral emboli.
  9. Pasienter med aktiv hepatitt B eller C:

    • Hvis HBsAg eller HBcAb er positiv, må HBV DNA testes (ekskludert hvis over øvre normalgrense).
    • Hvis HCV-antistoff er positiv, må HCV RNA testes (ekskludert hvis over øvre normalgrense).
  10. Forekomst av noe av følgende innen 6 måneder før første dose: dyp venetrombose eller lungeemboli; hjerteinfarkt; alvorlig eller ustabil arytmi eller angina; perkutan koronarintervensjon, akutt koronarsyndrom, eller koronar bypass graft; cerebrovaskulær ulykke, transient iskemisk anfall, eller cerebral emboli.
  11. Enhver annen alvorlig, akutt eller kronisk medisinsk tilstand eller laboratorieunormalitet som, etter forskerens skjønn, kan øke studierelatert risiko eller potensielt forstyrre tolkningen av studieresultater.
  12. Historie med stamcelle- eller organtransplantasjon.
  13. Historie med psykoaktiv legemiddelmisbruk med manglende evne til å avstå, eller historie med psykiske lidelser.
  14. Pasienter som forskeren vurderer har dårlig compliance eller andre forhold som gjør dem uegnet for deltakelse i dette forsøket.
  15. Samtidig deltakelse i andre kliniske studier, unntatt observasjonsstudier eller de som anses ikke-konflikt med denne studien.
  16. Historie med andre maligniteter innen de siste 5 årene, unntatt kurert basalcellekarcinom, spinocellulært karcinom i huden, tidlig prostatakreft, og carcinoma in situ i livmorhalsen.
  17. Pasienter som bruker immunosuppressiva eller systemiske kortikosteroider for immunosuppressivt formål (tilsvarende >10mg/dag prednison) og fortsetter slik bruk innen 2 uker før inkludering.
  18. Pasienter som har mottatt hematopoietiske vekstfaktorer (f.eks. G-CSF, erytropoietin) innen 1 uke før første dose av studielegemiddelet.
  19. Enhver underliggende medisinsk tilstand som, etter forskerens mening, ville øke risikoen for studielegemiddeladministrasjon eller forvirre vurderingen av toksisitet eller bivirkninger.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: pucotenlimab i kombinasjon med lenvatinib og temozolomid
Preoperativt vil pasientene motta 2 sykluser med pucotenlimab (200 mg hver 3. uke, eller 3 mg/kg hver 3. uke) kombinert med lenvatinib (20 mg en gang daglig) og temozolomid (150 mg/m² oralt en gang daglig i 5 påfølgende dager per 28-dagers syklus). Postoperativt vil behandling med pucotenlimab fortsettes til totalt 1 års terapi er fullført.
Preoperativt vil pasienter motta 2 sykluser med pucotenlimab (200 mg hver 3. uke, eller 3 mg/kg hver 3. uke) kombinert med lenvatinib (20 mg en gang daglig) og temozolomid (150 mg/m² oralt en gang daglig i 5 påfølgende dager per 28-dagers syklus). Postoperativt vil behandling med pucotenlimab fortsettes til totalt 1 års terapi er fullført.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk responsrate (pCR + Near-pCR + pPR).
Tidsramme: Preoperativt, innen 2-4 uker etter fullført neoadjuvant terapi
pCR (Patologisk komplett respons, ingen restsvulst), nær-pCR (Nær patologisk komplett respons, svulstrester ≤10%), pPR (Patologisk delvis respons, 10% < svulstrester ≤50%), og pNR (Patologisk ingen respons, svulstrester >50%).
Preoperativt, innen 2-4 uker etter fullført neoadjuvant terapi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk komplett respons (pCR) rate
Tidsramme: Preoperativt, innen 2–4 uker etter fullført neoadjuvant behandling
Definert som andelen pasienter uten levedyktige kreftceller i det postoperativt resekerte vevsprøven.
Preoperativt, innen 2–4 uker etter fullført neoadjuvant behandling
objektiv responsrate
Tidsramme: 4-8 uker
Det refererer til andelen pasienter hvis tumorvolumreduksjon, i henhold til anerkjente responsvurderingskriterier (som RECIST versjon 1.1 for solide tumorer), oppfyller forhåndsdefinerte kriterier og opprettholdes i en minimum påkrevet varighet. Dette er summen av ratene for komplett respons (CR) og delvis respons (PR).
4-8 uker
bivirkning (AE)
Tidsramme: 1 år
En bivirkning (AE) er enhver uønsket medisinsk hendelse hos en pasient eller deltaker i en klinisk studie som har fått et legemiddel, og som ikke nødvendigvis har en årsakssammenheng med denne behandlingen. En bivirkning kan derfor være ethvert ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt laboratoriefunn), symptom eller sykdom som er tidsmessig assosiert med bruk av et legemiddel (forsøkspreparat), uavhengig av om det anses å være relatert til preparatet.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2026

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hode- og nakkeslimhinnemelanomer

Abonnere