Interacciones farmacocinéticas entre un medicamento a base de hierbas (papa africana) y agentes antirretrovirales (lopinavir/ritonavir) (AP6142)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94110
- University of California, San Francisco
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ausencia de infección por VIH antes del ingreso al estudio.
- Hombres o mujeres de 18 a 60 años que puedan dar su consentimiento informado.
- El sujeto está dentro del 20 % (+/-) del peso corporal ideal y debe pesar al menos 550 kg
- Sujetos sanos sin evidencia de enfermedad aguda o crónica, incluyendo diabetes, hipertensión, CAD, enfermedades psiquiátricas, insuficiencia renal o hepática.
- Pruebas de laboratorio de detección que son normales o que el médico del estudio considera que no son clínicamente significativas
- Las mujeres en edad fértil no deben estar embarazadas ni amamantando, deben tener una prueba de embarazo negativa en la selección y deben estar practicando un método anticonceptivo adecuado. Los métodos anticonceptivos aceptables incluyen el uso de un dispositivo intrauterino (DIU), anticonceptivos orales, implantados o inyectados y métodos de barrera con espermicida.
- Los sujetos deben firmar un consentimiento informado que cumpla con las Regulaciones de EE. UU. (US 21 CFR 50) y las pautas de la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) antes de someterse a cualquier procedimiento relacionado con el estudio.
- Los sujetos acordaron abstenerse de consumir toronja o su jugo durante al menos 48 horas antes de la dosificación y durante todo el período de estudio hasta que se obtuvieran las últimas muestras de sangre.
- Los sujetos acordaron abstenerse de consumir alcohol/bebidas alcohólicas durante al menos 24 horas antes de la dosificación y durante todo el período de estudio hasta que se obtuviera la última muestra de sangre.
- Los sujetos acordaron abstenerse de usar cigarrillos y productos de tabaco durante al menos 24 horas antes de la dosificación y durante todo el período de estudio hasta que se obtuvieran las últimas muestras de sangre.
- Sujetos que aceptaron estar disponibles durante todo el período del estudio y tenían la capacidad de comprender y comunicarse con los investigadores y el personal.
Criterio de exclusión:
- Uso de drogas ilícitas o alcohol que puedan interferir con la realización del estudio.
- Uso de cualquier medicamento recetado o de venta libre a menos que lo apruebe el investigador principal o el médico del estudio.
- Uso de fármacos que se sabe que inhiben/ inducen las isoenzimas CYP450 o que son sustratos de las enzimas CYP3A4, CYP2D6, CYP2C8. (se permite el uso de anticonceptivos hormonales excepto los anticonceptivos orales)
- Embarazada o amamantando.
- Antecedentes de enfermedades agudas o crónicas, como diabetes, hipertensión, CAD, enfermedades psiquiátricas, insuficiencia renal o hepática.
- Evidencia de enfermedad aguda.
- Historial familiar de prolongación congénita del intervalo QTc o con cualquier condición que prolongue el intervalo QTc, como arritmias cardíacas, bradicardia o enfermedad cardíaca grave
- Antecedentes de hipopotasemia, hipomagnesemia o hipercolesterolemia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Farmacocinética de un solo brazo
La FC inicial de LPV/r se establecerá después de 14 días de tomar LPV/r en una dosis de 400/100 mg dos veces al día.
A esto le seguirá un curso de 7 días de LPV/r y AP juntos.
La dosis AP a administrar será de 15 mg/kg/día de hipoxósido.
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La farmacocinética inicial de LPV/r se establecerá después de 14 días de tomar LPV/r en una dosis de 400/100 mg dos veces al día.
A esto le seguirá un curso de 7 días de LPV/r y AP juntos.
La dosis AP a administrar será de 15 mg/kg/día de hipoxósido.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estudio de interacción farmacocinética de medicamentos para evaluar los efectos de la papa africana (hypoxis obtusa) en la PK de lopinavir/ritonavir.
Periodo de tiempo: 35 días
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El estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de la patata africana (hypoxis obtusa) sobre la farmacocinética en estado estacionario de lopinavir/ritonavir mediante la medición de los parámetros farmacocinéticos de LPV/r en presencia y ausencia de AP en voluntarios sanos.
La farmacocinética inicial de LPV/r se establecerá después de 14 días de tomar LPV/r en una dosis de 400/100 mg dos veces al día.
A esto le seguirá un curso de 7 días de LPV/r e hipoxósido (15 mg/kg/día) juntos.
El análisis farmacocinético de LPV/r se repetirá después de los 7 días de coadministración.
Cada sujeto actuará como su propio control.
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35 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Francesca T Aweeka, Pharm.D., University of California, San Francisco
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades de virus lentos
- Infecciones por VIH
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de enzimas
- Agentes Anti-VIH
- Agentes antirretrovirales
- Inhibidores de la proteasa
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP3A
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Inhibidores de la proteasa del VIH
- Inhibidores de la proteasa viral
- Ritonavir
- Lopinavir
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- H2629-34853
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