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Um Estudo Clínico Prospectivo, de Braço Único, Fase II da Terapia Neoadjuvante com Pucotenlimab, Lenvatinib e Temozolomida para Melanoma Mucosal da Cabeça e Pescoço Ressecável (PLT-NAT-HNMM-II)

Um Estudo Clínico Prospectivo, de Braço Único, de Fase II da Terapia Neoadjuvante com Pucotenlimab, Lenvatinib e Temozolomida para Melanoma Mucosal da Cabeça e Pescoço Ressecável (PLT-NAT-HNMM-II)

Este estudo visa realizar um ensaio clínico prospetivo que investiga a utilização de pucotenlimab em combinação com lenvatinib e temozolomida como terapia neoadjuvante e adjuvante pós-operatória para melanoma mucosal oral e da cabeça e pescoço ressecável. Os objetivos primários são avaliar a segurança e eficácia deste regime de combinação no tratamento neoadjuvante do melanoma mucosal da cabeça e pescoço.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Guoxin Ren M.D. the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong
  • Número de telefone: 13916948812
  • E-mail: scjtdcq@126.com

Locais de estudo

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 18 e 75 anos, independentemente do género.
  • Melanoma Mucoso de Cabeça e Pescoço (HNMM) primário e ressecável confirmado histologicamente, com lesões mensuráveis (tomografia computorizada espiral ≥10 mm, cumprindo os critérios RECIST 1.1) ou lesões em mancha intraoral consideradas avaliáveis pelos investigadores do estudo.
  • Estado funcional ECOG de 0 ou 1.
  • Esperança de vida ≥12 semanas.
  • Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com os critérios RECIST 1.1. Lesões previamente tratadas também podem servir como lesões-alvo se tiver ocorrido progressão da doença.
  • Disponibilidade de tecido tumoral para teste de PD-L1 (amostras embebidas em parafina dos últimos 2 anos ou tecido tumoral fresco).
  • A função dos órgãos deve cumprir os seguintes requisitos (dentro de 14 dias antes da primeira dose do fármaco do estudo):
  • Medula Óssea: Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1,5 × 10⁹/L, contagem de plaquetas (PLT) ≥100 × 10⁹/L, hemoglobina (HB) ≥9 g/dL (sem transfusão de sangue ou administração de produtos sanguíneos dentro de 14 dias antes do teste).
  • Fígado: Bilirrubina total sérica (TBIL) ≤1,5 × limite superior do normal (ULN), aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT) ≤2,5 × ULN (se houver metástases hepáticas, são permitidos AST e ALT ≤5 × ULN).
  • Rins: Creatinina sérica ≤1,5 × ULN ou depuração de creatinina ≥60 mL/min, azoto ureico no sangue ≤200 mg/L.
  • Hormona estimulante da tiroide (TSH) ≤1 × ULN (se anormal, os níveis de T3 livre [FT3] e T4 livre [FT4] também devem ser avaliados; se os níveis de FT3 e FT4 forem normais, o doente pode ser incluído).
  • Proteína na urina ≤1+; se proteína na urina >1+, é necessária uma recolha de proteína na urina de 24 horas, e a quantidade total deve ser ≤1 grama.
  • Função cardíaca normal, definida como um eletrocardiograma (ECG) sem anomalias clinicamente significativas e uma fração de ejeção ventricular esquerda (LVEF) >50% mostrada por ecocardiografia.
  • Participantes do sexo feminino com potencial de procriação devem ter um resultado negativo no teste de gravidez sérico antes da primeira dose do fármaco em investigação.
  • Participantes do sexo masculino ou feminino com potencial de procriação devem usar métodos contracetivos altamente eficazes (por exemplo, contracetivos orais, dispositivos intrauterinos, abstinência sexual, ou métodos de barreira combinados com espermicida) durante todo o período do ensaio e continuar a contraceção durante 90 dias após o fim do tratamento.
  • Os participantes devem aderir voluntariamente ao estudo, assinar um formulário de consentimento informado, demonstrar boa adesão e cooperar com o seguimento.

Critérios de Exclusão:

  1. Tratamento prévio com anticorpos PD-1/PD-L1/PD-L2/CTLA-4, ou fármacos direcionados à ativação ou inibição do recetor de células T (por exemplo, OX40, CD137).
  2. Alergia ao anticorpo monoclonal anti-PD-1 humanizado recombinante ou aos seus componentes.
  3. Melanoma cutâneo, melanoma ocular ou melanoma de origem primária desconhecida.
  4. A lesão primária não pode ser completamente ressecada; presença de metástases distantes; ou lesões locais não são indicadas para cirurgia.
  5. Receber simultaneamente qualquer outra terapia antitumoral.
  6. Gravidez, lactação ou mulheres com potencial de procriação que não usem contraceção.
  7. Infeção aguda grave não controlada.
  8. Presença de qualquer condição clínica não controlada, incluindo, mas não se limitando a:

    • Infeção persistente ou ativa (grave);
    • Diabetes mal controlado;
    • Doença cardíaca (insuficiência cardíaca congestiva Classe III/IV da NYHA ou bloqueio cardíaco);
    • Doença autoimune atual ou suspeita, ou história de doença autoimune ou síndromes que requerem terapia sistémica com esteroides/imunossupressores, como hipofisite, colite, hepatite, nefrite, hipertiroidismo, hipotiroidismo, etc.;
    • Ocorrência de qualquer um dos seguintes dentro de 6 meses antes da primeira dose: trombose venosa profunda ou embolia pulmonar; enfarte do miocárdio; arritmia ou angina grave ou instável; intervenção coronária percutânea, síndrome coronária aguda, ou enxerto de bypass da artéria coronária; acidente vascular cerebral, ataque isquémico transitório, ou embolia cerebral.
  9. Doentes com hepatite B ou C ativa:

    • Se HBsAg ou HBcAb for positivo, o DNA do HBV deve ser testado (excluído se acima do limite superior do normal).
    • Se o anticorpo do HCV for positivo, o RNA do HCV deve ser testado (excluído se acima do limite superior do normal).
  10. Ocorrência de qualquer um dos seguintes dentro de 6 meses antes da primeira dose: trombose venosa profunda ou embolia pulmonar; enfarte do miocárdio; arritmia ou angina grave ou instável; intervenção coronária percutânea, síndrome coronária aguda, ou enxerto de bypass da artéria coronária; acidente vascular cerebral, ataque isquémico transitório, ou embolia cerebral.
  11. Qualquer outra condição médica grave, aguda ou crónica ou anormalidade laboratorial que, na opinião do investigador, possa aumentar o risco relacionado com o estudo ou potencialmente interferir com a interpretação dos resultados do estudo.
  12. Histórico de transplante de células estaminais ou de órgãos.
  13. Histórico de abuso de fármacos psicoativos com incapacidade de abstinência, ou histórico de perturbações psiquiátricas.
  14. Doentes que o investigador considere ter má adesão ou outras condições que os tornem inadequados para participar neste ensaio.
  15. Participação simultânea em outros estudos clínicos, exceto estudos observacionais ou aqueles considerados não conflituosos com este estudo.
  16. Histórico de outras malignidades nos últimos 5 anos, exceto carcinoma basocelular curado, carcinoma de células escamosas da pele, cancro da próstata em estágio inicial e carcinoma in situ do colo do útero.
  17. Doentes que usam imunossupressores ou corticosteroides sistémicos para fins imunossupressores (equivalente a >10mg/dia de prednisona) e continuam esse uso dentro de 2 semanas antes da inclusão.
  18. Doentes que receberam fatores de crescimento hematopoiéticos (por exemplo, G-CSF, eritropoietina) dentro de 1 semana antes da primeira dose do fármaco do estudo.
  19. Qualquer condição médica subjacente que, na opinião do investigador, aumente o risco da administração do fármaco do estudo ou confunda a avaliação da toxicidade ou eventos adversos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: pucotenlimab em combinação com lenvatinib e temozolomida
Previamente à cirurgia, os doentes receberão 2 ciclos de pucotenlimab (200 mg de 3 em 3 semanas, ou 3 mg/kg de 3 em 3 semanas) combinado com lenvatinib (20 mg uma vez por dia) e temozolomida (150 mg/m² por via oral uma vez por dia durante 5 dias consecutivos por ciclo de 28 dias). Após a cirurgia, o tratamento com pucotenlimab continuará até se completar um total de 1 ano de terapia.
Pré-operatoriamente, os doentes receberão 2 ciclos de pucotenlimab (200 mg de 3 em 3 semanas, ou 3 mg/kg de 3 em 3 semanas) combinado com lenvatinib (20 mg uma vez por dia) e temozolomida (150 mg/m² por via oral uma vez por dia durante 5 dias consecutivos por ciclo de 28 dias). Pós-operatoriamente, o tratamento com pucotenlimab continuará até que seja concluído um total de 1 ano de terapia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Patológica (pCR + Near-pCR + pPR).
Prazo: Pré-operatório, dentro de 2-4 semanas após a conclusão da terapia neoadjuvante
pCR (Resposta Patológica Completa, sem tumor residual), near-pCR (Quase Resposta Patológica Completa, resíduo tumoral ≤10%), pPR (Resposta Patológica Parcial, 10% < resíduo tumoral ≤50%) e pNR (Sem Resposta Patológica, resíduo tumoral >50%).
Pré-operatório, dentro de 2-4 semanas após a conclusão da terapia neoadjuvante

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Patológica Completa (pCR)
Prazo: Pré-operatoriamente, dentro de 2-4 semanas após completar a terapia neoadjuvante
Definida como a proporção de sujeitos sem células tumorais viáveis na amostra de ressecção pós-operatória.
Pré-operatoriamente, dentro de 2-4 semanas após completar a terapia neoadjuvante
taxa de resposta objetiva
Prazo: 4-8 semanas
Refere-se à proporção de pacientes cuja redução do volume tumoral, de acordo com critérios de avaliação de resposta reconhecidos (como RECIST versão 1.1 para tumores sólidos), cumpre critérios predefinidos e é mantida durante um período mínimo obrigatório. Esta é a soma das taxas de resposta completa (CR) e resposta parcial (PR).
4-8 semanas
evento adverso (EA)
Prazo: 1 ano
Um evento adverso (AE) é qualquer ocorrência médica indesejável num doente ou participante de um ensaio clínico a quem foi administrado um medicamento, que não tem necessariamente uma relação causal com este tratamento. Um evento adverso pode, portanto, ser qualquer sinal desfavorável e não intencional (incluindo um achado laboratorial anormal), sintoma ou doença temporalmente associado ao uso de um produto medicinal (investigacional), independentemente de ser considerado relacionado com o produto.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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