- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på PHD2 erytrocytose
Totalt 12 resultater
-
University of Illinois at ChicagoTilbaketrukketVHL-genmutasjon | Polycytemi; Familielig | Erytrocytose; Familielig | HIF-2alfa erytrocytose | PHD2 erytrocytose | Chuvash erytrocytose
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonUkjentArvelig erytrocytose/idiopatisk erytrocytoseFrankrike
-
Baylor College of MedicineTilbaketrukket
-
University of CopenhagenFullført
-
Nova BiomedicalErie County Medical Center; Buffalo General Medical Center; Millard Fillmore...AvsluttetSepsis | Anemi | Blør | ErytrocytoseForente stater
-
Washington University School of MedicineIncyte CorporationIkke lenger tilgjengelig
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloRekrutteringHematologiske sykdommer | Transseksualisme | TestosteronBrasil
-
University of Colorado, DenverUniversidad Peruana Cayetano Heredia; Jackson, Brian, M.S.; Thomas H Maren...FullførtErytrocytose | FjellsykePeru
-
Istituto Auxologico ItalianoUniversidad Peruana Cayetano Heredia; University of Milano BicoccaFullførtHypertensjon | Sove | Høydesyke | Kardiovaskulær risikofaktor | Erytrocytose | HøydehypoksiPeru
-
Novo Nordisk A/SFullførtNyresykdommer | Urologiske sykdommer | Genetisk sykdom | Primær hyperoksaluri type 1 (PH1) | Primær hyperoksaluri type 2 (PH2)Polen, Forente stater, Storbritannia, New Zealand, Australia, Canada, Frankrike, Tyskland, Israel, Italia, Japan, Libanon, Nederland, Romania, Spania
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyPåmelding etter invitasjonNyresykdommer | Urologiske sykdommer | Genetisk sykdom | Primær hyperoksaluri type 1 (PH1) | Primær hyperoksaluri type 2 (PH2) | Primær hyperoksaluri type 3 (PH3)Forente stater, Frankrike, Tyskland, Japan, Libanon, Spania, Storbritannia, Australia, Canada, Italia, Nederland, Norge, Tyrkia
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutteringSMARCA4 genmutasjon | DDX3X | 16P11.2 Slettingssyndrom | 16p11.2 Duplikasjoner | 1Q21.1 Sletting | 1Q21.1 mikrodupliseringssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutasjon | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relatert intellektuell... og andre forholdForente stater