Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prospektiivinen, yksihaarainen, vaiheen II kliininen tutkimus neoadjuvanttisesta hoidosta pucotenlimabilla, lenvatinibilla ja temozolomidilla resektoitavalle pään ja kaulan limakalvon melanoomalle (PLT-NAT-HNMM-II)

Prospektiivinen, yksihaarainen, vaiheen II kliininen tutkimus pucotenlimab-, lenvatinib- ja temozolomidi-neoadjuvanttihoidosta resektoitavissa olevaan pää- ja kaulan alueen limakalvon melanoomaan (PLT-NAT-HNMM-II)

Tämän tutkimuksen tavoitteena on suorittaa prospektiivinen kliininen tutkimus, jossa tutkitaan pucotenlimabin yhdistelmää lenvatinibin ja temosolomidin kanssa neoadjuvanttina ja postoperatiivisena adjuvanttiterapiana leikattavalle suun ja pään ja kaulan limakalvomelanomialle. Ensisijaiset tavoitteet ovat arvioida tämän yhdistelmähoitosuunnitelman turvallisuutta ja tehokkuutta pään ja kaulan limakalvomelanoman neoadjuvanttihoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Guoxin Ren M.D. the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong
  • Puhelinnumero: 13916948812
  • Sähköposti: scjtdcq@126.com

Opiskelupaikat

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18–75 vuotta, sukupuolesta riippumatta.
  • Histologisesti vahvistettu primaarinen, resektoitava pää- ja kaulan limakalvomelanoma (HNMM), mitattavilla muutoksilla (spiraali-CT-skannaus ≥10 mm, täyttäen RECIST 1.1 -kriteerit) tai suun sisäisillä laastarimaisilla muutoksilla, jotka tutkimuksen tutkijat pitävät arvioitavissa olevina.
  • ECOG suorituskykyluokka 0 tai 1.
  • Elinajanodote ≥12 viikkoa.
  • Ainakin yksi RECIST 1.1 -kriteerien mukainen mitattava muutos. Aiemmin hoidetut muutokset voivat myös toimia kohdemuutoksina, jos tauti on edennyt.
  • Kasvainkudoksen saatavuus PD-L1-testaukseen (parafiinista valmistetut näytteet viimeiseltä kahdelta vuodelta tai tuore kasvainkudos).
  • Elinten toiminnan on täytettävä seuraavat vaatimukset (14 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta):
  • Luuydin: Absoluuttinen neutrofiililuku (ANC) ≥1,5 × 10⁹/l, verihiutaleiden määrä (PLT) ≥100 × 10⁹/l, hemoglobiini (HB) ≥9 g/dl (ei verensiirtoa tai verituotteiden käyttöä 14 päivän kuluessa ennen testausta).
  • Maksa: Kokonaisbilirubiini (TBIL) ≤1,5 × yläraja (ULN), aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤2,5 × ULN (jos maksan etäpesäkkeitä, AST ja ALT ≤5 × ULN sallitaan).
  • Munuaiset: Kreatiniini ≤1,5 × ULN tai kreatiniinipuhdistus ≥60 ml/min, urea ≤200 mg/l.
  • Kilpirauhasen stimuloiva hormoni (TSH) ≤1 × ULN (jos poikkeava, myös vapaan T3:n (FT3) ja vapaan T4:n (FT4) tasot tulee arvioida; jos FT3- ja FT4-tasot ovat normaalit, potilas voidaan ottaa mukaan).
  • Virtsan proteiini ≤1+; jos virtsan proteiini >1+, tarvitaan 24 tunnin virtsan proteiinikokoelma, ja kokonaismäärän on oltava ≤1 gramma.
  • Normaali sydämen toiminta, määritelty EKG:na ilman kliinisesti merkittäviä poikkeamia ja vasemman kammion ejektiofraktiona (LVEF) >50% ekokardiografian osoittamana.
  • Lapsentekokykyisten naispotilaiden on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
  • Lapsentekokykyisten miesten tai naisten on käytettävä erittäin tehokkaita ehkäisykeinoja (esim. ehkäisypillerit, ehkäisykierukka, seksuaalinen pidättyvyys tai esteelliset menetelmät spermatisidin kanssa) koko tutkimuksen ajan ja jatkettava ehkäisyä 90 päivää hoidon päätyttyä.
  • Potilaiden on osallistuttava tutkimukseen vapaaehtoisesti, allekirjoitettava tietoon perustuva suostumuslomake, osoitettava hyvä noudattavuus ja yhteistyökyky seurantaan.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aikaisempi hoito PD-1/PD-L1/PD-L2/CTLA-4 -vasta-aineilla tai T-solureseptorin aktivaatiota tai estoa kohdistavilla lääkkeillä (esim. OX40, CD137).
  2. Allergia rekombinanttia humanisoitua anti-PD-1 -monoklonaalista vasta-ainetta tai sen ainesosia kohtaan.
  3. Ihomelanoma, silmän melanoma tai tuntemattoman alkuperän melanoma.
  4. Primaarimuutosta ei voida täysin poistaa; etäpesäkkeitä on läsnä; tai paikallisia muutoksia ei ole tarkoitus leikata.
  5. Samanaikainen muu syöpähoidon saanti.
  6. Raskaus, imetys tai lapsentekokykyiset naiset, jotka eivät käytä ehkäisyä.
  7. Hallitsematon vakava akuutti infektio.
  8. Mikä tahansa hallitsematon kliininen tila, mukaan lukien mutta ei rajoittuen:

    • Pysyvä tai aktiivinen (vakava) infektio;
    • Huonosti hallittu diabetes;
    • Sydäntauti (NYHA-luokan III/IV kongestiivinen sydämen vajaatoiminta tai sydänkatkos);
    • Nykyinen tai epäilty autoimmuunitauti tai autoimmuunitauti tai -oireyhtymä, joka vaatii systemaattista steroidi-/immunosuppressiivista hoitoa, kuten hypofysiitti, koliitti, hepatiitti, nefriitti, kilpirauhasen liikatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta jne.;
    • Mikä tahansa seuraavista 6 kuukauden kuluessa ennen ensimmäistä annosta: syvä laskimotukos tai keuhkoveritulppa; sydäninfarkti; vakava tai epävakava rytmihäiriö tai angina pectoris; perkutaaninen koronaariinterventio, akuutti sepelvaltimotautioireyhtymä tai ohitusleikkaus; aivoverenkierron häiriö, ohimenevä iskeeminen kohtaus tai aivoembolia.
  9. Potilaat, joilla on aktiivinen hepatiitti B tai C:

    • Jos HBsAg tai HBcAb on positiivinen, HBV-DNA on testattava (poissuljettu, jos ylärajan yläpuolella).
    • Jos HCV-vasta-aine on positiivinen, HCV-RNA on testattava (poissuljettu, jos ylärajan yläpuolella).
  10. Mikä tahansa seuraavista 6 kuukauden kuluessa ennen ensimmäistä annosta: syvä laskimotukos tai keuhkoveritulppa; sydäninfarkti; vakava tai epävakava rytmihäiriö tai angina pectoris; perkutaaninen koronaariinterventio, akuutti sepelvaltimotautioireyhtymä tai ohitusleikkaus; aivoverenkierron häiriö, ohimenevä iskeeminen kohtaus tai aivoembolia.
  11. Mikä tahansa muu vakava, akuutti tai krooninen lääketieteellinen tila tai laboratoriopoikkeama, jonka tutkijan mielestä voi lisätä tutkimukseen liittyvää riskiä tai häiritä tutkimustulosten tulkintaa.
  12. Aiempi kantasolu- tai elinsiirto.
  13. Psyykevaikuttavien aineiden väärinkäytön historia, josta ei voida pidättyä, tai mielenterveyshäiriöiden historia.
  14. Potilaat, joilla tutkijan mielestä on huono noudattavuus tai muut olosuhteet, jotka tekevät heistä sopimattomia osallistumaan tähän tutkimukseen.
  15. Samanaikainen osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin, lukuun ottamatta havainnointitutkimuksia tai sellaisia, jotka katsotaan olevan ristiriidattomia tämän tutkimuksen kanssa.
  16. Muu syöpä viimeisen 5 vuoden aikana, lukuun ottamatta parannettua basal solukarsinoomaa, ihon levyepiteelikarsinoomaa, varhaista eturauhassyöpää ja kohdunkaulan in situ -karsinoomaa.
  17. Potilaat, jotka käyttävät immunosupressantteja tai systemaattisia kortikosteroideja immunosupressiivisiin tarkoituksiin (vastaa >10 mg/päivä prednisolonia) ja jatkavat tällaista käyttöä 2 viikon kuluessa ennen osallistumista.
  18. Potilaat, jotka ovat saaneet hemopoieettisia kasvutekijöitä (esim. G-CSF, erytropoietiini) 1 viikon kuluessa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
  19. Mikä tahansa taustalla oleva lääketieteellinen tila, joka tutkijan mielestä lisäisi tutkimuslääkkeen annostelun riskiä tai hankaloittaisi myrkyllisyyden tai haittatapahtumien arviointia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: pucotenlimab yhdistettynä lenvatiiniin ja temosolomiidiin
Preoperatiivisesti potilaat saavat 2 sykliä pucotenlimabia (200 mg 3 viikon välein tai 3 mg/kg 3 viikon välein) yhdistettynä lenvatinibiin (20 mg kerran päivässä) ja temozolomidiin (150 mg/m² suun kautta kerran päivässä 5 peräkkäistä päivää 28 päivän syklissä).
Postoperatiivisesti pucotenlimab-hoidon jatketaan, kunnes yhteensä 1 vuoden hoito on suoritettu.
Preoperatiivisesti potilaat saavat 2 sykliä pucotenlimabia (200 mg joka 3. viikko tai 3 mg/kg joka 3. viikko) yhdistettynä lenvatinibiin (20 mg kerran päivässä) ja temozolomiidiin (150 mg/m² suun kautta kerran päivässä 5 peräkkäisenä päivänä 28 päivän syklissä). Postoperatiivisesti pucotenlimabin hoitoa jatketaan, kunnes yhteensä 1 vuoden hoito on saatu päätökseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patologinen vastausaste (pCR + Lähes-pCR + pPR).
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti, 2-4 viikon sisällä neoadjuvanttihoidon päätyttyä
pCR (Patologinen täydellinen vastaus, ei jäännöstuumoria), lähes-pCR (Lähes patologinen täydellinen vastaus, kasvainjäännös ≤10%), pPR (Patologinen osittainen vastaus, 10% < kasvainjäännös ≤50%) ja pNR (Patologinen ei vastetta, kasvainjäännös >50%).
Preoperatiivisesti, 2-4 viikon sisällä neoadjuvanttihoidon päätyttyä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patologinen täydellinen vaste (pCR) -aste
Aikaikkuna: Ennen leikkausta, 2-4 viikon kuluessa neoadjuvanttisen hoidon päätyttyä
Määritelty potilaiden osuudeksi, joilla ei ole elinvoimaisia syöpäsoluja leikkauksen jälkeisessä resektiokappaleessa.
Ennen leikkausta, 2-4 viikon kuluessa neoadjuvanttisen hoidon päätyttyä
objektiivinen vasteprosentti
Aikaikkuna: 4-8 viikkoa
Se viittaa potilaiden osuuteen, joiden kasvaintilavuuden pieneneminen tunnustettujen vastausarviointikriteerien mukaan (kuten RECIST-versio 1.1 kiinteille kasvaimille) täyttää ennalta määritellyt kriteerit ja säilyy vähimmäisvaaditun ajan.
Tämä on täydellisen vastauksen (CR) ja osittaisen vastauksen (PR) prosenttiosuuksien summa.
4-8 viikkoa
haittatapahtuma (AE)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Haittatapahtuma (AE) on mikä tahansa epäsuotuisa lääketieteellinen ilmiö potilaassa tai kliinisen tutkimuksen osallistujassa, jolle on annettu lääkevalmiste, eikä sillä välttämättä ole syy-yhteyttä tähän hoitoon. Haittatapahtuma voi siis olla mikä tahansa epäsuotuisa ja tahaton merkki (mukaan lukien poikkeava laboratoriotutkimustulos), oire tai sairaus, joka on ajallisesti yhteydessä lääkevalmisteen (tutkittavan tuotteen) käyttöön, riippumatta siitä, pidetäänkö sitä tuotteeseen liittyvänä vai ei.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pään ja kaulan limakalvojen melanoomat

Tilaa