Interakcje farmakokinetyczne między lekiem ziołowym (ziemniak afrykański) a środkami przeciwretrowirusowymi (lopinawir/rytonawir) (AP6142)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94110
- University of California, San Francisco
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brak zakażenia wirusem HIV przed włączeniem do badania.
- Mężczyzna lub kobieta w wieku 18-60 lat, którzy są w stanie wyrazić świadomą zgodę.
- Tester mieści się w granicach 20% (+/-) idealnej masy ciała i musi ważyć co najmniej 550 kg
- Zdrowi ochotnicy bez objawów ostrych lub przewlekłych chorób, w tym cukrzycy, nadciśnienia tętniczego, CAD, chorób psychicznych, zaburzeń czynności nerek lub wątroby.
- Przesiewowe testy laboratoryjne, które są prawidłowe lub uznane przez lekarza prowadzącego badanie za nieistotne klinicznie
- Kobiety w wieku rozrodczym nie mogą być w ciąży ani karmić piersią, muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego podczas badań przesiewowych i muszą stosować odpowiednią metodę antykoncepcji. Dopuszczalne metody kontroli urodzeń obejmują stosowanie wkładki wewnątrzmacicznej (IUD), doustnych, wszczepionych lub wstrzykiwanych środków antykoncepcyjnych oraz metody barierowe ze środkiem plemnikobójczym.
- Uczestnicy muszą podpisać świadomą zgodę zgodną z przepisami USA (US 21 CFR 50) i wytycznymi Międzynarodowej Konferencji ds. Harmonizacji (ICH) przed poddaniem się jakimkolwiek procedurom związanym z badaniem.
- Badani zgodzili się powstrzymać od spożywania grejpfruta lub jego soku przez co najmniej 48 godzin przed podaniem dawki i przez cały okres badania, aż do pobrania ostatnich próbek krwi.
- Badani zgodzili się powstrzymać od spożywania alkoholu/napojów alkoholowych przez co najmniej 24 godziny przed podaniem dawki i przez cały okres badania, aż do pobrania ostatniej próbki krwi.
- Badani zgodzili się powstrzymać od używania papierosów i wyrobów tytoniowych przez co najmniej 24 godziny przed podaniem dawki i przez cały okres badania, aż do pobrania ostatnich próbek krwi.
- Osoby, które zgodziły się być dostępne przez cały okres badania i miały zdolność rozumienia i komunikowania się z badaczami i personelem.
Kryteria wyłączenia:
- Używanie nielegalnych narkotyków lub alkoholu, które mogłyby zakłócić ukończenie badania.
- Stosowanie jakichkolwiek leków dostępnych bez recepty lub na receptę, chyba że zostało to zatwierdzone przez głównego badacza lub lekarza prowadzącego badanie.
- Stosowanie leków, o których wiadomo, że hamują/indukują izoenzymy CYP450 lub są substratami enzymów CYP3A4, CYP2D6, CYP2C8. (dozwolone jest stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych z wyjątkiem doustnych środków antykoncepcyjnych)
- Ciąża lub karmienie piersią.
- Historia ostrych lub przewlekłych chorób, takich jak cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, CAD, choroby psychiczne, zaburzenia czynności nerek lub wątroby.
- Dowód ostrej choroby.
- Wywiad rodzinny dotyczący wrodzonego wydłużenia odstępu QTc lub jakichkolwiek stanów, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QTc, takich jak zaburzenia rytmu serca, bradykardia lub ciężka choroba serca
- Hipokaliemia, hipomagnezemia lub hipercholesteremia w wywiadzie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Farmakokinetyka jednoramienna
Wyjściowa farmakokinetyka LPV/r zostanie ustalona po 14 dniach przyjmowania LPV/r w dawce 400/100 mg dwa razy dziennie.
Następnie nastąpi 7-dniowy cykl LPV/ri AP razem.
Podawana dawka AP będzie wynosić 15 mg/kg/dzień hipoksozydu.
|
Wyjściowe PK LPV/r zostanie ustalone po 14 dniach przyjmowania LPV/r w dawce 400/100 mg dwa razy dziennie.
Następnie nastąpi 7-dniowy cykl LPV/ri AP razem.
Podawana dawka AP będzie wynosić 15 mg/kg/dzień hipoksozydu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie interakcji farmakokinetycznych leków w celu oceny wpływu afrykańskiego ziemniaka (hypoxis obtusa) na farmakokinetykę lopinawiru/rytonawiru.
Ramy czasowe: 35 dni
|
Badanie ma na celu ocenę wpływu afrykańskiego ziemniaka (hypoxis obtusa) na farmakokinetykę lopinawiru/rytonawiru w stanie stacjonarnym poprzez pomiar parametrów farmakokinetycznych LPV/r w obecności i nieobecności AP u zdrowych ochotników.
Wyjściowe PK LPV/r zostanie ustalone po 14 dniach przyjmowania LPV/r w dawce 400/100 mg dwa razy dziennie.
Następnie nastąpi 7-dniowy kurs LPV/ri hipoksozydu (15 mg/kg/dzień) razem.
Analiza farmakokinetyczna LPV/r zostanie powtórzona po 7 dniach jednoczesnego podawania.
Każdy podmiot będzie działał jako jego własna kontrola.
|
35 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Francesca T Aweeka, Pharm.D., University of California, San Francisco
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Choroby układu odpornościowego
- Powolne choroby wirusowe
- Zakażenia wirusem HIV
- Zespół nabytego niedoboru odporności
- Zespoły niedoboru odporności
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Agenci przeciw HIV
- Środki przeciwretrowirusowe
- Inhibitory proteazy
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP3A
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Inhibitory proteazy HIV
- Inhibitory wirusowych proteaz
- Rytonawir
- Lopinawir
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- H2629-34853
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .