Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność wysokooleinowych olejów rzepakowego i lnianego w hipercholesterolemii i czynnikach ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

31 stycznia 2013 zaktualizowane przez: University of Manitoba

Skuteczność spożywania wysokooleinowych olejów rzepakowego i lnianego w leczeniu hipercholesterolemii i innych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego

Celem tego badania jest ocena skuteczności wysokooleinowego oleju rzepakowego i mieszanki wysokooleinowego oleju rzepakowego i oleju lnianego w porównaniu z typową zachodnią dietą na lipidy w osoczu, profile kwasów tłuszczowych i czynniki ryzyka związane z chorobami układu krążenia w hipercholesterolemii pacjenci. Ponadto zbadany zostanie metabolizm kwasu oleinowego i kwasu alfa-linolenowego zawartego w diecie wysokooleinowego oleju rzepakowego i oleju lnianego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 6C5
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals, University of Manitoba

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Poziom cholesterolu LDL w surowicy na czczo >3,0 mmol/l
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) między 22-36 kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • palenie
  • stosowanie terapii obniżającej poziom lipidów
  • udokumentowana choroba sercowo-naczyniowa/miażdżycowa
  • choroba zapalna
  • cukrzyca
  • niekontrolowane nadciśnienie
  • choroba nerek
  • inne choroby ogólnoustrojowe
  • rak
  • chroniczne spożywanie alkoholu (> 2 porcje dziennie)
  • nadmierny wydatek na ćwiczenia (> 4000 kcal/tydzień)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Wysokooleinowy olej rzepakowy
Suplement diety: Wysokooleinowy olej rzepakowy
Diety zawierały 35% energii w postaci tłuszczu; z czego 70% stanowił wysokooleinowy olej rzepakowy (wysoka zawartość jednonienasyconych kwasów tłuszczowych (kwas oleinowy))
EKSPERYMENTALNY: Mieszanka wysokooleinowego oleju rzepakowego/oleju lnianego
Suplement diety: Mieszanka wysokooleinowego oleju rzepakowego/oleju lnianego
Diety zawierały 35% energii w postaci tłuszczu; z czego 70% stanowiła mieszanka 1:1 wysokooleinowego oleju rzepakowego i oleju lnianego (wysoka zawartość jednonienasyconych kwasów tłuszczowych (kwas oleinowy) i omega-3 wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (kwas alfa-linolenowy))
ACTIVE_COMPARATOR: Dieta zachodnia
Suplement diety: Zachodnia kontrola diety
Diety zawierały 35% energii w postaci tłuszczu; z czego 70% stanowiła mieszanka olejów typowych dla zachodniej diety (wysoka zawartość tłuszczów nasyconych i wielonienasyconych kwasów omega-6 (kwas linolowy))

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Lipidy Serum
Ramy czasowe: Wartość bazowa (dzień 1,2) i punkt końcowy (dzień 28,29) każdej fazy eksperymentalnej
Wartość bazowa (dzień 1,2) i punkt końcowy (dzień 28,29) każdej fazy eksperymentalnej
Biomarkery stanu zapalnego: białko C-reaktywne, interleukina-6, sE-selektyna, sVCAM-1, sICAM-1
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy badania (dzień 1, 2) i punkt końcowy (dzień 28, 29) każdej fazy eksperymentalnej
Punkt wyjściowy badania (dzień 1, 2) i punkt końcowy (dzień 28, 29) każdej fazy eksperymentalnej
Grubość błony wewnętrznej i środkowej za pomocą ultrasonografii tętnicy szyjnej
Ramy czasowe: Poziom wyjściowy badania (w dniach 1-3) i punkt końcowy (w dniach 24-26) każdej fazy eksperymentalnej
Poziom wyjściowy badania (w dniach 1-3) i punkt końcowy (w dniach 24-26) każdej fazy eksperymentalnej
Wydatki na energię za pomocą kalorymetrii pośredniej
Ramy czasowe: Badanie linii bazowej (podczas Tygodnia 1) i punktu końcowego (podczas Tygodnia 4) każdej fazy eksperymentalnej
Badanie linii bazowej (podczas Tygodnia 1) i punktu końcowego (podczas Tygodnia 4) każdej fazy eksperymentalnej
Skład ciała za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej z podwójną emisją (DEXA)
Ramy czasowe: Wartość bazowa (dzień 1., 2.) i punkt końcowy (dzień 28., 29.) każdej fazy eksperymentalnej
Wartość bazowa (dzień 1., 2.) i punkt końcowy (dzień 28., 29.) każdej fazy eksperymentalnej
Utlenianie i konwersja kwasu U-13C-alfa-linolenowego
Ramy czasowe: Dzień 27 (czas 0-8 godzin), Dzień 28 (24 godziny), Dzień 29 (48 godzin) każdej fazy eksperymentalnej
Dzień 27 (czas 0-8 godzin), Dzień 28 (24 godziny), Dzień 29 (48 godzin) każdej fazy eksperymentalnej
Stężenia kwasów tłuszczowych w osoczu
Ramy czasowe: Wartość bazowa (dzień 1,2) i punkt końcowy (dzień 28,29) każdej fazy eksperymentalnej
Wartość bazowa (dzień 1,2) i punkt końcowy (dzień 28,29) każdej fazy eksperymentalnej

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik sztywności tętnic za pomocą analizy fali tętna
Ramy czasowe: Wartość bazowa (dzień 1,2) i punkt końcowy (dzień 28,29) każdej fazy eksperymentalnej
Wartość bazowa (dzień 1,2) i punkt końcowy (dzień 28,29) każdej fazy eksperymentalnej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Manitoba

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Canola Council of Canada
Flax Canada 2015 Inc.
Agri-Food Research and Development Initiative

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Peter JH Jones, PhD, University of Manitoba - Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2007

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2008

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • B2007:071

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami